BREXIDOL®はピロキシカムベースの薬です
治療薬グループ：非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
BREXIDOL®ピロキシカム
BREXIDOL®は、リウマチ性疾患および外傷性疾患に見られる炎症性関節痛の治療に適応されています。
作用機序BREXIDOL®Piroxicam
BREXIDOL®は、非ステロイド系抗炎症薬のカテゴリーに属する有効成分であるピロキシカムと、オキシカムのクラスの先祖に基づく有効成分であり、薬物の局所吸収を保証することができます。
実際、薬物動態学的研究は、薬用プラスターの適用が経口薬と比較してピロキシカムの全身吸収を減少させることができ、その代わりに主に滑膜領域へのその蓄積を可能にし、従って関節レベルに集中した治療作用を確実にする。
ピロキシカムの疼痛緩和特性は、本質的に、炎症活性により活性化され、プロスタグランジンとして知られる化学メディエーターの合成に関与する、シクロオキシゲナーゼ2を選択的に阻害するこの活性成分の能力によるものである。
最近の研究はまた、この活性成分が組織を過酸化水素から解毒する能力に関連した重要な抗酸化作用および組織保護作用にも起因しており、従って活性酸素種により誘発される酸化的損傷および炎症過程におけるタンパク質分解活性の過剰発現。
主に局所レベルに集中した治療作用に加えて、ピロキシカムの局所適用はまた、経口療法、特に胃腸レベルでの副作用に関連した副作用を有意に減少させ、それ故より大きな忍容性を確実にする。
実施した研究と臨床効果
1.小児期後期壊死におけるピロキシカムパターン
アンデルマトール。 2011年5月、23（2）：162-9。 Epub 2011 5月27日。
ヘルペス後神経痛などの神経因性疼痛の治療において、ピロキシカム薬用プラスターの使用がリドカインパッチと比較してどのようにより効果的で安全であるかを示す興味深い研究。
2.骨関節炎患者におけるピロキシカムに関連したパターンの優れたコンプライアンス
Arzneimittelforschung。 2009; 59（8）：403から9。
変形性関節症に罹患している多くの患者を対象に実施された研究では、ピロキシカムパッチの適用がクリームの使用よりも効果的であり、とりわけ患者に受け入れられやすいことを示しました。 最高のコンプライアンスは本質的にはクリームの場合のように3回ではなく1日1回パッチを適用する可能性によるものです。
ピロキシカムによる多形性エリテマ
皮膚炎に連絡してください。 ２００４年４月； ５０（４）：２６３。
ピロキシカムの局所適用後に多形紅斑の出現を報告した症例報告 これらの研究はこの薬を服用する前に医師に連絡することの重要性を強調しています。
使用方法と投与量
ブレキドール®
ピロキシカム14 mg薬用プラスター。
痛みを伴う関節状態の対症療法のために、リウマチと外傷の両方のベースで、痛みを伴う関節の無傷の皮膚に1日当たりのパッチを当てることが勧められます。
治療は8日を超えてはいけません。
いずれにせよ、それはBREXIDOL®療法を開始する前に医師に相談することをお勧めします
警告BREXIDOL®ピロキシカム
BREXIDOL®は、必須の処方箋の対象ではないため自由に販売可能な薬のようですが、この薬で治療を始める前に医師に相談することをお勧めします。
パッチを適用する前に、皮膚領域をきれいにして、皮膚の病変または炎症がないことを確認することが賢明です。
長期間にわたって繰り返し使用すると、治療部位を皮膚科学的アレルギー反応にさらす可能性があります。
Piroxicamの光増感能力を考慮すると、治療部位の日光への曝露を避けることも推奨されます。
肝疾患、腎臓疾患、凝固性疾患および胃腸疾患を患っている患者は、BREXIDOL®の服用に特に注意を払い、医師に相談してください。
妊娠と授乳
BREXIDOL®療法中のピロキシカムの全身吸収は重要ではありませんが、妊娠中に服用した場合、この薬の安全性を胎児に評価できる臨床試験がないため、禁忌を妊娠にも適用する義務があります。そしてその後の母乳育児期間。
相互作用
ピロキシカムの局所適用は、作用の有効性および安全性プロフィールの両方を変化させることができる他の活性成分との潜在的な薬物相互作用の危険性を排除の点まで減少させることを可能にする。
禁忌BREXIDOL®ピロキシカム
有効成分、その賦形剤の1つまたは他のNSAIDに対する過敏症、抗凝固薬または他の非ステロイド系抗炎症薬の文脈上の使用の場合、BREXIDOL®の使用は禁忌です。
損傷または炎症を起こした皮膚にはBREXIDOL®を塗布しないことをお勧めします。
望ましくない影響 - 副作用
ピロキシカムの局所適用およびその結果としての低い全身吸収は、薬物の経口摂取に一般的に関連する有害反応の危険性を有意に減少させることを可能にする。
ただし、BREXIDOL®を使用すると、パッチを貼った部分で紅斑、かゆみ、灼熱感、接触性皮膚炎、その他の皮膚科学的反応が見られることがあります。
Piroxicamの光増感作用を考慮すると、治療を通して太陽への曝露を避けることが賢明です。
注釈
BREXIDOL®は処方箋なしで販売することができます。
