一般性
皮膚の色の可能な変更は、大きく2つの大きなグループに分けられます。
- 色の増加による色の変化(色素沈着過剰)。
- 色覚異常は、調子の喪失(色素沈着低下)に関連しています。
肌の色の変化の根本的な原因はさまざまな起源と性質の可能性があります。あるものは受け継ぐことができますが、他のものは生涯にわたって獲得することができます。
この記事では、皮膚を含む色素沈着過剰症と色素沈着低下症の主なタイプの特徴を分析します。
色素沈着過度
皮膚の色素沈着過多は、皮膚表面全体に広がる可能性があり、多かれ少なかれ広範囲の領域を含むことがあり、あるいは単一点に限定されることさえある。 後者の場合は、限局性色素沈着過剰について話します。
局所色素沈着
我々が限局性色素沈着について話すとき、我々は皮膚表面の特定のそして制限された点だけを含む皮膚の色彩変化を参照する。
そばかすとそばかす
そばかすは褐色がかった斑点で、個人が日光にさらされるとよりはっきりします。 審美的な欠陥が明白になる点で、メラニン(実際には、皮膚の色だけでなく、目や髪にも関与する皮膚色素)の増加した局所濃度があります。
そばかすは多くの点でそばかすに似ています、しかし、そこから、彼らは一般により暗い色でそして彼らが太陽放射によって影響されないという事実のために異なります。 これらの絶対的に無害な状態は両方とも若い時に現れ、そして皮膚や髪が薄い人の間でより頻繁に起こります。
太陽と老人のレンチ
太陽レンズ豆は過剰な太陽への露出の結果である色素沈着の多いスポットです。 それらはあらゆる年齢の男性および女性に起こり得るが、50歳以上の個体においてより高い発生率がある。
一方、Lentigo seniliは、紫外線への過度の曝露に関連した肌の老化の結果として高齢者に発生します。
これらの色素沈着過剰スポットの形成は、局所的メラニン過剰産生によって支持されている。
雪
一般的にほくろと呼ばれる雪は、メラノサイトの塊の結果であり、一方、太陽や老人のリンパ節の場合のように日光に敏感ではありません。 それらは平らでも起伏のあるものでも、良性または悪性でもよい。
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局所色素沈着
皮膚の色素沈着過剰は、皮膚表面の多かれ少なかれ広範囲の領域を含み得る:この場合、我々は局所的色素沈着過剰について述べる。
典型的な例は、それが妊娠中の女性に起こるときに、白斑またはかんびんマスクとしても知られている黒皮症のそれです。 主に女性の性別に影響を与えるこの不完全性は、顔の高さに位置する、多かれ少なかれ広範囲の色素沈着過剰の斑点の出現を特徴としています。
この問題は日光にさらされるにつれて増大する傾向があります。 主な原因物質は、彼女の人生の間に女性に影響を及ぼし得るホルモンの不均衡によって表されます。 女性ホルモンの光増感作用を考慮すると、メラズマは避妊薬を服用している女性にも現れることがあります。
しかしながら、黒皮症は純粋に女性の皮膚の色素沈着の障害ではないことを指摘することは重要です。
ホルモンの不均衡に加えて、疾患の発症に関係する他の可能性のある要因は、遺伝的要因、ストレス、紫外線への曝露、内分泌障害およびある種の薬物の摂取によって表されます。
一般的な色素沈着過剰
皮膚表面全体に広がる一般的な色素沈着過剰は、いくつかの病状の特徴です。 これらには、肌を青銅色にするという点で、肌の色素沈着を増加させる、副腎疾患(副腎皮質ステロイド産生の減少)のアジソン病が含まれます。
皮膚の変色
皮膚の色素沈着過剰症と同様に、皮膚の色素沈着低下症も局所的または全身的であり得る。
局所低色素沈着
白斑は局所的な低色素沈着の典型的な例です。 これはかなり一般的な状態であり、それは手、顔および皮膚開口部の周りの領域のようないくつかの皮膚領域の漸進的な脱色からなる。
問題は時間の経過とともに悪化する傾向があります:最初は漂白領域は限られていますが、長年にわたってそれらは隣接領域を含めて拡大することができます。 これらの脱色パッチに対応して、メラノサイト(メラニン産生を担う細胞)のほぼ完全な不活性化がある。
起源の原因は確かではない、それは問題が心身症の性質を持っていると信じられています。 実際的には、ストレス状態(身体的および心理的)によって、遺伝的素因のある人の白斑の外観が決定されます。 確かに、白斑病に罹患した親の息子が同じ状態にある可能性が高いほど、この疾患にある程度の親しみがあることが文書化されています。
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限局性低色素沈着
一般的な色素沈着過剰症でも起こるのと同様に、一般的な色素沈着低下症でも、皮膚の色の変化は皮膚表面全体に影響を与えます。 しかしながら、この場合、色調の欠如または喪失、したがって皮膚の自然な色の喪失がある。
一般化された低色素沈着症の最もよく知られている例は白化症およびフェニルケトン尿症です。
白皮症
白皮症は、チロシナーゼ酵素のレベルでアミノ酸置換をもたらす遺伝的突然変異のために、遺伝性の病的状態である。 このタンパク質は、チロシンをメラニンに変換するいくつかの反応の必須補因子です。
メラニンの保護的役割が欠如していると、アルビノは皮膚新生物を発症する大きなリスクにさらされる。
フェニルケトン尿
フェニルケトン尿症は、遺伝的な観点から見たもう1つの病理学的症状です。 この病気にかかっている人々の有機体は、必須アミノ酸であるフェニルアラニンを、メラニン合成のためのもう一つの基本アミノ酸であるチロシンに変換することができません。
メラニン欠乏症はびまん性皮膚低色素沈着によって現れる。
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