VIGAMOX®モキシフロキサシン

VIGAMOX®は塩酸モキシフロキサシンに基づく薬です。

治療グループ：眼科 - 抗感染薬

適応症VIGAMOX®モキシフロキサシン

VIGAMOX®は化膿性細菌性結膜炎など、モキシフロキサシンに感受性のある微生物が持続する眼の感染症の局所治療に適応されています。

作用機序VIGAMOX®モキシフロキサシン

VIGAMOX®は、その使用を局所的に可能にする優れた薬物動態学的特性で知られる第3世代のフルオロキノロンであるモキシフロキサシンの有効成分としての存在により、抗生物質活性を有する洗眼剤です。

実際、一度注入されると、モキシフロキサシンは全身的に最小限にしか吸収されず、従ってその作用を主に局所的レベルで実行することができ、ＤＮＡジャイレースおよびＤＮＡトポイソメラーゼＩＶの両方を阻害し、したがってＤＮＡ複製を阻止し、その結果細菌増殖を阻止する。

優れた静菌活性にもかかわらず、これらの薬物の乱用は、薬物療法のおかげで、特にグラム陰性菌の微生物株の拡大を決定しました：

• 抗生物質の生物学的標的における変異。
• 薬がドラムの中に集中するのを防ぐ排出ポンプの表現。
• 抗生物質の構造的および機能的特性を損なう不活性化酵素の発現。

今日の薬物耐性は、薬物の治療効果の主な限界の1つを表しています。

実施した研究と臨床効果

モキシフロキサシナとデサメタゾン関連の有効性

眼感染症の治療におけるモキシフロキサシンとデキサメタゾンとの関連性の有効性および安全性を実証する臨床試験、したがって優れた治療技術を実証する。

モキシフロキサシンによる術後予防

モルモットで行われた実験的研究は、白内障手術後のモキシフロキサシンの早期点滴が、エンテロコッカス・フェカリス感染によって引き起こされる網膜損傷をどのように減らすことができるかを実証しています。

モキシフロキサシン腱症

モキシフロキサシンによる眼科治療を受けている患者におけるアキレス腱のレベルでの腱障害の出現を報告する症例報告。

主に薬物の全身使用に関連するこの副作用は、局所療法を受けている患者では非常にまれです。

使用方法と投与量

ビガモックス®

溶液1mlあたり5mg点眼剤のモキシフロキサシン塩基。

一般に、1日3回点眼薬を点眼すると、数日間の治療で症状の寛解を保証することができます。

症状が消えてから2〜3日は治療を延長することをお勧めします。

警告VIGAMOX®モキシフロキサシン

全身性抗生物質療法を受けている患者では薬物に対する過敏性反応が観察されているが、モキシフロキサシンの局所適用は、フルオロキノロンベースの治療に一般的に関連するリスクを有意に減少させる。

したがって、前述の耐性機序によって引き起こされる淋菌感染の場合には無効であることを考慮して、VIGAMOX®を服用する前に医師に相談することをお勧めします。

コンタクトレンズは治療中はお勧めできません。

妊娠と授乳

主に局所的な作用と薬物の全身吸収が低いため、妊娠中やその後の母乳育児中にVIGAMOX®を使用することが可能です。

相互作用

現時点では、VIGAMOX®を介して服用しているモキシフロキサシンの局所作用を妨害することができる活性成分は知られていません。

禁忌ビガモックス®モキシフロキサシン

VIGAMOX®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

VIGAMOX®の使用は一般的に安全で忍容性が高く、主に痛み、刺激、乾燥、かゆみ、高眼圧症などの局所的な副作用を示します。

注釈

VIGAMOX®は処方薬です。