ピラス®フィナステリド

PILUS®はフィナステリドに基づいた薬です

治療グループ：他の皮膚科用製剤

効能PILUS®フィナステリド

ピルス®は男性患者の早期の男性型脱毛症の治療に使用されています。

作用機序ピラス®フィナステリド

PILUS®の有効成分であるフィナステリドは、一般的にジヒドロテストステロインなどのアンドロゲンホルモンによってサポートされている毛包の小型化の制御に向けられたその典型的な作用機序のおかげで、はげ、特に男性ホルモン脱毛症の治療に特に有効な分子です。 。

より正確には、フィナステリドは、毛球のレベルで発現される５アルファレダクターゼ酵素の活性を遮断することによって、テストステロンのジヒドロテストステロンへの酵素的変換を阻害することができる。

数週間以内に、このメカニズムは小型化と転倒、成長の回復のプロセスの妨害を決定しますが、治療期間に限られます。

一方、薬物動態学的観点から、フィナステリドは、その生物学的活性を実行しそして肝臓レベルに代謝された後に、経口摂取されそして胃腸管から吸収された後、糞便および尿を通して排除される。

実施した研究と臨床効果

前立腺癌に対するフィナステリドの保護機能

N Engl J Med。2013 Aug 15; 369（7）：603-10。 doi：10.1056 / NEJMoa 1215932。

最も重要な業界誌の1つに掲載された非常に興味深い研究は、フィナステリドが重症前立腺癌患者の死亡リスクをどのように有意に減らすことができるかを示しています。

女性のアンドロゲン性脱毛症の治療におけるフィナステリド

Int J Trichology。 ２０１３年１月； ５（１）：２２−５。 doi：10.4103 / 0974-7753.114709。

臨床検査または高アンドロゲン症の徴候のない閉経後の女性の男性型脱毛症の治療におけるフィナステリドの有効性を評価する研究。

フィナステリド耐性

Int Urolネフロール。 ２０１３年２月； ４５（１）：８３−５。 doi：10.1007 / s11255-012-0315-9。 Epub 2012 10月16日。

アンドロゲン性脱毛症の40歳の患者において、低用量のフィナステリドでも長期使用に続発する不妊症の出現を示した臨床例。 観察された損傷は主に断片化を受ける精子のDNAに影響を与えた。

使用方法と投与量

ピラス®

フィナステリド1 mg錠

フィナステリド療法は医師によって定義および管理されるべきです。

一般的に、私たちは一日一錠を飲むことをお勧めします。

PILUS®フィナステリド

薬物の生物学的活性とその薬物動態学的性質に注意してください、潜在的な副作用を考えると、PILUS®療法は肝疾患または不妊症の問題のある患者で慎重に監督されるべきです。

患者はまた、フィナステリドの効果が一過性である、すなわち治療期間に関連しており、即時ではなく、一般に目に見える改善の前に2〜3ヶ月を要することを知っていなければならない。

PILUS®はその賦形剤の中にラクトースを含んでいるため、ガラクトース不耐症、ラクターゼ酵素欠乏症、またはグルコース - ガラクトース吸収不良症候群の患者には一般的に禁忌です。

妊娠と授乳

胎児の生殖器の発達におけるジヒドロテストステロンの重要性を考えると、FOLIANS®の使用は妊娠中またはその後の母乳育児中には厳密に禁忌です。

相互作用

一旦フィナステリドの肝臓代謝が知られると、シトクロム系の潜在的なインデューサーまたはインヒビターの同時摂取は前述の活性成分の通常の薬物動態学的性質を変えるかもしれないことを覚えておくべきである。

禁忌ピラス®フィナステリド

PILUS®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏な患者および女性には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

PILUS®の使用は、高トランスアミナーゼ血症の出現、性欲減退、勃起不全、射精液の量と質の変化、さらに過敏症による副作用の発生を決定することができます。

注釈

ピラス®は必須の処方箋の対象となる薬です。