アスピリネット®アセチルサリチル酸

アスピリネッタ®はアセチルサリチル酸+水酸化マグネシウムと水酸化アルミニウムをベースにした薬です。

治療薬グループ：非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬

アスピリネッタ®アセチルサリチル酸

アスピリネッタ®は小児患者のリウマチ性疾患の治療に適応されています。

作用機序アスピリネッタ®アセチルサリチル酸

アスピリネッタ®の有効成分であるアセチルサリチル酸は、非ステロイド系抗炎症薬の中に含まれており、より正確にはサリチル酸塩の化学カテゴリに含まれています。

その特定の治療効果は、プロスタグランジンとして知られる炎症メディエーターの合成に関与するシクロオキシゲナーゼセリンの残基をエステル交換するその能力を不可逆的に阻害するその能力によるものである。

この抑制はアクションの形をとります。

• 抗炎症作用、血管透過性亢進作用、血管拡張作用および走化性作用を有するプロスタグランジンの発現低下に関連しています。
• 視床下部温度調節中心に到達することができるサイトカインおよび化学伝達物質の合成の阻害によって媒介される解熱剤、熱的設定値を上昇させる。
• 鎮痛薬は、ブラジキニンなどの分子の合成を制御することによって行われ、侵害受容器の末梢末端を活性化することができます。

さらに、300mg未満の投与量で服用したアセチルサリチル酸のように、それは血小板レベルで選択的に作用し、強力な前凝集血小板作用および血管収縮作用の原因となるトロンボキサンA2の発現を減少させることができる。

この異なる作用機序は、アセチルサリチル酸それ自体を血小板に選択的に作用させ、したがって肝エステラーゼの加水分解作用を回避することを可能にするいくつかの薬物動態学的差異、およびその後得られる代謝産物と密接に関連する。その代わりに、主に内皮細胞および炎症性細胞に作用し、したがって古典的な消炎作用を果たす。

両方の場合において、激しい肝臓代謝に続いて、活性成分はその後尿路を介して排除される。

実施した研究と臨床効果

1.アセチルサリチル酸の効果をモニターする方法

クリンチムアクタ。 ２０１１年７月１５日； ４１２（１５−１６）：１３６６−７０。 Epub 2011 4月13日。

トロンボキサンA 2に関連する異化代謝産物の尿中濃度を評価することにより、アセチルサリチル酸による治療の有効性を最もよく特徴付けることを試みる興味深い研究。 この場合、非応答者もこのマーカーの低い尿中濃度を示した

アフリカの小児人口におけるアセチルサリチル酸の2。正当化された乱用

S Afr Med J. 2011 Nov 1; 101（11）：823-8。

アフリカの小児集団におけるアセチルサリチル酸の不当な濫用を非難する最近の研究は、致命的な代謝性アシドーシスをしばしば患っている小さな患者の数をかなり増加させます。

3.家族性大腸腺腫症に対するアスピリン

Cancer Prev Res（フィラ）。 2011年5月; 4（5）：655-65。

容積および増殖の観点から、家族性腺腫性ポリープ症患者において、アスピリン600mgを毎日使用することで、腸ポリープの数と大きさをどのように減らすことができるかを示す非常に興味深い研究です。

使用方法と投与量

アスピリネッタ®

アセチルサリチル酸100mg錠

リウマチ性疾患の治療に使用されるアセチルサリチル酸の用量は、若い患者の年齢によってかなり異なります。したがって、1〜3歳の子供では1日当たり100〜200 mgから1日当たり600〜900 mgの範囲です。 11歳以上の子供たち。

医学的適応の後、できれば満腹に薬を服用することをお勧めします。

アスピリネッタ®アセチルサリチル酸

特に小児科患者のためのアスピリネッタ®の使用はあなたの小児科医によって監督されるべきであり、そして実際に必要とされる場合に限定されるべきです。

予想される多数の副作用を最小限に抑えるために、症状の改善を保証することができる最小の有効量を使用して、満腹で薬を服用することをお勧めします。

NSAID療法の副作用に対するこれらの感受性が高いことを考慮すると、心血管疾患、凝固性疾患、腎臓病、肝疾患、アレルギー性疾患および胃腸疾患を患っているすべての患者に対して綿密なモニタリングを留保すべきである。

治療法が無効であることが判明した場合、または副作用の出現に気付いた場合は、おそらく薬剤を中止する可能性を考慮して、医師に相談することをお勧めします。

妊娠と授乳

アスピリネッタ®に含まれているアセチルサリチル酸の低用量にもかかわらず、この薬の使用は妊婦には禁忌です。

この禁忌は、妊娠中に非ステロイド系抗炎症薬を服用すると、胎児の奇形や不必要な流産のリスクが高まり、さまざまな細胞の正常な分化や増殖過程が損なわれることを示す多数の証拠によって裏付けられています。

相互作用

アスピリネッタ®に含まれるアセチルサリチル酸は、以下のような数多くの薬物と相互作用する可能性があります。

• 経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬は出血のリスク増加の原因である。
• 利尿薬、ACE阻害薬、アンギオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリン。アセチルサリチル酸の肝毒性および腎毒性の増加。
• 非ステロイド系抗炎症薬およびコルチコステロイド、胃腸粘膜の組織学的損傷の危険性を著しく増加させる。
• 薬物動態学的変化および関連する治療効果に関与する抗生物質。
• スルホニル尿素、正常なグルコース代謝を変化させ、そして低血糖のより大きな危険をもたらします。

禁忌アスピリネッタ®アセチルサリチル酸

有効成分またはその賦形剤、血管浮腫、消化性潰瘍、腸管出血歴、潰瘍性大腸炎、クローン病の既往歴、または同疾患の既往歴のいずれかに対する過敏症の場合、アスピリネッタ®の摂取は禁忌です。出血性素因または併用抗凝固療法、腎不全、肝不全、喘息、低リン酸血症およびウイルス感染。

望ましくない影響 - 副作用

ASPIRINETTA®に含まれる低用量のアセチルサリチル酸は、さまざまな副作用の発生率と重症度を大幅に減らすことができますが、非ステロイド系抗炎症薬の長期にわたる使用は病的状態の出現を促進する可能性があります。の負荷：

• 胃腸系。ASAの直接的および間接的な刺激を受けると、灼熱感、胃痛、悪心および嘔吐、便秘、さらに深刻な場合には潰瘍および出血を示す。
• 出血時間の有意な延長が観察される血液は、汎血球減少症とも関連することはめったにありません。
• 泌尿生殖器系、腎機能の進行性の悪化によって特徴付けられる。
• 結節性紅斑、発疹、皮膚炎および最も重篤な症例における水疱性反応の影響を受けた外皮系。
• 聴覚障害および眼科疾患の影響を受ける感覚系。
• 主に炭水化物代謝による変化を伴う代謝制御。
• 頭痛、不眠症、眠気、混乱および振戦を伴う中枢神経系。
• 脳血管障害および心血管イベントのリスク増加に関連する心血管系。

注釈

アスピリネッタ®は医療処方箋と一緒にのみ販売されています。