Broncovaleas® - サルブタモール

Broncovaleas®はサルブタモール硫酸塩に基づく薬です

治療グループ：閉塞性気道症候群のためのエアロゾルおよび他の薬に対するアドレナリン作用

適応症Broncovaleas® - サルブタモール

Broncovaleas®は気管支喘息および閉塞性気管支症の喘息成分による治療に適応されます。

作用機序Broncovaleas® - サルブタモール

Broncovaleas®の有効成分であるサルブタモールは、2〜7時間と推定される半減期を特徴とする、選択的β2アドレナリン受容体作動薬のカテゴリーに分類される交感神経興奮アミンです。

前述の有効成分の主な作用機序は、気管気管支筋組織によって発現されるβ2アドレナリン受容体の結合および活性化、その結果としてのサイクリックAMPの増加および相対的気管支拡張によって行われる。

肥満細胞膜を安定化させる潜在的な作用をサルブタモールと関連付ける他の作用機序によってもすべてが裏付けられているように見えます。

最終的に吸収される薬物の量は、部分的にはグルクロン酸に部分的に結合したままで、尿を介して一般に排出される。

実施した研究と臨床効果

襲撃の説教者としてのサルブタモロ

Clin Exp Allergy 2013 Oct; 43（10）：1144-51。 doi：10.1111 / cea.12166。

サルブタモールの摂取頻度を喘息状態の悪化を発症するリスクと関連付け、したがってこの値を深刻な喘息発作のリスクの予測因子として使用することができるという興味深い研究。

サルブタモロイプラトロピオブロムロ比較

Ｅｕｒ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 2012 Oct; 68（10）：1375-83。 doi：10.1007 / s00228-012-1256-z。 Epub 2012 3月29日。

サルブタモールは、ガス交換に関連した肺活量の変動を予防するのに臭化イプラトロピウムのような喘息の治療に使用される他の薬物よりも優れていることを示す研究。

小児科におけるサルブタモロ

Br J Nurs 2012年4月26日〜5月9日; 21（8）：S30-4。

サルブタモール療法を標準化しようとする重要な改訂。これは、すべての治療が可能な限り安全な方法で実施できるように、サルブタモールの小児への静脈内投与に有用なアルゴリズムを特定するものです。

使用方法と投与量

Broncovaleas®

投与のためのサルブタモール１００ｍｃｇからの吸入用加圧懸濁液。

サルブタモールを噴霧するための０．５％溶液。

サルブタモール５ｍｇの製品当たり２ｍｇのシロップ。

医薬フォーマット、使用される投薬量および摂取のタイミングの選択は、患者の全体的な健康状態および彼の臨床像の重症度を慎重に評価した後の医師の責任です。

一般的に成人では、1日3〜6回のスプレーを2回、1日3回2 mlの蒸留水に5滴をスプレーする、または1日2回2〜4 mlのシロップを使用することが推奨されます。

警告Broncovaleas® - サルブタモール

症候学の臨床的起源およびサルブタモールの可能性のある処方の妥当性を明らかにするために、Broncovaleas（登録商標）療法は必ず慎重な健康診断によって先行されなければならない。

現在の臨床像の悪化にさらされる心血管疾患、緑内障、甲状腺機能亢進症、褐色細胞腫、糖尿病および前立腺肥大症を患っている患者では、この薬物による治療を特に注意して行うべきである。

治療の有効性と安全性を確かめるために、治療全体を通して医学的監督が必要です。

Broncovaleas®はその賦形剤の中に気管支けいれんを含むアレルギー反応の原因となる可能性があるパラヒドロキシ安息香酸、および一般的に遺伝性フルクトース不耐症、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群またはスクラーゼ - イソマルターゼ酵素欠乏症の患者に禁忌のスクロースを含みます。

Broncovaleas®の適応症外の使用は、レース内外では禁止されています。

薬は子供の手の届かないところに保管することをお勧めします。

妊娠と授乳

妊娠中およびその後の母乳育児中にBroncovaleas®を使用することは、妊娠中およびその後の母乳育児中にはお勧めできません。それは、子宮筋に対する筋弛緩作用、および母乳に濃縮するサルブタモールの能力のためです。 。

相互作用

Broncovaleas®を投与されている患者は、低カリウム血症の原因となる可能性がある利尿薬、ステロイド、およびキサンチン誘導体と同様に、非選択的なβ2作動薬およびβ遮断薬の同時摂取を避けるべきです。

禁忌Broncovaleas® - サルブタモール

Broncovaleas®の使用は、重度の心疾患、緑内障、前立腺肥大および尿閉症候群または腸閉塞に罹患している患者において、有効成分またはその賦形剤の1つに対して過敏症の患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

Broncovaleas®療法は、低カリウム血症、神経質および落ち着きのなさ、めまい、頭痛および振戦、筋肉痛、筋肉のけいれん、不整脈、動悸および頻脈のリスクに患者をさらす可能性があります。 吸入すると、のどの刺激、口渇、逆説的気管支痙攣も引き起こされることがあります。

有効成分に対する過敏症に関連する症状の発現もまためったに文書化されていない。

注釈

Broncovaleas®は処方薬のみです。