ルーベン®エソメプラゾール

LUCEN®はエソメプラゾールをベースにした薬です。

治療薬グループ：抗フラックス - 抗潰瘍性陽子ポンプ阻害薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症ルーセン®エソメプラゾール

ＬＵＣＥＮ（登録商標）は、非ステロイド系抗炎症薬による長期治療に伴う胃潰瘍および十二指腸潰瘍の予防および治癒のための薬理学的支援として、ならびに胃食道逆流症、食道炎などの胃酸過多に関連するすべての病的状態の治療への治療アプローチとして有用である。びらん性、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性潰瘍、ゾリンジャーエリソン症候群。

抗生物質との関連で、LUCEN®はヘリコバクターピロリの根絶治療にも使用できます。

作用機序ルーセン®エソメプラゾール

プロトンポンプ阻害剤の範疇に属する他の活性成分と同様に、より一般的なオメプラゾールの異性体であるエソメプラゾールも胃の壁細胞により発現される酸性プロトンポンプに選択的に作用することができ、それに対するプロトン分泌を減少させる。胃の内腔。

活性成分の活性化はプロトン化の後に観察され、pHは低い値に達する細胞内小管内で観察され、一方経口投与の後、胃抵抗性処方物のおかげで胃の酸障壁を無傷で通過することに成功し、吸収される。その後十二指腸粘膜から。

最大血漿ピークは約２時間後に観察され、穏やかな前肝臓代謝の存在を考慮すると、摂取された総用量の約６４％の最大バイオアベイラビリティーを伴う。

その代わりに、全ての活性成分は、シトクロムｐ４５０、アイソフォームＣＹＰ２Ｃ１９によって肝臓レベルで完全に代謝され、そして続いて主に腎臓経路を通して排泄される。

実施した研究と臨床効果

1.エソプラゾールとNSAID

知られているように、エソメプラゾールの治療適応症の一つは、非ステロイド系抗炎症薬による長期治療に伴う胃潰瘍および十二指腸潰瘍の予防によって表される。この研究では、ナプロキセンとエソメプラゾールの固定用量の同時投与は、胃と十二指腸の合併症の発生率を減らすのに特に有用でした。

2.防腐剤および維持療法

出血性潰瘍の治療のための内視鏡治療後のエソメプラゾールの経口投与は、可能性のある出血および潰瘍の治癒の失敗を防止するのに非常によく耐容されそして効果的であることが証明されている。

3.大麻とディスプレシア

一部の患者では、消化困難は正常な胃腸微小環境の変化によって決定されるようです。実際、この研究では、消化不良の患者の68％が、エソメプラゾールの摂取により、胸やけ、腹痛、悪心、嘔吐の著しい減少から利益を得ることが示されています。

使用方法と投与量

20〜40 mgのエソメプラゾールを含有する LUCEN® 胃耐性コーティング錠：

使用される薬量学は、治療目的および患者の臨床像に従って変わる。

原則として、ゾリンジャーエリソン症候群の治療には80mgの1日量が使用されますが、ほとんどの場合、40〜20mg /日のエソメプラゾールの量がびらん性逆流性食道炎の治療には十分です。胃食道逆流症、抗生物質と組み合わせたピロリ菌による十二指腸潰瘍および消化性潰瘍、ならびに非ステロイド性抗炎症薬による長期治療による胃潰瘍の予防。

いずれにせよ、患者の生理病理学的状態および彼の治療上の目標を注意深く評価した後に、正しい投与量を医師が設定する必要があります。

警告ルーセン®エソメプラゾール

肝臓と腎臓の機能が低下した患者にLUCEN®を服用する場合、エソメプラゾールの肝臓および腎臓の代謝には慎重な医学的管理が必要です。

他のプロトンポンプ阻害薬と同様に、エソメプラゾールの投与は、胃腸障害の悪性の原因を排除することができ、その後の診断を遅らせるリスクを減らすことができる患者の臨床像の評価によって先行されるべきです。症状を隠すことができるため、LUCEN®を服用しています。

長期にわたるこの薬の使用は、おそらく胃悪性腫瘍ではなく、胃および腸の新形成の出現と関連している、ガストリンの血中濃度の増加と関連しています。

胃環境の酸性度の低下は、特にこれらの薬を継続的に使用する患者にとって、サルモネラ菌とカンピロバクターによる感染を促進する可能性があります。

エソメプラゾールの使用後の眠気、精神的混乱およびめまいのエピソードの出現は、機械類および運転車の使用を危険にする可能性があります。

妊娠と授乳

妊娠中に撮影された場合のLUCEN®の安全性プロファイルは、相反する結果を伴う実験的研究および臨床試験の存在を考えると、まだ議論段階にあります。

したがって、このため、エソメプラゾールの摂取は妊娠中およびその後の母乳育児中の両方で禁忌です。

相互作用

LUCEN®について説明されている相互作用は、本質的に以下の理由による：

非常に多形性の酵素であるＣＹＰ２Ｃ１９誘導代謝は、他の多くの活性成分の代謝に関与し、そしてエソメプラゾール自体の代謝産物によって阻害される。したがって、エソメプラゾールおよび前述の酵素の基質、またはそれらのモジュレーターおよびエソメプラゾールの同時投与が、それぞれ、種々の化合物およびエソメプラゾールの薬物動態学的特性の変動と関連し得ることは明らかである。
胃内の酸性度が低下すると、胃のpHによって吸収が調節される抗真菌剤などの薬物の吸収を抑えることができます。

したがって、不快な副作用の出現を回避するためには、これらの薬物の同時投与を回避するかまたは相対的投与量を調整することが有用であろう。