ケトドール®ケトプロフェン

KETODOL©はケトプロフェンベースの薬です

治療薬グループ：非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症ケトドール®ケトプロフェン

ケトドール（登録商標）は、炎症を基本とした様々な種類の疼痛の対症療法に用いられている。

作用機序ケトドール®ケトプロフェン

ケトドール®は、非ステロイド系抗炎症薬のカテゴリーに属する有効成分であるケトプロフェンをベースにした薬で、化学的にはアリールプロピオン酸から誘導されます。

経口的に取られると、この活性成分はそれが急速に吸収される腸環境に達し、わずか60分で最大血漿ピークに達することを可能にし、そして血漿タンパク質に結合した種々の組織に分配される。

ケトドール®には、十二指腸潰瘍の治療に一般的に使用されている細胞保護剤であるスクラルファートが含まれているため、ケトプロフェンの吸収が徐々に緩やかになり、医薬品による治療効果が広がります。

後者は、プロスタグランジンとして知られている炎症誘発性活性に恵まれている化学伝達物質の濃度を増加させることができるシクロオキシゲナーゼ、外傷後に著しく活性化された酵素または有害な刺激の活性を阻害するケトプロフェンの能力によって本質的に保証される。

この有効成分の治療効果はまた、血液脳関門の直接交差、間接解熱剤、および炎症組織の損傷刺激の減少に寄与する抗酸化剤によって実行される中枢鎮痛作用によっても達成されます。

約１〜４時間の半減期の後のケトプロフェンは、不活性異化代謝物の形で主に腎臓レベルで排除される。

実施した研究と臨床効果

ケトプロフェン+オメプラゾールの有効性と安全性

臨床薬物調査２０１２年４月１日；３２（４）：２２１−３３。

ケトプロフェンの投与により誘発される胃粘膜への副作用の出現が、オメプラゾールのようなプロトンポンプ阻害剤の同時摂取によってどのように最小化され、かくして抗炎症療法への順守が増すかを示す最近の研究。

術後相におけるケトプロフェン

方法は、ＥｘｐＣｌｉｎＰｈａｒｍａｃｏｌ。２００８年１１月；３０（９）：７０３−６。

術後の段階で使用されるオピオイド鎮痛剤の量を減らすことによって、整形外科手術の直後の段階でケトプロフェンを摂取することで術後の痛みを軽減する方法を実証する研究。

ケトプロフェン - 硫酸化と耐容性

ボルチムファーム。 1991 Dec; 130（11）：1S-5S。

疼痛症状の治療において、ケトプロフェン単独の同じ治療効果を保証しながらケトプロフェン - スクラルファートを摂取すると、消化管疾患の発生率を低下させることによってより良好な忍容性が得られる可能性があることを示すやや時代遅れの研究。

使用方法と投与量

ケトドール®

２５ｍｇのケトプロフェンコアおよび２００ｍｇのスクラルファートコーティングからなる調節放出錠剤。

痛みを伴う症状の治療には、コップ一杯の水で1日2〜3回1錠のタブレットを服用することをお勧めします。

使用される用量の医学的監督および適応は、必然的に高齢の患者または腎臓および肝臓病に罹患している患者において起こるべきである。

ケトドールケトプロフェン

ケトプロフェン療法の潜在的な副作用を考えるとケトドール®は処方箋なしで販売することができますが、それはこの薬を服用する前に医師に相談することをお勧めします。

治療は短期間で、急性期の疼痛を克服し、できるだけ早くケトプロフェンの摂取を減らし、そして最小有効量を使用するのに有用であると考えられるべきです。

胃腸、肝臓、腎臓、心血管および凝固性疾患を患っているすべての患者において医学的監督が必要となり、そのために前述の臓器の機能性の定期的なモニタリングが新たな有害反応の発生を減らすために必要である。既存の病状の悪化。

全身性および皮膚性の両方の可能性のある副作用の発生は、彼の医者の話を聞いた後に治療を中止すべきである患者に警告するはずである。

一部の副作用、特に胃腸管に影響を与える副作用は、満腹時にKETODOL®を服用することで最小限に抑えることができます

KETODOL®は、その有効性と安全性が小児集団で評価されたことがないスクラルファートの存在により、子供には禁忌です。

ケトドール®は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症、ブドウ糖 - ガラクトース吸収不良症候群、およびラクターゼ酵素欠乏症の患者への使用はお勧めできません。

妊娠と授乳

胎児と母親の両方に潜在的な毒性作用を示す文献中の様々な研究に照らして、妊娠中にケトプロフェンを服用しないことを強くお勧めします。

より正確には、ケトプロフェンの使用により誘発されるプロスタグランジンの量の有意な減少は、正常な胎児および胎児の発育を危うくし、特に心血管系および呼吸器系に対する奇形の出現、ならびに望ましくない中絶を促進し得る。

ケトプロフェンは、たとえ最小限であっても母乳とともに分泌されなければならないという可能性を考えると、禁忌はまた母乳育児の次の段階にも及ぶ。

妊娠末期にNSAIDを使用すると、出産が困難になり、子宮内膜の収縮が減少し、同時に出血のリスクが高まる可能性があります。

相互作用

ケトプロフェンと他の有効成分との間に文書化されている薬理学的相互作用は異なる。

しかしながら、潜在的な副作用ならびに生物学的効力および薬物動態学的性質における著しい変動のために、臨床的観点から大きな関心事であるものは、以下の文脈上の使用に関連するものである。

出血のリスクが高いため、経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬。
腎毒性の可能性があるため、利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリン。
胃腸管に対する有害作用を著しく増加させることができる非ステロイド系抗炎症薬およびコルチコステロイド。
抗生物質、治療上の有効性および代謝に関して著しい変動があること。
低血糖作用が考えられるスルホニル尿素。

禁忌ケトドール®ケトプロフェン

KETODOL®の使用は、肝臓、腎臓および心臓の機能不全、出血性素因、腸管出血、潰瘍性大腸炎、過敏症、アセチルサリチル酸および他の鎮痛薬に過敏な活性物質またはその賦形剤の1つに過敏な患者に禁忌です。クローン病または同じ病状の病歴。

望ましくない影響 - 副作用

KETODOL®を服用しているにもかかわらず、適切な医学的徴候に従って実施した場合、特に深刻な副作用はありませんが、ケトプロフェンなどの非ステロイド系抗炎症薬の長期使用は消化不良、悪心の出現を決定することができるので注意してください。、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、重度の場合は穿孔潰瘍および出血、めまい、頭痛、眠気およびうつ病、じんましん、発疹、水疱性反応および光線過敏症。

さまざまな臨床試験はまた、ケトプロフェンとNSAIDの乱用が一般に、肝疾患、腎臓疾患、および心血管疾患の発症または臨床的悪化とどのように関連し得るかを示しています。