ミオテンズ® - チコリコシド

ミオテンズ®はチオコルチコシドをベースとした医薬品です。

治療群：中枢性筋弛緩薬。

効能ミオテンズ® - Tiocolchicoside

ＭＩＯＴＥＮＳ（登録商標）は、急性および慢性の坐骨神経痛、頸部 - 上腕神経痛、斜頸、外傷後および術後の疼痛症候群、痙性片麻痺、パーキンソン病および神経失調症症候群の治療に使用されている。

作用メカニズムMIOTENS® - Tiocolchicoside

MIOTENS®の有効成分であるチオコルチコシドは、筋弛緩作用があるため、コルチコシドの半合成硫黄誘導体であるため、筋肉の緊張が強いことを特徴とする症候群の治療にも適しています。

筋肉内または経口で投与されると、この活性成分は急速に吸収されて循環し、約1〜2時間後に筋弛緩作用を発揮します。

しかしながら、この活性は、分子的な観点からはまだ完全には特徴付けられていないが、チオコルチコシドがGABA作動性およびグリシン作動性受容体に結合する能力と相関していると思われ、非常におそらく患者に対するこの活性成分の痙攣作用の原因である。てんかん発作

したがって、この有効成分の複雑な作用機序は、随意運動性を変えたり、神経系の自律機能、特に呼吸器系や心臓血管系を妨害したりしない、筋弛緩作用の実行を保証する。

実施した研究と臨床効果

チオコルチコシドの臨床効果

J Indian Med Assoc。 ２００８年５月； １０６（５）：３３１−５。

腰痛や筋肉のけいれんを患っている患者の症状の改善を判断するためのTIocolchicosideのより大きな臨床的有効性を実証し、したがって通常の活動のより迅速な再開を保証する作業。

チオコルチコシドの骨保護作用

Ｂｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 2012年4月; 165（7）：2127-39。 doi：10.1111 / j.1476-5381.2011.01702.x。

チオコルチコシドがいかにしてRANK L誘発破骨細胞形成を抑制し、それによって骨吸収を阻害し、密度の改善をもたらし得るかを実証する興味深い実験的研究。

チオコルチコシドと痙攣

発作。 ２００３年１０月； １２（７）：５０８−１５。

痙攣などのチオコルチコシドの使用に古典的に関連する付随的効果の1つの作用機序を実証する実験モデルについて行われた研究は、この分子がGABA受容体と相互作用する能力を強調し、それらの効果に拮抗する。

使用方法と投与量

ミオテンズ®

1アンプルあたり4mgのTIocolchicosideを筋肉内に投与するための注射用溶液。

MIOTENS®療法は必ず患者のために最も適切な投与量と投与方法を特定すべきである経験豊富な医師によって定義され、監督されなければなりません。

一般的に使用される投与量は24時間で2バイアルのそれであるにもかかわらず、医者は患者の臨床像の重症度に基づいて時々状況を評価するべきです。

この薬の使用は15歳以下の子供には禁忌です。

警告MIOTENS® - チコリコシド

MIOTENS®の投与は、症状の原因とその結果としての処方の妥当性を明確にすることを目的とした慎重な健康診断が必ず必要です。

チオコルチコシドの特定の作用機序は、てんかん発作を起こしているか、または痙攣の危険性が高い患者における痙攣の出現を決定し得る。

したがって、そのような証拠は潜在的に危険にさらされている患者にMIOTENS®を投与する際の最大の注意を示唆しています。

臨床的価値がある副作用の場合に治療を適応させるかまたは中断するために、治療中の継続的な医学的監督が必要である。

妊娠と授乳

実験的研究で観察されたチオコルチコシドの有毒な生殖への影響は、必然的に妊娠やその後の母乳育児の期間にもMIOTENS®の使用への前述の禁忌を広げます。

相互作用

臨床上の価値がある薬物相互作用は現在知られていない。

禁忌ミオテンズ® - Tiocolchicoside

MIOTENS®の使用は、弛緩性麻痺、筋緊張低下症に罹患している患者、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏である患者、ならびに妊娠中および授乳中の患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

チオコリコシドの筋肉内投与は、血管迷走神経性失神、低血圧、興奮状態および眠気の発症を引き起こす可能性があります。

幸いなことに、有効成分に対する過敏症に対する有害反応はまれです。

注釈

MIOTENS®は処方薬です。