定義
網膜芽細胞腫は、網膜に影響を与える悪性腫瘍です。 この腫瘍は任意の年齢で発症する可能性がありますが、通常は人生の最初の5年間に発生する傾向があります。
一般に、網膜芽細胞腫は片方の眼だけに発症しますが、新生物が両眼に発生する可能性を排除することはできません。
2つの型の網膜芽細胞腫を区別することができる：散発性（症例の60％）および遺伝性（症例の40％）。
原因
腫瘍の誘発原因は、染色体13上に位置する腫瘍抑制遺伝子RB1の突然変異にある。この遺伝的変化は、網膜の細胞を急速かつ制御不能に発生させ、それによって新生物を引き起こす。
場合によっては、改変された遺伝子は両親から直接受け継がれます（遺伝型）。 しかしながら、他の場合には、遺伝的変化は胎児発育中にランダムに起こる（散発的形態）。
症状
網膜芽細胞腫の特徴的な症状は白血球症で、これは瞳孔が光線で照らされたときに瞳孔に見られる灰色がかった白い反射です。
網膜芽細胞腫患者に起こる可能性のある他の症状には、眼の痛み、眼の発赤、眼の疲労、視力低下、視野狭まり、発達遅滞、緑内障、および斜視があります。
網膜芽細胞腫に関する情報 - 網膜芽細胞腫の治療薬は、医療従事者と患者の直接的な関係に代わるものではありません。 網膜芽細胞腫 - 網膜芽細胞腫薬を服用する前に、必ず主治医または専門医に相談してください。
麻薬
幸いなことに、網膜芽細胞腫と診断された子供は回復の見込みがあります。 この意味で、新生物の早期診断は非常に重要であり、実際、網膜芽細胞腫は転移して骨、骨髄およびリンパ節に転移する可能性がある非常に攻撃的な腫瘍です。 このため、転移が始まる前に、その適時の治療が不可欠です。
網膜芽細胞腫に対して行われている治療戦略は、もちろん、眼球と患者の視力の両方を保護しようと試みながら、可能な限り腫瘍の根絶を目指しています。
腫瘍が初期段階にあるとき、一般に、それはレーザー療法、温熱療法、または腫瘍を凍結することによって、すなわち凍結療法によって介入される。
一方、腫瘍がより進行した段階にある場合、医師は患者に化学療法および/または放射線療法を施すことによって介入することを決定するかもしれません。
さらに、化学療法および放射線療法はまた、転移性網膜芽細胞腫を治療するために、そして必要ならば、他の治療の後に残存する腫瘍細胞を除去するためにも使用され得る。
一般に、化学療法は全身投与されるが、場合によっては、副作用を最小限に抑えるために眼動脈内に（動脈経路を介して）直接投与することもできる。
腫瘍が大きすぎて他の治療戦略をとることができない場合には、代わりに、医師は患部眼の外科的除去に頼ることを決定し、その後に眼窩にインプラントを配置することができる。
ビンクリスチン
ビンクリスチン（Vincristina Teva（登録商標））は、マダガスカルツルニチニチソウから初めて単離された天然由来の抗腫瘍剤である。 それは網膜芽細胞腫の治療のための治療適応症を持っている有効成分です。
薬物は、それを非経口投与することを可能にする医薬製剤で利用可能である。 小児に通常使用されるビンクリスチン用量は体表面積の1.5〜2 mg / m 2であり、週に1回静脈内投与される。
しかし、体重が10 kg未満の小児では、一般的に体重1 kgあたり0.05 mgの投与量でビンクリスチンベースの治療を開始することをお勧めします。週。
シクロホスファミド
シクロホスファミド（Ｅｎｄｏｘａｎ Ｂａｘｔｅｒ（登録商標））は、経口投与および非経口投与に適した医薬製剤で入手可能なアルキル化剤のクラスに属する抗癌剤である。
静脈内投与する場合、通常使用されるシクロホスファミドの用量は1日当たり体重1kgあたり3〜6mgです。
維持療法を確立する必要がある場合、これは通常、多量の水と共に服用するために、1日当たり50〜200mgの用量でシクロホスファミドを経口投与することによって行われる。
ただし、網膜芽細胞腫の重症度や病期、およびその臨床症状に応じて、医師は服用する薬の正確な量、投与頻度および各患者の治療期間を決定します。患者さんと治療への反応
