ニフラム®はニフルム酸をベースにした薬です。
治療薬グループ:非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症ニフラム®ニフルム酸
NIFLAM®は、急性および慢性の両方の炎症状態の存在に関連した病理学的症状の対症療法において適応とされています。
その優れた臨床効果により、リウマチ性疾患、外傷性疾患および感染症の両方での使用が可能になります。
作用機序ニフラム®ニフルム酸
NIFLAM®は、その有効成分として、ニフルム酸、フェナメートの化学的分類に属する分子、そしてその非ステロイド系抗炎症薬の中に含まれるその治療的性質のための分子の存在によるその大きな治療効果を負っています。
これらの後者と、ニフルム酸は、シクロオキシゲナーゼの非選択的阻害およびその結果としてのプロスタグランジン産生の減少を特徴とする作用機序を共有する。
より正確には、人為的過程の間、シクロオキシゲナーゼのような酵素の発現の増加は、アラキドン酸のような膜リン脂質の、血管拡張作用、血管透過促進作用、走化性作用および藻発生作用を与える化学伝達物質への変換速度を高めることができる。プロスタグランジン。
ニフルム酸は、前述の酵素に対して競合的阻害作用を発揮し、それにより下流の関連する化学メディエータの産生を減少させることによって、炎症過程、疼痛、および場合によっては運動発熱刺激に関連する浮腫の制御を可能にする。プロスタグランジンE 2やインターロイキン1などの分子から視床下部の体温調節センターまで。
これらすべての活性は、ニフルム酸を異なる臨床状況で使用することを可能にする特に有利な薬物動態学的および毒物学的特性によってさらに促進される。
実施した研究と臨床効果
1.ニフルム酸とインスリン活性
Diabetologia。 2009年5月; 52(5):863〜72。 Epub 2009 3月6日。
ニフルム酸によって誘発されるいくつかのイオンチャネルの活性化がインスリン活性の正常パターンであるものを調節することによってグルコース恒常性の制御においてどのように重要になり得るかを示す重要な臨床的意義を伴う興味深い実験研究
免疫調節剤としての流体酸
Int Immunopharmacol。 2008年7月; 8(7):997−1005。 Epub 2008 4月1日。
どのようにしてニフルム酸がヒトの生物の免疫寛容原性活性に寄与し、樹状細胞によって通常発現されるILT 3やILT 4などの分子の発現を調節できるかを示す免疫学的研究。
3.ニフルム酸とシガレットスモーク
胸。 2007年4月; 131(4):1149−56。
どのようにニフルム酸がタバコの煙によって通常引き起こされるムチンの発現を減らすことができるかを示す研究。 この証拠は、粘液分泌過多の治療および管理において重要であり得る。
使用方法と投与量
ニフラム®
ニフルム酸の250mgハードカプセル。
700mgのニフルム酸のベータモルホリノエチルエステル(500mgのニフルム酸に相当)からの成人用坐剤。
ニフルム酸のモルホリノエチルエステル - ベータ400 mg(ニフルム酸285 mgに相当)の小児用坐剤:
ニフルム酸療法は、患者さんの健康状態とその臨床像の重症度に基づいて、医師が定義する必要があります。
原則として、1日3/4回、好ましくは満腹時に1カプセルを摂取すれば、急性および慢性の炎症症状の両方に伴う症状のほとんどを管理するのに十分なはずです。
坐剤に関しては、成人には1日2回、朝に1回、夕方に1回の服用をお勧めしますが、小児では、用量は必ずケースバイケースで定義する必要があります。
ニフラム®ニフルム酸に関する警告
ニフルム酸療法に伴う副作用の発生率と重症度を軽減するために、なるべく満腹で服用するように注意しながら、最短期間で最小有効量を使用することが推奨されます。
医師はまた、定期的なチェックを通して、心血管、凝固、腎臓、肝臓、アレルギーおよび胃腸の病気を患っている患者の健康状態を注意深く監視しなければなりません。 NSAID療法
望ましくない効果が現れた場合、患者は医師に連絡した後、治療を中断することを真剣に検討するべきです。
坐剤におけるNIFLAM®の使用は、適所の局所刺激の出現を決定する可能性があります。
妊娠と授乳
細胞増殖および分化過程の適切な制御におけるプロスタグランジンの重要な役割を考えると、妊娠中のニフルム酸を含む非ステロイド系抗炎症薬の投与が正常な胚および胎児の発育を著しく損なう可能性があることは明らかである。このようにして、呼吸器系および心血管系の奇形の発症を促進し、さらに望ましくない中絶の危険性を高める。
このため、NIFLAM®の使用は妊娠中や授乳中は禁忌です。
相互作用
経口摂取される他の非ステロイド系抗炎症薬と同様に、ニフルム酸も多数の有効成分と相互作用して、有効成分の耐容性と有効性の両方に著しい変動を引き起こします。
以下の同時仮定に特に注意を払う必要があります。
- 出血のリスクが高いため、経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬。
- 利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリン。これらはアセチルサリチル酸の肝毒性および腎毒性を増強する能力があるため。
- 胃腸内粘膜の損傷のための非ステロイド系抗炎症薬およびコルチコステロイド
- 薬物動態学的および薬力学的特性に関して誘発される変動による抗生物質。
- スルホニル尿素、ブドウ糖代謝に影響を与える変化のために、潜在的に突然のそして低血糖の原因となる。
ニフラム®ニフルム酸禁忌
NIFLAM®の服用は有効成分またはその賦形剤、血管浮腫、消化性潰瘍、腸管出血歴、潰瘍性大腸炎、クローン病の既往歴、脳血管出血の既往歴のいずれかに対する過敏症の場合は禁忌です。出血性素因または併用抗凝固療法、腎不全、肝不全、喘息、低リン酸血症およびウイルス感染。
望ましくない影響 - 副作用
NIFLAM®は一般的に忍容性が高く、特定の副作用がありませんでしたが、ニフルム酸の摂取、特に経口での投与、および特に強いまたは長期間の投与は、以下に基づく薬理学療法における一連の一般的に観察可能な症状に関連します。非ステロイド系抗炎症薬
最も頻繁に観察される有害反応の中には以下に関連するものがあります。
- 胃の乾癬、胃痛、吐き気と嘔吐、便秘、さらに重症の場合は潰瘍や出血を伴う胃腸系。
- 汎血球減少症による重症症例を伴う出血時間の増加を伴う造血系。
- 聴力および視力の喪失、頭痛、不眠症、眠気、混乱および震えを伴う神経系および感覚系。
- 紅斑、発疹、じんましん、重症の場合は水疱反応を伴う外皮系。
長期治療とNSAIDとを組み合わせた脳および心血管系の事故のリスクの増加を組み合わせた多数の研究を考慮すると、NIFLAM®の摂取は心血管系疾患を患っている患者にも特別な注意を払って行うべきです。
注釈
NIFLAM®は医療処方時に販売可能です。