ACULAR®ケトロラク

ACULAR®は、ケトロラックトロメタモールをベースにした薬です。

治療薬グループ：非ステロイド系抗炎症薬

適応症ACULAR®ケトロラク

ACULAR®は、眼科手術に関連した眼球の炎症状態の予防と治療に使用されます。

作用メカニズムACULAR®Ketorolac

ACULAR®は、シクロオキシゲナーゼ1と2の両方に有効であることから、非選択的非ステロイド系抗炎症薬のカテゴリーに属する有効成分であるケトロラクをベースにした薬です。

これらは、有害な条件下で過剰発現されたアラキドン酸のような膜リン脂質の化学的メディエーターへの変換を媒介する瞬間から炎症過程、特にシクロオキシゲナーゼ２の起源に関与する酵素であり、プロスタグランジンとして知られる。血管透過性と走化性、人種差別的な出来事を支えるための基本。

しかしながら、この活性成分の局所的眼科使用は、抗炎症作用だけで終わらないが、末梢疼痛受容体の活性を調節する有意な鎮痛作用も有する。

ケトロラクの局所使用によって誘発される房水中のプロスタグランジン濃度の減少が、瞳孔拡張の維持、瞳孔収縮筋の収縮強度の減少、およびその抑制にどのように寄与し得るかについても、さまざまな研究が示しています。内圧

薬物動態学的観点から、低レベルの全身吸収を考えると、ケトロラクトロメタモールの点眼は安全であるように思われ、これは非ステロイド系抗炎症薬による全身療法に一般的に関連する潜在的な副作用を最小限に抑えることを可能にする。

実施した研究と臨床効果

1.ケトロラックとカタラッタ

Sultan Qaboos Univ Med J. 2010 Apr; 10（1）：57-63。 Epub 2010 4月17日。

白内障手術中の縮瞳を軽​​減しながら、眼科治療によるケテロラクの局所投与が眼の炎症を軽減する可能性があることを示す興味深い研究。

2.糖尿病性黄斑浮腫の代替療法における腸管症

Curr Eye Res。2011 Aug; 36（8）：768-73。

ケトロラクの硝子体内注射が、レーザー光凝固術に抵抗性の糖尿病性黄斑浮腫を患っている患者の約30％において、視力訪問の改善をどのように保証できるかを実証する予備研究。

3.レーザー治療におけるケトロラク

Ｃｌｉｎ Ｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ。 2011; 5：1451から7。 Epub 2011 10月7日。

レーザー上皮角膜移植術後の眼痛治療におけるケトロラクの代替製品の販売を実証する作業。 それにもかかわらず、この主題に関するかなりの文献があることを考えると、ケトロラクは依然としてこれらのエピソードでまだ広く使用されている薬である。

使用方法と投与量

ACULAR®

溶液100mlあたり 0.03グラムの Ketorolacトロメタモールの点眼 剤。

投与スケジュールは、事前に設定された治療目標に基づいて、医師によって定義されるべきです。

警告ACULAR®ケトロラク

ケトロラクの局所眼科摂取は、本当に必要とされる場合のために留保されるべきであり、その使用は手術前と手術直後の段階に限定されます。

ケトロラクの抗血小板作用によって持続する、眼の出血の危険性が高いために凝固性素因を患っている患者には特に注意が必要です。

ACULAR®の使用はまた可能性のある角膜潰瘍の治療を遅らせることができます。

ACULAR®に塩化ベンザルコニウムが含まれていると、ソフトコンタクトレンズが軟化することがあるため、点眼後少なくとも15分で塗布を延期することをお勧めします。

小児患者における局所用眼科用ケトロラクの有効性と安全性に関する研究が不足していることを考えると、ACULAR®の使用は小児には推奨されません。

妊娠と授乳

妊娠中に服用した場合の、胎児の健康に対するケトロラクの安全性プロファイルを特徴付けることができる研究がないこと、および正しい胎児および胎児の発達に対する非ステロイド系抗炎症薬の潜在的な副作用により、ACULAR®の自由使用は認められません妊娠全体とその後の母乳育児期間。

相互作用

全身的にも眼科的にも、ACULAR®と他の有効成分を同時に摂取することは、全体として安全で薬理学的に関連する相互作用はありませんでした。

しかし、それは少なくとも5分間局所薬を空けることをお勧めします。

禁忌ACULAR®ケトロラク

ACULAR®は、ケトロラクまたはその関連活性物質ならびにその賦形剤に過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

局所眼科学によるケトロラクの使用は、活性成分の全身摂取より明らかに安全であり、一般にNSAID療法に起因する副作用の重症度および発生率を減少させる。

より正確には目の刺激、点眼時の灼熱感、表在性角膜炎、局所性浮腫およびアレルギー反応は、ACULAR®の摂取後に最も頻繁に報告されている有害反応であり、場合によっては治療を中止する必要がありました。 。

注釈

ACULAR®は医療処方後にのみ販売可能です。