CLODRONIC ACID SANDOZ® - クロドロン酸

CLODRONIC ACID SANDOZ®はクロドロン酸ナトリウム塩をベースにした薬です。

治療グループ：骨代謝に影響を与える薬 - ビスフォスフォネート

適応症CLODRONIC ACID SANDOZ® - クロドロン酸

CLODRONIC ACID SANDOZ®は主に新生物性高カルシウム血症、原発性副甲状腺機能亢進症および骨粗鬆症や新生物性疾患に続発する骨病変の治療に使用されます。

作用メカニズムCLODRONIC ACID SANDOZ® - クロドロン酸

クロドロン酸はビスホスホネートであり、臨床的に骨粗鬆症および関連する骨溶解性病変の予防および治療に用いられている。

非経口経路で投与されると、それはヒドロキシアパタイト結晶に吸収され、続いて主に破骨細胞によって結合される骨組織に達する。

まだ完全には解明されていない分子メカニズムを通して、この有効成分はこれらの細胞の活性を阻害し、代わりに骨芽細胞によって維持される新生沈着のプロセスを妨げることなく骨析出プロセスをブロックするようです。

細胞活性のこのバランスは、骨塩密度ならびに血中カルシウム濃度およびアルカリホスファターゼなどのいくつかの生化学的パラメータにおける有意な改善の形をとる。

その作用が終わると、クロドロン酸は主に尿を通して除去されます。

実施した研究と臨床効果

ビホスホネートの抗腫瘍性

実験的研究は、ビスホスホネートの酵素的前駆体がどのようにして重要な抗腫瘍活性を示すことができ、したがって癌患者の治療上の解決に寄与することができるかを示す。

2.骨粗鬆症病変のクローン化と治療

クロドロネート投与後に骨髄腫誘発性の骨溶解性病変が完全に回復した臨床例

比較治療スキーム

様々なクロドロネート治療プロトコルの代謝的骨効果を特徴付ける研究。 この薬物の投与をより煩わしくしないようにするための正しい治療計画の同定は、治療効力の観点から重要であり得る。

使用方法と投与量

SANDOZ®クロドン酸

クロドロネート二ナトリウム100mgの筋肉内注射用注射液

300 mgのクロドロネート二ナトリウムの静脈内使用のための注射用溶液：

新生物性骨溶解症および原発性副甲状腺機能亢進症の治療は、一般に、静脈内付着の段階とそれに続くクロドロン酸の筋肉内への2〜3週間ごとの摂取を特徴とする維持段階を含む。

正確な投与量および相対的な投与スケジュールは、患者の臨床状態および専門医によって確立された治療に依存する。

SANDOZ®CLODRONIC ACID - クロドロン酸

クロドロン酸治療は、投与量定義段階と治療過程の両方を通して、専門医によって監督されるべきです。

特定の薬物動態学的および薬力学的性質を考慮すると、この活性成分の投与は、値の即時修正または懸濁液を提供するために、肝機能および腎機能、ならびにカルシウム、マグネシウムおよびホスフェートの血液含有量の定期的評価によって先行および伴わなければならない。著しい変化があった場合の治療法

クロドロン酸による治療を受けていて高カルシウム血症の影響を受けていない患者にビタミンDとカルシウムを補給することは、この元素の血中濃度を保護し、テタニーや知覚障害などの病的状態の発症を防ぐのに役立ちます。

ビスホスホネートを用いた治療は、特に長期間経過した場合には、顎骨壊死の危険性の増加と関連している可能性があり、したがってあらゆる歯科治療にとって潜在的に危険な状態となり得る。

妊娠と授乳

CLODRONIC ACID SANDOZ®は、有効成分が胎盤関門および乳房フィルターを克服する能力を持っているため、妊娠中および授乳中は禁忌であり、したがって胎児と新生児の両方の循環に到達します。

相互作用

現時点では、その文脈上の仮定がクロドロン酸の薬物動態学的および薬力学的特性を変化させる可能性がある活性成分を定義することができる研究はない。

禁忌CLODRONIC ACID SANDOZ® - クロドロン酸

CLODRONIC ACID SANDOZ®は、腎機能不全および有効成分またはその賦形剤の1つに対する過敏症の場合には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

クロドロン酸の非経口投与は、悪心、下痢、アレルギー性皮膚反応などの軽度の副作用を伴います。

注射部位における局所的な病変および炎症の存在はまた、筋肉内でのCLODRONIC ACID SANDOZ（登録商標）の摂取後に現れることがある。

注釈

CLODRONIC ACID SANDOZ®は厳密な処方箋の下でのみ販売することができます。