CLARITYN®はロラタジンベースの薬です
治療グループ:抗ヒスタミン薬 - アンタゴニストH1
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症CLARITYN® - ロラタジン
CLARITYN®は、慢性特発性蕁麻疹に対するアレルギー性鼻炎などのアレルギー性IgE媒介疾患の治療に適応されています。
CLARITYN®アクションメカニズム - ロラタジン
CLARITYN®は、第2世代H 1受容体の競合的阻害剤であるロラタジンを基にした医薬品であり、したがって、その前任者よりも優れた薬物動態学的および薬力学的特性を有しています。
- 中枢神経系の浸透性が乏しく、その結果として中枢性副作用の可能性が減少し、まず第一に鎮静剤。
- アトロピン様効果がより低いH 1受容体に対するより高い選択性。
経口的に見れば、それは次の2〜3時間で血漿ピークに達し、平均4〜6時間持続する治療効果があり、その後、シトクロム酵素によって支持される強い肝臓代謝の後、それらは尿を介して排除される。
様々な組織によく分布しているため、ロラタジンは、気管支痙攣を軽減し、アレルギー患者の呼吸能力を改善し、慢性特発性蕁麻疹の間に存在する古典的な皮膚症状を抑制し、刺激を抑制することでヒスタミンの皮膚毛細血管レベルでの浮腫作用を抑制します。かゆみと滑らかな腸の平滑筋。
実施した研究と臨床効果
ロラタディナとモトレ機能
Clin Neurophysiol。 2012年4月; 123(4):780−6。
抗ヒスタミン薬の広範な使用を考慮して、運動制御および随意運動の正しい実行におけるこれらおよび特にロラタジンの潜在的な副作用を評価する研究。
ロラタジン心臓血管の安全性
Lin Chung Er Biヤン・ホー・トウジン・ワイケ・ザ・チー。 2008年12月; 22(23):1076−8。
アレルギー性鼻炎の治療に長期間使用されているロラタジンの心血管の安全性を評価し、推奨投与量で使用したときの安全性を確認する研究。
局所使用のためのロラタディナ
Drug Dev Ind Pharm。 2009年8月; 35(8):897〜903。 doi:10.1080 / 03639040802680289。
ロラタジンの新しい製剤、特に局所使用のためのゲル製剤を特徴付ける非常に興味深い医薬品研究で、局所レベルで薬物の浸透を最適化することができ、したがって潜在的な全身性副作用を制限することができます。
使用方法と投与量
CLARITYN®
ロラタジン10 mg錠。
ロラタジン10mgの発泡錠。
ロラタジン5 mlの製品あたり5 mgのシロップ。
CLARITYN®の投与量と摂取時期は、患者の生理病理学的特徴、年齢、そして現在の臨床像の重症度に基づいて医師が決定しなければなりません。
一般に成人では、1日10mgのロラタジンの摂取は、訴えられた症状の迅速な寛解を保証することができます。
投与量の調整は肝機能の重度の障害を持つ患者に期待されるべきです。
警告CLARITYN® - ロラタディナ
CLARITYN®の使用は必然的に適切な診察を受けなければなりません。これは処方の適切性と薬物の使用に対する禁忌の存在を確認するのに役立ちます。
代謝能力が著しく損なわれているため、重篤な肝疾患の患者には最大限の注意を払う必要があります。
錠剤中のCLARITYN®はラクトースを含むため、ラクターゼ酵素欠乏症、グルコース - ガラクトース吸収不良症候群、およびガラクトース不耐症の患者には禁忌です。
十分な結果を得るために、アレルギーテストの少なくとも48時間前に抗ヒスタミン薬の服用を中止することをお勧めします。
子供の手の届かないところに薬を保管してください。
妊娠と授乳
現在の証拠に照らして、CLARITYN®の使用は、ロラタジンが乳房フィルターを通過する能力を考慮すると、母乳育児中は禁忌であるべきであり、妊娠中に本当に必要とされる場合に限定されます。
後者の場合、あなたの婦人科医の監督は明らかに必要です。
相互作用
ロラタジンが服用する肝代謝は、シトクロム酵素の活性を調節することができる活性成分との薬物相互作用の危険性を著しく増加させる。
このような相互作用はロラタジンの薬物動態学的特性を変化させる可能性があり、その摂取量を危険にさらすこともあります。
同様に、ロラタジンは肝ミクロソーム酵素の活性を誘導し、多数の有効成分の異化作用を促進します。
禁忌CLARITYN® - ロラタジン
CLARITYN®の使用は、活性成分またはその賦形剤の1つまたは他の構造的に関連した分子に対する過敏症の場合は禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
ロラタジンは神経レベルで作用する血液脳関門を通過しませんが、CLARITYN®の使用はめまい、頭痛、頻脈、吐き気、口渇、異常な肝機能および活性成分に対する過敏症に対する有害反応を引き起こす可能性があります。
注釈
CLARITYN®は処方薬です。