Abilify Maintenaとは何ですか - アリピプラゾールはのために使用されますか？
Abilify Maintenaは、有効成分アリピプラゾールを含む薬です。 経口アリピプラゾール療法ですでに病状が安定している成人の統合失調症の維持療法に適応します。 統合失調症は、思考および言語障害、幻覚（存在しないものを見たり聞いたりすること）、不審および固視（誤った信念）を含む一連の症状を特徴とする精神疾患です。
Abilify Maintena - aripiprazoleはどのように使用されますか？
Abilify Maintenaは、持続放出注射液で再構成する粉末（300 mgおよび400 mg）および溶媒として入手できます。 「持続放出」という表現は、活性成分が注射後数週間にわたってゆっくりと放出されることを意味する。 薬は、医師または看護師によって行われる、臀筋または三角筋（肩）へのゆっくりとした注射によって月に一度与えられます。 薬は静脈内または皮下投与されるべきではありません。 推奨用量は月に1回400mgです。 副作用の場合には、用量は300 mgに減らすことができます。 体内のアリピプラゾールの分解を遅らせる他の薬を服用している患者さんでも、用量を減らすことができます。 2週間を超える治療は、アリピプラゾールの分解を促進する薬で避けるべきです。 最初の注射の後、10〜20 mgの経口アリピプラゾールによる毎日の治療は2週間続けられるべきです。
薬は処方箋によってのみ得ることができます。
Abilify Maintena - aripiprazoleはどのように機能しますか？
Abilify Maintenaの有効成分であるアリピプラゾールは抗精神病薬です。 その正確な作用機序は知られていないが、それが脳内の神経細胞の表面に存在する受容体に結合し、それにより「神経伝達物質」によって作用される脳細胞間のシグナル伝達を妨害することは確かである。神経細胞が互いに通信できるようにします。 アリピプラゾールは、主にドーパミンおよび５－ヒドロキシトリプタミン神経伝達物質受容体（セロトニンとも呼ばれる）の「部分アゴニスト」として作用すると考えられている。 すなわち、それはこれらの受容体を活性化するドーパミンおよび５－ヒドロキシトリプタミンとして作用するが、これらの神経伝達物質よりは活発ではない。 ドーパミンおよび５－ヒドロキシトリプタミンは統合失調症に関与しているので、アリピプラゾールは脳活動の正常化に寄与し、精神病症状を軽減し、そしてその再発を防止する。
試験中にAbilify Maintena - aripiprazoleはどのような利点を示しましたか？
Abilify Maintenaは統合失調症の症状の再現を防ぐのに経口アリピプラゾールと同じくらい効果的であることが示されています。 疾患が経口アリピプラゾール治療によって既に安定化されている成人を含む1つの主要研究の中で、症状はAbilify Maintenaで治療された265人の患者のうち22人（8.3％）において26週以内に再発した266人中21人の患者（7.9％）が経口アリピプラゾールで治療を受けています。
Abilify Maintena - aripiprazoleに関連するリスクは何ですか？
Abilify Maintenaの最も一般的な副作用（100人中5人以上が発症する可能性があります）は、体重増加、アカシジア（運動不安の状態）、不眠症、および注射部位の痛みです。 Abilify Maintenaで報告された全ての副作用の完全なリストは、パッケージのリーフレットを参照してください。
Abilify Maintena - アリピプラゾールが承認されたのはなぜですか？
庁の人間用医薬品製造委員会（CHMP）は、Abilify Maintenaの利点はそのリスクより大きいと判断し、EUでの使用が承認されることを推奨しました。 CHMPは、Abilify Maintenaは経口アリピプラゾールと同程度に有効であり、扱いやすいと考えられている注射部位の痛みを除いて同様の安全性プロファイルを持っていると述べました。 委員会は、薬の毎月の投与が治療計画の患者の順守を容易にするかもしれないと考えました。
Abilify Maintena - aripiprazoleにはまだ何の情報がありますか？
Abilify Maintenaをできるだけ安全に使用するためのリスク管理計画が策定されました。 この計画に基づいて、安全性情報はAbilify Maintenaの製品特性およびパッケージリーフレットの要約に含まれており、それには医療従事者および患者が従うべき適切な予防措置が含まれています。
Abilify Maintena - aripiprazoleに関するその他の情報
2013年11月15日、欧州委員会はAbilify Maintenaの販売許可を発行しました。これは欧州連合全体で有効です。 Abilify Maintenaによる治療の詳細については、パッケージリーフレット（またEPARの一部）を読むか、医師または薬剤師に連絡してください。 この要約の最終更新日：02-2015。
