MINESSE®はエチニルエストラジオールとゲストデンに基づく薬です。
治療グループ：全身性ホルモン避妊薬 - プロゲスチンとエストロゲン、固定配合
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
効能MINESSE® - エチニルエストラジオール+ゲストデン
MINESSE®は経口避妊薬として使用されています。
作用機序MINESSE® - エチニルエストラジオール+ゲストデン
固定配合のエストロゲンとプロゲスチンによる経口避妊は、ホルモンバランスを調節し、排卵と受精の両方を防ぐのに役立ついくつかのパラメータの化学的 - 物理的変動を誘発するこれら2つのホルモンの能力に基づいています。
より正確にはエチニルエストラジオールやゲストデンなどのエストロ - プロゲスチンは視床下部の下垂体軸に作用し、正しい卵胞の成熟とその後の排卵を保証するために必要なLHやFSHなどの性腺刺激ホルモンの内因性分泌を調節します。そのため、女性の生殖管に沿って精子の上昇が困難になります。
MINESSE®に含まれる両方の有効成分の優れた腸管吸収性と優れたバイオアベイラビリティーは経口摂取を可能にしますが、半減期は約24時間と推定されています。 1日1錠
実施した研究と臨床効果
経口避妊薬および凝固
臨床的に有意な変化を観察することなく、46人の女性の凝固特性に対する異なる用量での経口避妊薬の効果をテストした研究。 これらのデータに照らして、民族的特性に関連したものに対するホルモン避妊薬の効果を識別することができる、より実質的な研究に対する必要性がある。
薬理学的相互作用
経口避妊薬の反慣習的な効力を変えることによってチトクロームp450酵素の活動を妨げることができるすべての既知の潜在的な有効成分をリストする非常に重要な体系的な仕事。
3. MINESSEの効率とセキュリティ
最大59歳の163人の女性に対するMINESSEの有効性と安全性を観察した研究。 特に、6ヶ月間の連続摂取は臨床的に関連のある副作用の出現をもたらさず、周期および月経前症状の良好な制御も提供した。
使用方法と投与量
１５ｍｃｇ のエチニルエストラジオールの ６０ｍｃｇのゲストデンのＭＩＮＥＳＳＥ（登録商標） 淡黄色コーティング錠。 有効成分を含まない白色コーティング錠： MINESSE®に使用されている特定の製剤は、1日1錠を継続的に摂取することができるため、通常の雇用のタイミングを忘れるリスクを軽減します。
この場合、実際には、発情の最初の日に黄色い錠剤を服用して次の24日間それを延長し、すぐに次の4日間白い錠剤を服用することによって、避妊サイクルを開始する必要があります。 。
この最後の期間中、子宮内膜の組織学的変化によって誘発される懸濁出血の出現は生理学的なものである。
この投与スケジュールは、特に治療の初期段階に関連して、最近の中絶または妊娠、忘却または使用される避妊薬の変更の場合には、重要な変動を被る可能性があります。
最大の避妊薬の適用範囲は2回目の治療サイクルの間に得られますが、通常のホルモン制御の回復を考えると、これは最後の錠剤を7日後に消失させてから約36時間後に減少する傾向があります。
MINESSE® - エチニルエストラジオール+ゲストデン
ホルモン避妊薬の生物学的複雑性およびさらに深刻な副作用の存在は、起こりうる処方の妥当性および有害反応の危険性を高めるような状態の存在を評価することを目的とした慎重な婦人科および医学検査を必要とする。
より正確には、進行中または過去の心血管疾患および腫瘍性疾患、肝臓疾患および腎臓疾患、神経疾患および精神疾患、糖尿病などの代謝病態、ならびに肥満または喫煙などの心血管疾患の危険因子を真剣に考慮する必要がある。経口避妊薬を服用し、同時に定期的な健康診断を受ける必要がある場合に生じる費用対利益の比率。
これらの場合、患者は、ホルモン避妊薬の使用に関連する短期および長期の影響、ならびにそのような反応の典型的な徴候について医師から適切に知らされなければならず、そうすればそれらは即座に認識され得る。
MINESSE®にはラクトースが含まれているため、ラクターゼ酵素欠乏症、グルコース/ガラクトース吸収不良、またはラクトース不耐症の患者での摂取は、重度の胃腸障害に関連する可能性があります。
妊娠と授乳
妊娠中の女性では、エストロゲンとプロゲスチンの偶発的な曝露にもかかわらず、胎児に副作用の出現は見られませんでしたが、妊娠中はMINESSE®の摂取は禁忌です。
この禁忌はまた、エチニルエストラジオールおよびゲストデンが乳房フィルターを透過して母乳に集中する能力を考慮すると、その後の母乳育児期間にも及ぶ。
相互作用
知られているように、エチニルエストラジオールとゲストデンの両方が受ける肝代謝は、潜在的に危険な薬物相互作用の危険性を著しく増大させる。
より正確には、フェノバルビタール、フェニトイン、プリミドン、カルバマゼピン、トピラマート、リファブチン、リファンピシン、グリセオフルビン、リトナビル、いくつかの抗生物質、時にはセントジョンズワート（オトギリソウ）の代謝を高めることができるしたがって、血中濃度と避妊効果の両方を減らすことができます。
したがって、この場合は、避妊方法をとることを検討して、医師に相談することを特にお勧めします。
禁忌MINESSE® - エチニルエストラジオール+ゲストデン
MINESSE®は、現在または以前の静脈血栓症、脳卒中、高血圧、真性糖尿病、高血圧および脂質異常症などの代謝病態、悪性の病態、神経精神障害、運動障害、診断未確定の婦人科疾患には禁忌です活性成分またはその賦形剤の１つに対する過敏症の場合。
望ましくない影響 - 副作用
MINESSE®には低用量のホルモンとゲストデンなどの新世代の合成プロゲスチンがありますが、この避妊薬を使用すると短期および長期の副作用が伴うことがよくあります。
幸いなことに、膣炎、気分の変化、過敏性、めまい、吐き気および嘔吐、皮膚疾患、ならびに圧痛を伴う乳房の緊張の増加など、より頻繁に起こるものは臨床的にあまり関連性がありません。
しかしながら、前述の効果は、目の問題、塞栓性血栓症、高血圧、冠状動脈性心臓病、胆石結石症および膵炎、高脂血症および他の代謝障害のような、はるかにまれではあるが臨床的に重要な他のものと組み合わされる。避妊療法の中断。
注釈
MINESSE®は処方箋のもとでのみ販売可能です。
