麻薬

NATRILIX®インダパミド

NATRILIX®はインダパミドベースの薬です

治療薬グループ:利尿薬/利尿作用の少ない利尿薬、チアジド様。

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症NATRILIX®インダパミド

NATRILIX®は本態性高血圧症の治療に適応されています。

作用機序NATRILIX®インダパミド

NATRILIX®は経口摂取され、胃腸管で効果的に吸収され、投与後最初の1時間以内に最大血漿濃度に達します。 NATRILIX(登録商標)の降圧作用は、ネフロンの遠位尿細管上皮におけるナトリウムの再吸収を阻害し、その結果として尿分泌を促進し、そして結果として利尿の増加も刺激することができる活性成分インダパミドの存在によるものである。 利尿作用に加えて、高血圧の制御において、末梢血管抵抗を制御し、そして血管筋組織の収縮を減少させることを可能にする第二のメカニズムもまた関与するようである。 この効果は、血管拡張作用および抗凝集作用による、プロスタグランジンの合成増加によって媒介されるように思われる。

その効果の後、インダパミドは主に尿を通して排泄されます - 大部分は無傷です。

実施した研究と臨床効果

1 高血圧症におけるインダパミドとの併用療法

インダパミドの主な治療適応症は本態性高血圧症であることが知られています。 約11, 140人のII型糖尿病の高血圧患者を登録したこの研究では、6週間のインダパミド/ペリンドプリルの併用療法が血圧の有意な改善(約6 mmHg減少)を保証することが観察されました。血管、腎臓および心臓の事象の減少が14%を超える。 併用療法のもう1つの利点は、高血圧療法には通常の血糖プロファイルの変化を伴うことが多い2型糖尿病を患っている患者であるという事実にもかかわらず、臨床的に重要な副作用がないことでした。

2.インダパミドと性生活の改善

高血圧症患者の約2/3は、性生活の進行性悪化を示しています。 BOLEROとして知られているこの研究は、8週間のインダパミドの投与が性生活の喪失を治療した患者の約33%で、そして1%でさえ改善さえ保証することを示しました。 しかし、それは性生活の改善として知られている、それはまた正しいライフスタイルを回復することによって達成することができます。

3.血管機能の制御におけるインダパミド

インダパミド/ペリンドプリルとの併用治療は、高血圧症の患者に長い間使用されており、優れた結果が得られています。 しかしながら、高血圧は血管構造に継続的な損傷を与え、それは微小循環の正常な機能を損なう可能性がある。 この治療的組み合わせは、血圧レベルを改善するだけでなく、微小循環の血管内皮の構造的および機能的状況を改善することにおいても有用であることが証明されており、この治療分類において独特の作用を発揮する。

使用方法と投与量

インダパミド2.5mgのNATRILIX®錠剤:朝は1錠を経口で服用することをお勧めします。

NATRILIX®1.5 mgインダパミド徐放錠:24時間おきに1錠、できれば朝に服用することをお勧めします。

用量の増加は、血管抵抗の制御によって決定される降圧効果の増加を伴わないが、利尿効果の増加がある。

年齢、性別、体重、およびそれが示す病理学的状態に基づいて、高齢者の用量を必ず調整する必要があります。

NATRILIX®Indapamideを服用する前にどんな場合でも - あなたの医師の必要条件とチェックは必要です。

NATRILIX®インダパミド

NATRILIX®を服用する前および治療計画の全体を通して、ナトリウム、カリウム、および塩素血症の血液像を評価することが必要であろう。 糖尿病を患っている、または低血糖療法を受けている、または肝臓もしくは腎臓病を患っている患者においては、電解質の定期的なモニタリングに加えて、血糖および尿酸血症のモニタリングも必要であろう。

肝臓や腎臓の病気、不整脈、心血管系の問題、そして電解質の不均衡を起こしやすいすべての患者で、管理はもっと頻繁に行われるべきです。

NATRILIX(登録商標)の投与は、場合によっては、高カルシウム血症の症例と関連しており、それは、活性成分の生物学的作用によって正当化され、それ故、副甲状腺機能試験を実施する前に治療を中断することを示唆する。

インダパミドの摂取と運転能力の低下または機械の使用との関連を示す直接的な証拠はありませんが、この有効成分および利尿薬の副作用のいくつかは、通常の運動能力を著しく妨げる可能性があることを忘れないでください。患者の知覚的および反応的。

妊娠と授乳

実験動物で行われた研究は、薬物投与によって誘発された胎児に催奇形性の影響を示さなかった。 これらの発見にもかかわらず、母乳を通して活性成分が完全に分泌される可能性があることを考えると、妊娠中および授乳中にNATRILIX®を使用することはお勧めしません。

相互作用

NATRILIX®は、の毒性影響を高める可能性があります。

  1. デジタル、可能性のある薬物誘発性低カリウム血症によるもの。
  2. 腎臓クリアランスの著しい減少に続くリチウム塩。

さらに、血圧降下作用は、β遮断薬、ACE阻害薬、メチルドパおよび他の血圧降下薬の同時投与によって増強され得る。 しかしながら、これらの薬の多くにとって、より大きな低カリウム血症効果を観察することも可能です。

禁忌ナトリリックス®インダパミド

重症の肝不全および腎機能不全、脳血管障害、褐色細胞腫およびConn症候群を伴う患者において、薬物、有効成分またはその成分の1つに対する過敏性がある場合、NATRILIX®の摂取は避けるべきです。

望ましくない影響 - 副作用

NATRILIX(登録商標)治療用量の投与は、一般的に薬物の「生物学的」効果による、軽度の副作用の一時的な発症を伴うことがある。 最も一般的なのは低カリウム血症の結果として実現され、口渇、疲労、食欲不振、筋肉のけいれん、吐き気、消化管の問題などがあります。 一方、血圧降下作用はめまい、眠気および起立姿勢の維持を困難にする可能性があります。

この症状は、それが呼吸抑制にまで進行する可能性さえある過剰摂取の場合には明らかにより深刻になります。

NATRILIX®の成分の1つに対する過敏性の場合、より頻繁な反応は皮膚科学的特徴であり、蕁麻疹、湿疹および皮膚の発疹が含まれます。

注釈

NATRILIX®タブレットは処方箋でのみ販売することができます。

NATRILIX®タブレットの使用は、常に医師に相談した後に行われるべきです。

数ポンドの喪失を求めて、アスリートと非アスリートの間で無差別にNATRILIX®を使用すると、重篤な副作用が発生します。 さらに、体重の減少は脂肪や脂肪の減少として理解される実際の体重減少効果ではなく、液体や塩分の排除によって決定されることを繰り返し説明することを常にお勧めします。

したがって、NATRILIX®はDOPANTIという物質に分類されます。