UNIPLUS®オキソラミナ

UNIPLUS®は、オキソラミンクエン酸塩+プロピフェナゾンをベースにした薬です。

治療薬グループ：咳鎮静薬 - その他の鎮痛薬および解熱薬

適応症ユニプラス®オキソラミナ

ＵＮＩＰＬＵＳ（登録商標）は上気道の炎症性疾患の治療およびインフルエンザ罹患の対症療法に適応されている。

作用機序UNIPLUS®オキソラミナ

UNIPLUS®は、間接的な抗炎症作用と抗咳作用を持つ有効成分であるオキソラミンをベースにした医薬品です。

実際、胃腸管から吸収されて、それは様々な組織間の循環流を介して直ちに分配され、主に呼吸レベル、そして特にそれがその治療活性を実行する上気道に集中する。

ここで、実際、それは炎症性サイトカインの分泌を制御し、微環境および炎症性細胞の動員を調節し、そしてまた呼吸関連で広がる小さな遊離のミエリン様終末の刺激を咳反射の基底で減少させる。

このようにして、？オキソラミナは、炎症性傷害とそれに関連した損傷、そしてこれらの炎症性症状に関連した迷惑な症状をコントロールします。解熱および鎮痛作用。

その活動の終わりに、オキソラミナとその代謝産物は主に尿を通して排泄されます。

実施した研究と臨床効果

カスタム薬理学療法

Eur Rev Med Pharmacol Sci。2012 Dec; 16（14）：1961-6。

Microrarryを使用してターゲットを絞った確かに効果的な薬物療法を適用するための喘息の遺伝的基礎をテストする革新的な研究、したがって薬物の潜在的な副作用を軽減し、治療薬を増幅させます。

気管支炎の治療におけるオキソラミン

クリンTer。 1982 Mar 15; 100（5）：485-92。

気管支気管炎などの上気道の炎症性病変の治療におけるオキソラミンの有効性を評価し、優れた臨床結果を記録しているイタリアの研究。

オキソラミナと臨床実習

内科（ブカール）。 1966 Sep; 18（9）：1085-8。

これは、上気道疾患の治療における「？™オキソラミナ」の？™の有効性を示しているため、この装置とその炎症性疾患に対する特定の向性を示しています。

使用方法と投与量

ユニプラス®

250 mgのクエン酸オキソラミンと350 mgのプロピフェナゾンの成人用坐剤。

125 mgのオキソラミンクエン酸塩および150 mgのプロピフェナゾンからの子供のための坐剤。

投与量と摂取のタイミングは、患者の一般的な健康状態と彼/彼女の臨床像の重症度に基づいてあなたの医師によって定義されるべきです。

一般的に言えば、成人では、1日2〜3回の座薬の使用は、一般的に、訴えられた症状の迅速な寛解を保証するのに十分です。

警告ユニプラスオキソラミナ

UNIPLUS®の摂取を開始する前に、医師に相談して、薬の処方の妥当性と、これらの有効成分の使用に対する禁忌の有無を評価することをお勧めします。

UNIPLUS®の使用における最大限の注意は、血液疾患を患っている患者のために留保されるべきです。

薬の長期使用はまた血の恒常性を変えるかもしれません。

妊娠と授乳

胎児や乳児の健康のための薬の安全性プロファイルを特徴付けることができる研究が存在しないことを考えると、妊娠中およびその後の母乳育児中にUNIPLUS®の使用を避けることが好ましいでしょう。

相互作用

注目に値する薬理学的相互作用は現時点では知られていないが、抗凝固薬の同時使用に特に注意を払うことが重要であろう。

禁忌UNIPLUS®オキソラミナ

ＵＮＩＰＬＵＳ（登録商標）の使用は、活性成分またはその賦形剤の１つに対する過敏症を有する患者、血液疾患を有する患者、またはグルコース６リン酸デヒドロゲナーゼ酵素欠損症に罹患している患者には禁忌である。

望ましくない影響 - 副作用

UNIPLUS®は一般的に忍容性が高く、臨床的に関連のある有害反応の原因となることはめったにありません。

注釈

UNIPLUS®は非処方薬です。