BATRAFEN®はシクロピロックスをベースにした薬です。
治療薬グループ：局所用抗真菌薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
BATRAFEN®シクロピロックス
BATRAFEN®は、シクロピロックスに感受性の真菌によって維持される皮膚真菌症の治療に適応されます。
エナメル質形態は爪真菌症の治療にも適応される。
作用機序BATRAFEN®Ciclopirox
BATRAFEN®はCiclopirox、広域スペクトルと抗菌抗真菌活性を持つ有効成分をベースとした薬で、皮膚真菌症と爪真菌症の治療に使用されています。
局所的に適用されると、薬物は、鉄を含む様々なイオンをキレート化することによってその治療活性を発揮する皮膚レベルで濃縮され、かくしてそれらを真菌代謝から取り除き、必然的にその代謝能力および生殖能力を損なう。
これらすべてが、静菌的および殺菌的な真菌作用を実現し、これは不満のある症状の迅速な寛解を保証します。
いくつかの研究はまた、この活性成分に抗炎症性の可能性があると考えていますが、それはこの病気の管理において重要であることが証明されるかもしれません。
実施した研究と臨床効果
アリュースのオニコミコスの治療におけるシクロピロックス
Bras Dermatol 2012 Jan-Feb; 87（1）：19-25。
爪真菌症の間に提案された異なる投与計画を再評価することは、親指の爪真菌症の治療におけるシクロピロックスの臨床的有効性を再確認する研究
シクロピロックス系エナメルの薬物動態学的特性
J Eur Acad Dermatol Venereol。 2013年2月27日（2）：e153-8。 doi：10.1111 / j.1468-3083.2012.04529.x。 Epub 2012 3月26日。
革新的な薬理学的フォーマットの使用を考慮した、爪におけるシクロピロキシルの浸透能力を評価する興味深い研究。
抗がん剤としてのシクロピロックス
J Clin Pharm Ther。 2011年4月; 36（2）：128-34。 doi：10.1111 / j.1365-2710.2010.01172.x。 Epub 2010 8月24日。
特に血液悪性腫瘍の治療における、潜在的な抗がん剤としてのシクロピロックスの有効性を全身的に再確認する最近の研究。
使用方法と投与量
バトラフェン®
１％のシクロピロックスのクリーム、ジェル、皮膚用溶液およびスキンパウダー。
Ciclopiroxネイルポリッシュ8％。
一般的に、症状が完全に緩和されるまで、適切な量のクリーム、皮膚用溶液、または皮膚用パウダーを1日2〜3回、感染プロセスの影響を受ける領域に直接塗布することをお勧めします。
症状の寛解後さらに2週間薬の適用を延長することが一般的に推奨されます。
代わりにエナメル質を正しく使用するには、1日1回、症状が治まるまで、以前に洗浄して角質層から洗浄した患部の爪に製品を塗布します。
警告BATRAFEN®Ciclopirox
BATRAFEN®の使用は一般的に安全で臨床的に関連する副作用はありませんが、この薬の使用には治療の治療効果を最適化し潜在的な影響を制限するのに役立つさまざまな衛生規則の順守が伴う必要がありますサイド。
治療される皮膚領域および製品の適用後の手の適切な洗浄は、実際には薬物の分散を回避することを可能にし、したがって耐性株の発症を制限する。
BATRAFEN®を投与されている患者は、有効成分の光毒性の可能性があるので、紫外線への直接の暴露を避けるべきです。
シクロピロックスの長期使用は薬物に対する過敏症反応の発症を引き起こす可能性があります。
妊娠と授乳
妊娠中およびその後の母乳育児期間中のBATRAFEN®の使用は、患者の臨床的必要性に基づいて医師が定義し、治療を通して監督する必要があります。
相互作用
臨床上の価値がある薬物相互作用は現在知られていない。
禁忌BATRAFEN®シクロピロックス
BATRAFEN®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
BATRAFEN®の使用は一般的に安全で忍容性が高いです。
かゆみ、灼熱感、および皮膚の炎症などの局所的な一過性反応が観察されることはめったにありません。
注釈
BATRAFEN®は処方薬です。
