ミノシン®ミノサイクリン

MINOCIN®は、ミノサイクリン塩酸塩をベースとした薬です。

治療薬グループ：全身用抗生物質 - テトラサイクリン

効能ミノシン®ミノサイクリン

MINOCIN®は、テトラサイクリン感受性のグラム陽性菌およびグラム陰性菌が持続する感染症の治療に適応される抗生物質です。

作用機序ミノシン®ミノサイクリン

MINOCIN®は、今日ではさまざまな臓器やシステムの感染症の治療において臨床分野で最も広く使用されている抗生物質の1つとなっていますが、その有効成分であるミノサイクリンの高い治療効果によるものです。

この分子は、第二世代のテトラサイクリン類に属し、膜を通過するのをかなり容易にし、抗生物質の効力を最適化する優れた脂溶性を特徴とする半合成誘導体です。

他のテトラサイクリンと同様に、ミノサイクリンの静菌作用および殺菌作用は、３０Ｓリボソームサブユニットへの抗生物質の結合およびｔＲＮＡの伸長に有用なアミノ酸を輸送できないことによって保証される細菌タンパク質合成の阻害を通して行われる。ペプチド鎖。

しかしながら、ブドウ球菌、連鎖球菌、腸内細菌、およびいくつかのマイコバクテリアの増殖を制御することにおいて、他のテトラサイクリンと比較してミノサイクリンのより大きな有効性が異なる研究により示され、したがって治療適応はミノシンの使用に拡大される。

急速な腸管吸収、有効な組織内分布および12時間以上の生物学的半減期に続いて、ミノサイクリンはその親油性の性質から、主に胆汁を介して排除されます。

実施した研究と臨床効果

1 ニキビの治療におけるミノサイト

Ｊ Ｄｅｒｍａｔｏｌ。 2011年2月; 38（2）：111-9。

ミノサイクリンが尋常性ざ瘡の治療、炎症性病変の数および重症度の軽減、ならびに罹患患者の生活の質の大幅な向上にどのように有効であるかを示す広範な臨床試験。

2 骨膜病変の治療におけるミノサイクル

膝。 2012年1月31日。

ミノサイクリンを抗生物質効果ではなく骨と軟骨保護効果について評価する革新的な研究。 実際、結果は、骨関節外傷後のミノサイクリンによる治療が軟骨損傷の容易な回復を促進する軟骨細胞の数をどのように増加させることができるかを実証している。

3.マイノシールと卵巣がん

Gynecol Oncol。 2012年5月; 125（2）：433-40。

細胞株および卵巣癌の動物モデルについて行われた興味深い実験的研究は、ミノサイクリンでの処置がアポトーシス過程を活性化し、それによってその増殖を妨げることによってこれらの細胞の増殖をどのように減少させることができるかを示す。

使用方法と投与量

ミノシン®

ミノサイクリン50〜100 mgの経口用硬カプセル剤

治療計画の定義は、生理病理学的状態、臨床像の重症度および治療上の必要性に基づいて、患者ごとに大きく異なり得る。

ミノサイクリンの一般的に1日当たり100〜200mgの標準投与量は、肝疾患および腎疾患を患っている患者において再検討することができ、薬物動態学的特性における有意な変動は知られている。

ミノシン®を多量の水と一緒に服用して、カプセルを摂取した後も直立位置を維持することをお勧めします。

ミノシン®ミノサイクリン

ミノサイクリンを肝腎向性の高い有効成分とする化学的および物理的特性が知られているため、特にMINOCIN®による治療中は、肝機能および腎機能を評価するための定期的な健康診断を受けることをお勧めします。特に長い時間です。

このため、患者は新たな徴候や症状の出現に特に注意を払い、観察された望ましくない影響の程度を直ちに医師に報告し、したがって進行中の治療を中止する可能性を評価する必要があります。

抗生物質の長期使用は、抗生物質療法に耐性のある微生物株の発症に有利に働き、腸粘膜などの露出した組織にコロニーを形成し、クロストリジウム - ディフィシルからの偽膜性大腸炎などの深刻な組織を含む病状の発症を判断できる。

また、テトラサイクリン摂取後の直射日光への直接の曝露を避けることを忘れないでください。

ミノサイクリン服用後の頭痛、めまい、不眠などの神経症状の発現は患者の知​​覚能力を低下させ、機械の使用や自動車の運転を危険にします。

妊娠と授乳

ミノサイクリンが胎盤関門を通過し母乳に蓄積する能力を考えると、妊娠中およびその後の母乳育児中にMINOCIN®を使用することは一般に禁忌です。

妊娠中に行われた場合のテトラサイクリンの胎児の健康に対する安全性プロファイルを特徴付けることができる研究の欠如はさらに前述の禁忌を支持する。

相互作用

ミノサイクリンの薬物動態学的および薬力学的特性の変化を制限するために、以下の同時仮定に特に注意を払うべきである。

• ペニシリンおよびベータラクタムは、抗生物質の効力を低下させる原因となっている、作用機序との文書化された相互作用による。
• 抗生物質療法に伴う出血リスクの増加による経口抗凝固薬。
• テトラサイクリンの治療効果を損なうことがあり、腸管吸収を著しく減少させることができるマグネシウム、カルシウムおよびアルミニウムなどの二価イオンに基づく制酸剤。
• 経口避妊薬、効果的な産児制限を確保できないことを考える。

禁忌ミノシン®ミノサイクリン

MINOCIN®の使用は、テトラサイクリンとその賦形剤に対する過敏症のある患者、腎不全のある患者、12歳未満の子供、および妊娠中や授乳中の患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

モニシルシン療法は、テトラサイクリン療法について一般的に記載されているものと同様の異なる副作用に患者をさらす。

悪心、嘔吐、下痢および腹痛、紅斑、丘疹および斑状疹などの過敏性皮膚症状、頭痛、めまいおよび枯渇などの神経学的症状、貧血、好中球減少、血小板減少症などの血液学的変化などの胃腸反応および好酸球増多症ミノシン®の募集に続きます。

幸いなことに、治療が中断されると症状は自発的に後退します。

小児期におけるテトラサイクリンの使用は、エナメル質形成不全および歯の色覚異常の出現を促進する可能性がありますが、成人期には、これらの抗生物質の異化作用に関連する高クレアチニン血症および高ゾル血症を決定する可能性があります。

注釈

ミノシン®は処方薬です。