TRANSACT Lat®フルルビプロフェン

TRANSACT Lat®はフルルビプロフェンベースの薬です

治療薬グループ：局所使用のための非ステロイド系抗炎症薬。

適応症Trans®Lat®フルルビプロフェン

TRANSACT Lat®は筋骨格系の炎症に基づく局所的な痛みを伴う状態の治療に使用されています。

作用機序TRANSACT Lat®フルルビプロフェン

TRANSACT Lat®は薬用プラスターであり、重要な薬物動態学的特性を特徴とし、特に炎症に基づいて局所的な疼痛状態を治療するのに適しています。

より正確には、一方ではフルルビプロフェン有効成分の皮下への相対的蓄積を伴う経皮吸収、および他方では有効成分が達する減少した血中濃度は、医薬製品が適用部位に集中した鎮痛および抗炎症作用を実行することを可能にする。一般的な非ステロイド経腸的抗炎症療法に伴う全身作用（その多くは有害である）を回避する。

一方、薬力学的観点からは、フェニルプロピオン酸から誘導される分子であるフルルビプロフェンは、ＮＳＡＩＤの典型的な特徴を維持し、シクロオキシゲナーゼの阻害を通して抗炎症作用を発揮し、特に第２のシクロオキシゲナーゼの産生に関与する。プロスタグランジンやプロスタサイクリンなどの炎症促進作用を持つメディエーター。

ＴＲＡＮＳＡＣＴ Ｌａｔ（登録商標）の治療作用はまた、受容体活性の調節メカニズムを提供する非オピオイドメカニズムを介して、末梢レベルおよび中枢レベルの両方で活性成分によって発揮される鎮痛活性によって完成される。

その活性化後、ヒドロキシル化プロセス後のフルルビプロフェンは、尿と共にヒドロキシフルルビプロフェンの形で排除される。

実施した研究と臨床効果

1.フルビプロフェンへの知覚力

J Intern Med。1997 Jan; 241（1）：81-3。

黄斑部発疹の発症を伴う局所フルルビプロフェンに対する時折の過敏性反応を示し、その後48時間以内に血管浮腫および低血圧を示した症例報告で、4型過敏症を示唆する。

2.軟部組織のリウマチの治療におけるフルビプロフェン

クリンリウマトール。 １９９７年１月； １６（１）：２５−３１。

軟部組織リウマチの短期（2週間）治療において、ジクロフェナク経口投与よりもパッチ剤のフルルビプロフェンによる局所治療の有効性が高いことを示す研究。 より高い有効性に加えて、治療の優れた忍容性を指摘することも重要です。

3.放射線療法粘膜炎におけるフルビプロフェン

サポートがんがん。 ２００５年１月； １３（１）：４２−８。 Epub 2004 9月9日

著しい組織学的変化を伴う口腔粘膜の基底上皮細胞の増殖性増加と関連することが多い頭頸部癌の治療のために予想される放射線療法後の粘膜炎予防におけるフルルビプロフェンの無効性を示す研究。

使用方法と投与量

TRANSACT Lat®

フルルビプロフェン40mg薬用プラスター。

プラスターに含まれている有効成分の量およびフルルビプロフェンの半減期を考えると、私達は12時間毎に薬用プラスターの適用を推薦する。

塗布は、明らかな損傷がなく、粘膜との直接の接触を除いて、無傷のきれいな皮膚に行わなければならない。

炎症状態が特に可動性の関節に関係している場合、TRANSACT Lat®を所定の位置に保つために包帯包帯の使用をお勧めします。

TRANSACT Lat®フルルビプロフェン

フルルビプロフェンを局所投与すると有害事象の危険性を著しく低下させますが、患者はTRANSACT Lat®を使用する前に医師に相談してください。

この種の医薬に予想される薬物動態学的特性の著しい変動を回避するために、皮膚の完全性およびパッチが適用される領域における連続性の解決策の欠如を確かめることもまた必要である。

フルルビプロフェンの局所適用に関連して光感受性の危険に直面して、それはパッチの使用後、日光への暴露を避けることが推奨されます。

副作用の出現は、彼の医者の話を聞いた後に進行中の治療を中断する傾向があるかもしれない患者に警告するはずです。

妊娠と授乳

胎児および乳児の健康に対するTRANSACT Lat®の安全性プロファイルを確認することができる研究がないことを考えると、胎児および胎児の発育中のプロスタグランジンの生物学的役割を考えると、この薬の使用は推奨されません。妊娠中およびその後の母乳育児期間中。

相互作用

局所NSAIDの使用は口から摂取される製品に関して代わりに記載されたすべての可能な相互作用を著しく減少させるが、とりわけ有害事象の発生を減らすために他の非ステロイド系抗炎症薬の同時使用を避けることが賢明である。胃腸粘膜

禁忌TRANSACT Lat®フルルビプロフェン

TRANSACT Lat®の使用は、以前に光線過敏症の既往歴のある患者、または活動期消化性潰瘍や皮膚疾患を患っている患者において、有効成分、その賦形剤および構造的に関連した分子に過敏な患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

ＴＲＡＮＳＡＣＴ Ｌａｔ（登録商標）の使用後に観察される低血漿濃度のフルルビプロフェンは、一般にＮＳＡＩＤ療法に関連する潜在的な副作用を著しく制限することを可能にする。

しかしながら、パッチの適用は、場合によっては、関心のある部位、かゆみ、発赤、軽度の感覚異常および紅斑を決定し得る。

非ステロイド系抗炎症薬は、治療を受けた皮膚領域の光過敏性のリスクを高める可能性があることを覚えておくことが重要です。

注釈

TRANSACT Lat®は処方箋なしで販売可能です。