橋本の脳症：それはなんですか。

脳症は、脳の構造的および機能的変化を決定する一連の病状です。言い換えれば、それらは神経疾患です。

先天性または後天性の脳症は、一生続くことがあります（ 永久脳症 ）または多かれ少なかれ重要な治癒の余地があるかもしれません（ 一時的な脳症 ）。

症状、合併症、治療および予後の引き金となる原因 - 通常は名前の由来 - が原因で 、さまざまな種類の脳症が互いに異なります。

通常一時的な形態の脳症は、いわゆる橋本脳症であり、それは橋本病の甲状腺炎として知られる自己免疫疾患の合併症であることからそう呼ばれています。

橋本甲状腺炎は、 甲状腺 、または首の前部に位置し、甲状腺ホルモン（T3とT4）とカルシトニンを分泌する蝶形の腺に影響を与える慢性炎症性疾患です。

橋本甲状腺炎に特徴的な炎症過程を引き起こすのは、免疫系の機能不全であり、機能が変化すると抗甲状腺 抗体を産生します。それを知らない人にとって、 免疫システムは病原体や外部環境に存在するその他の脅威に対する体の防御的な障壁です。

名前から推測できるように、抗甲状腺抗体は甲状腺を攻撃し、その機能を危険にさらします。これは甲状腺ホルモンの血中濃度の低下と甲状腺機能低下症として知られる病理学的状態の発症につながります。

1966年に初めて記載された橋本の脳症は、ごくまれな合併症であり、一部の個人にしか出現しない正確な病理学的過程など、いまだに不明瞭な側面をいくつか示しています。

これに関して、同名の甲状腺炎の起源における免疫系の同じ機能不全が決定的な役割を果たすと主張する研究者もいます。

疫学的観点からは、この疾患は通常47〜50歳前後で発生し、 女性の性別により大きな関心が寄せられています。

一般的に、橋本脳症の症状と徴候は、 数週間または数ヶ月以内に現れます。

典型的な臨床像は次のものから成ります：