SPORANOX®イトラコナゾール

SPORANOX®はイトラコナゾールをベースにした薬です。

治療薬グループ：全身用抗真菌薬 - トリアゾール誘導体

適応症SPORANOX®イトラコナゾール

SPORANOX®は、？Itraconazole感受性の皮膚糸状菌、カビ、酵母菌、真菌によって維持されている表在性および全身性真菌症の治療に使用されます。

作用機序SPORANOX®イトラコナゾール

ＳＰＯＲＡＮＯＸ（登録商標）は、抗真菌剤ファミリーに属する有効成分であるイトラコナゾールをベースとした薬剤であり、広範囲の作用および能力により、真菌症、特に全身性のものの治療においてケトコナゾールに取って代わった。副腎皮質ステロイドの生産を阻害しないでください、したがって、患者の血液学的特徴を維持します。

経口的には、実際、イトラコナゾールは胃腸管に吸収され、血漿タンパク質に結合し、約4日間の治療後に定常治療濃度に達する。

下部尿路および中枢神経系を除いて、様々な組織間の良好な破壊は、活性成分が様々な病原性要素の原形質膜を透過する広い抗真菌活性を実行することを可能にし、同時に重要な構成要素であるエルゴステロールの合成を阻害する。原形質膜の構造化

一方におけるより大きな膜透過性および他方からの代謝干渉物質の蓄積は、細胞のエネルギーおよび生合成特性を低下させ、その活力を危うくし、同時に増殖能力を妨げる。

実施した研究と臨床効果

イトラコナゾールとフンジンエンドメタル

Int Ophthalmol。 2012年12月21日。

イトラコナゾールの経口使用は眼レベルでの治療上有効な薬物濃度の達成を保証することはできず、したがって眼内炎の間はほとんど役に立たないことを示す研究。

イトラコナゾールの抗腫瘍効果

腫瘍医。 2013年1月22日。

高用量のイトラコナゾールによる治療が転移性前立腺癌に罹患している患者には中程度の抗腫瘍効果を示し、副作用の発現につながる可能性があることを示す研究。

イトラコナゾールの新しい放出システムと生物学的効果の改善

ISRN Pharm。 2012; 2012：653465。

新しいデリバリーシステムの創製によって保証された、薬物の吸収特性の改善がカンジダ症の間の症状の迅速な寛解を決定することができる方法を実証する非常に興味深い薬物動態学的研究。

使用方法と投与量

SPORANOX®

イトラコナゾール100 mgと経口用硬カプセル剤。

投与量、投与スケジュールおよび治療期間は、患者の病態生理学的特徴および彼/彼女の臨床像の重症度に基づいて医師によって定義されるべきである。

全身性真菌感染症の場合には一般的により長い治療が必要であり、それに対して治療期間は数ヶ月間でさえ延長することができる。

薬物の全身吸収を最適化するために、SPORANOX®を満腹で服用することをお勧めします。したがって、食事の直後に服用してください。

SPORANOX®イトラコナゾール

SPORANOX®の使用は、患者の臨床状態、薬の使用に対する禁忌の存在の可能性、そして明らかに処方の妥当性を評価するために、必ず慎重な健康診断を受ける必要があります。

文献に発表されている様々な研究に照らして、患者の臨床像を悪化させるために経口で服用される「イトラコナゾール」の能力を考慮すると、心臓、肝臓および腎臓疾患を患う患者におけるSPORANOXの使用に最大限の注意が推奨される。 、臨床的に関連する有害反応の出現をもたらす。

まれに、SPORANOX®の使用が耳鼻咽喉科疾患の出現と関連していることはありません。

SPORANOX®の使用は、スクラーゼ - イソマルターゼ酵素欠損症、フルクトース不耐症およびグルコース - ガラクトース吸収不良症候群の患者にも適応されていません。

子供の手の届かない涼しく乾燥した場所に薬を保管することをお勧めします。

妊娠と授乳

胎児に対する「偶発的な」暴露によるイトラコナゾールの潜在的な毒性効果を実証した研究の文献中の存在は、妊娠およびその後の母乳育児期間にも前述の禁忌を広げています。

したがって、妊娠中のSPORANOX®の使用は、潜在的なリスクよりも有益性がより重要となる、生命のリスクが高い場合にのみ正当化されます。

相互作用

イトラコナゾールを特徴付ける強力な肝代謝は、SPORANOX®療法を受けている患者を数多くの薬物相互作用にさらしますが、そのいくつかは臨床的に関連性があります。

もっと正確に：

• 胃酸度を低下させることができる薬物もまた、イトラコナゾールの全身吸収を制限する可能性がある。
• ＣＹＰ３Ａ４シトクロム系によって代謝された活性成分は、薬物の生物学的効力および安全性プロフィールの両方を変える薬物動態学的変化を引き起こし得る。

前述の証拠に照らして、常にあなたの医者に相談しながら、Itraconazoleによる治療中に禁忌とされている有効成分のリストを注意深く読むことが賢明でしょう。

禁忌SPORANOX®イトラコナゾール

ＳＰＯＲＡＮＯＸ（登録商標）の使用は、活性物質またはその賦形剤の１つに対して過敏である患者、チトクローム系によって代謝される活性成分を用いて薬理学的治療を受ける患者、ならびに重度の肝臓、腎臓および心不全を有する患者において禁忌である。

望ましくない影響 - 副作用

SPORANOX®による治療は、腹痛、吐き気、発疹および過敏症反応、無力症、筋肉痛、そしてめったに肝臓、腎臓および心不全のリスクに患者をさらすことがあります。

注釈

SPORANOX®は処方薬です。