勃起不全に対する経尿道的治療
MUSE - Medaによってイタリアで販売されている勃起のための医療用尿道システム - 1996年にFDAによって承認され、1997年に英国でMCAによって承認された、現在市販されている最初で唯一の経尿道的治療法。
Museは、アプリケーターと、それに続いて薬剤を放出するためにアプリケーターの上部に圧力をかけながらスティックを尿道に挿入することによって投与されるアルプロスタジル（PGE1）を含む薬用システムとからなる経尿道装置です。
投与方法により、Museはインポテンスに対する治療の分野で真の目新しさとなりました。患者の年齢に関係なく、あらゆる種類の器質的な勃起不全に効果的です。 30〜60分 海綿内注射で投与されるアプリコディルと比較して利点は明白です。それは侵襲性が低く、副作用が少なく、そして服薬遵守を著しく高めます。 痛みが少なく、灼熱感が少なく、患者の満足度が高い。 薬物動態学的な観点から、Museは局所的にも肺毛細血管内でも急速に代謝されます。代謝産物は尿中（24時間以内に90％）および糞便中に排泄され、アルプロスタジルまたはその代謝産物が組織に蓄積するという証拠はありません。
勃起不全の治療における真の選択肢であるミューズは、海綿体内アルプロスタジル以上の使用者の習慣を変えることになっています。
ブルーピルのユーザーは、経口治療の既知の副作用がなく、多くの利点を提供するシステムを試すことにも興味があるかもしれません。 実際、アルプロスタジルは、勃起不全を治療する経口薬とは異なり、性的刺激がない場合でも平滑筋の弛緩を直接引き起こしますが、経口薬は中枢性または反射性刺激の存在下でのみ有効です。
