発生学

発生学のメモ

発生学は、そのすべての臓器およびシステムを用いて、接合子から生物までの発達の形態の順序を研究する。

この点に関して、とりわけ量的な意味で理解されている、開発（複雑さを増す構造的段階および組織的段階の連続）と成長の間の区別を覚えておくのは良いことです。

脊椎動物の後生動物では、進化するシリーズで男性に至るまで（シクロストーム、魚、両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類を介して）、ますます複雑になる成人型の出現を目の当たりにしています。胚発生段階の合併症。

初めに、常に予備材料を備えている接合子は、2、次に4、そして8などに細分されます（連続有糸分裂によって）。割球と呼ばれる細胞は、成長することなく、種の正常な核/細胞質の関係に達するまで。

この初期セグメンテーションは、deutoplasmの量と分布に応じてさまざまなパターンに従うことがあります。

冒頭で、真正形質は乏しく（「オリゴエレクトリック卵子」）、そのためにセグメンテーションは完全であり、わずかに異なる割球を生じる。胚の複雑さが増すにつれて、その発生がそれが自立した生活を始めることを可能にする前に、より多くの時間と材料が必要とされる。このため、接合体の一部に配置される傾向がある、deutoplasm（ "telolecitic eggs"）の増加が必要です。これは増大する「異方性」を引き起こし、それは２つの一般的な原理によって規制されているセグメンテーションの修正に関連している。

- Hertwigの法則によると、有糸分裂では、（赤道が娘細胞の分裂面を決定する）アクロマティック紡錘体が、細胞質の長さが長いという意味で処分される傾向があります。

- Balfourの法則によると、セグメンテーションの速度はdeutoplasmの量に反比例します。

それから、すでにシクロストームと魚では、細分化された動物の極（これは胚の上部構造を与える）とほとんどの予備の材料を含む小さな子牛の極で、細分化は等しくないことがわかります。両生類におけるこの異方性の傾向（空中呼吸を担当する臓器を素因とする必要がある）はさらに大きく、子牛の極はゆっくりと分節化されているが比較的不活性のままであり、急速に分節した動物の極に由来する細胞によって覆われてしまう。この進化段階までの主要な胚段階の連続は、接合子、割球、桑実胚（ブラックベリーに似た割球）、原腸（片側の細胞が陥入している胞子）を含みます。そこには生物の原始空洞が現れ、そこから神経系が最初に誘導される外部細胞層（外胚葉）と内部層（内胚葉）との間に第３層が介在する（中胚葉）。これらの層または「胚の小葉」から、整然とした順序で、すべての組織、器官および装置が得られる。

より進んだ種では、deutoplasm（または "子牛"）の増加はそれが分節化さえできないほどです。このように、鳥類では細分化は薄い表面の円板だけに影響を及ぼし、「円板状突起」と、上記とは異なる方法で胚の形成を保証する一連の現象をもたらすことがわかります。

哺乳類では自立生活の能力までの開発と成長が別のシステムで得られるように、deutoplasmのさらなる増加はおそらくより効率的ではなかったでしょう。事実、哺乳類では、deutoplasmaは初期の発達段階にのみ役立つことに注意してください。それから胚は母体生物との代謝的関係を（胎盤の出現と共に）確立し、そしてもはやその過剰が排除されたdeutoplasmaを使用しない。この時点で、卵子はoligoleciticheに戻り、細分化は完全に戻ることができます（したがって最初の段階ではanfiossoのそれに似ています）が、桑実胚の後、胚発生は鳥の最も進化したスキームに従って続きます。「胚盤胞」とその後の子宮壁への着床。その結果、胚の代謝は、真性細胞質によってではなく母体生物（胎盤を介して）によって保証される。

胚性分化

接合体の細分化が核／細胞質の関係を種の規範としたとき、それは発生と並行して、成長もまた開始することが必要である。このため、代謝は核小体の出現とタンパク質合成で始まります。このようにして開始されたタンパク質合成は、胚発生の第一段階を担当する遺伝子によるものである。これらの遺伝子は、動物の極と子牛の異なる割球に存在する物質によって抑制解除されます。言い換えると、これらの初期遺伝子の産物は、その後の段階を担当する遺伝子のオペロンを表すことができない。この第2シリーズの遺伝子の産物は、蓄積された遺伝情報のおかげで、新しい生命体の構築につながる秩序のある順序で、新しい胚構造の構築という意味でも、前のオペロンの抑制とその後のオペロンの宣言解除という意味でも作用できる。ゲノムからミレニアムまで、さらに進化した種のものです。

Haeckelの有名な表現「個体発生は系統発生を再現する」は、高等種が胚発生の段階で、進化的に初期の種にすでに見られる継承を繰り返すという事実を正確に表しています。

胚の初期段階は、特にえらが現れるまで、脊椎動物で似ている傾向があります。

空中呼吸を通過する種では、えらは再吸収され再利用される（例えば内分泌腺の形成のために）が、えらの形成に関連する遺伝情報はヒトにおいても保存されている。これは明らかにすべての脊椎動物のゲノムに存在し、それらの個体発生の瞬間に働いた後抑制されたままでなければならない胚構造遺伝子の例です。

遺伝子作用の調節という意味での胚形成の解釈は、我々が実験的発生学の複雑な伝統的経験を統一することを可能にする。

ツインズ

接合子および最初の割球は、タンパク質合成が始まるまでは全能性であり、それは生物全体に命を与えることができる。これに両生類の接合子の調整から2つの胚を得たSpemannの実験が関連している。同様の現象は、人間における同一双子の現象の根拠にあるように思われます。これはまさにそのために一卵性（MZ）と呼ばれています。 Spemannの実験的双子は通常の半分の大きさでしたが、人間では完全に普通です。これは、両生類では2つの胚がすでに受け取った唯一の卵黄を分裂させなければならなかったのに対し、ヒトでは胎児を通してそれらの発生と成長に必要なすべてのものを受け取ることができるためです。

双子の場合の3分の2が別の原因を持っていることを覚えておくのは良いことです。それらは2つの卵胞の時折の現代的な成熟に由来します。この場合、私たちは二卵性双生児（DZ）について話します。

唯一の接合子からの有糸分裂によって分けられるMZ双子は同じゲノムを持っているので、それらの間の違いは環境起源のものでなければなりません。その代わりに、2人のDZ双子のゲノムは、どの2人の兄弟のそれと同じくらい似ているだけです。双子法はこの原理に基づいており、ヒトの遺伝学においてそしてまたスポーツの分野においても広く用いられている。

人間では、ある倫理的な理由で実験が禁止されている場合、あらゆる性格が遺伝的要因によって規制されていることが確かめられます。実際には、厳密に遺伝する性格（血液型など）は常にMZ双子のみで一致します。 MZの1文字の一致がDZの一致に近づくにつれて、その表現型の特徴を決定する際に環境要因が遺伝性のものより優勢であると推論することができます。

編集者：Lorenzo Boscariol