ニューロン

ニューロンはシグナルの生成と交換を目的とした神経細胞です。したがって、それらは神経系の機能単位を表します。つまり、目的とするすべての機能を実行できる最小の構造です。

私たちの脳には約1000億個の神経細胞が含まれています。それは形や位置は異なりますが、いくつかの特徴があります。主な特徴は、細胞体から逸脱した長い延長部に関するもので、情報を受け取ると樹状突起と呼ばれ、伝達すると軸索と呼ばれます。

大部分のニューロンは3つの領域、すなわち細胞体（ピレノフォア、ペリカリオンまたはソーマとも呼ばれる）、樹状突起および軸索（または神経炎）によって特徴付けられる。

正当な例外はあるものの、 細胞体 （体細胞）は体内の他の「標準」細胞に似ています。球状（知覚神経節）、錐体状（大脳皮質）または星状（運動ニューロン）の細胞体には、酵素合成に必要な核およびその他の細胞の生命に必要なすべての細胞小器官が含まれています。特に開発されているのは、粗い小胞体 - ニッスル体またはチロイド物質と呼ばれる凝集体に組織化されたリボソームが豊富 - およびゴルジ体である。ミトコンドリアも豊富です。

体細胞の位置はニューロンによって異なりますが、例外がある場合でも、中心であることが多く、通常は小さいサイズです。

樹状突起 （ 樹状突起 、樹木から）は管状形態の細い枝であり、その主な機能は入ってくる信号を受け取ることである（求心性）。したがって、彼らは末梢から中心または体細胞（向心方向）に向かって刺激を行うことを代行します。これらの構造はニューロンの表面を増幅し、それが他の多くの神経細胞（時には数千）と通信することを可能にします。またこの細胞要素のために変数の欠如がありません。例えば、いくつかのニューロンは1つの樹状突起しか持たないが、他のニューロンは非常に複雑な影響を特徴とする。さらに、樹状突起の表面は、いわゆる樹状突起棘（細胞質突起）によってさらに拡大することができ、そのそれぞれについて、別のニューロンからの軸索が考慮される。中枢神経系では、樹状突起の機能は記載されているよりも複雑になる可能性があります。それらの棘は、特に、他のニューロンと信号を交換することができる別々の区画として機能することができる。偶然にもこれらのとげの多くがポリリボソームを所有しており、それ自体がそれら自身のタンパク質を合成することができるというわけではない。

軸索は一種の延長であり、長さが1メートルを超えることができる（自発的な筋肉組織を制御するニューロンで起こるように）または数μmで止まることができる管状の付属物である。中心から末梢への信号の伝達（遠心方向）に代わって、軸索は一般的に単一であるが、側副枝分かれ（体細胞から遠くに離れている）または終末分枝を示し得る。非常に一般的なこの最後の特徴は、軸索が同時に異なる目的地に情報を分配することを可能にする。したがって、通常、隣接神経細胞に影響を与えることを可能にする多数の分枝を有する神経細胞あたり1つの軸索細胞しかない。

軸索はしばしば脂質鞘（ ミエリン鞘またはミエリン ）に包まれています。これは神経線維を隔離し保護するのを助け、同時にインパルスの伝達速度を増加させます（1 m / sから100 m / sへ）。それは約400 km / hです。有髄軸索は一般に末梢神経（運動ニューロンおよび感覚ニューロン）に見られ、無髄ニューロンは脳および脊髄に見られる。

SNPのシュワン細胞およびCNSのオリゴデンドロサイトによって合成されたミエリンギナは、軸索の表面全体を一様に覆うわけではありませんが、その点のいくつかは覆われずに残っています。この中断により、電気的インパルスはあるノードから別のノードへジャンプし、それらの伝達を加速させます。

神経線維は、軸索（インパルスの伝導の基本構造）とそれを覆う鞘（マイリニカまたはアミエリニカ）によって構成されています。

軸索の体細胞起源の点は軸索クレスト（またはmonticolo）と呼ばれ、反対側の端にはミトコンドリアと重要な膜小胞を含む軸索（またはシナプス）ボタン（または末端）と呼ばれる腫れがありますシナプス操作用。これら後者の構造は、ニューロンのシナプスボタンと他の細胞（神経系および非神経系）との間の接続点であり、神経インパルスの伝達に関与している。シナプスの大部分は化学的であり、それ自体が神経伝達物質と呼ばれ小胞に貯蔵されている特定の物質の軸索ボタンによる放出を含む。

両者の主な違い
ASSONI	eDENDRITI
それらは細胞体から情報を運び去ります	彼らは細胞体に情報を伝えます
それらの表面は滑らかです	粗い樹状突起棘
一般的には1つだけですセルあたり	一般的に各セルにはたくさんあります
彼らはリボソームを持っていません	彼らはリボソームを持っています
彼らは髄鞘形成することができます	彼らは髄鞘形成されていません
それらは細胞体から分岐する	それらは細胞体の近くで分岐する

軸索は多数のミトコンドリア、神経管およびニューロフィラメントを含む。これらの後者の構造は、時には特に長い軸索を支持し、そしてそれ内の物質の輸送を可能にする。しかしながら、樹状突起はリボソームに富んでいるが、軸索の重要な特徴はニッスル小体が存在せず、それゆえリボソームが存在し、そして粗面小胞体が存在しないことである。このため、軸索に向かうすべてのタンパク質は、ニューロンの細胞体レベルで合成され、それからそれに向かって運ばれなければならない。軸索（または軸索）輸送（または流れ）と呼ばれるこのトラフィックは、神経伝達物質の合成に必要な酵素をシナプスボタンに供給するために不可欠です。

軸索に沿った輸送は双方向性である：その大部分は順行的な意味で、すなわち細胞体から軸索終末に向かって起こるが、シナプス終末の古い膜成分については逆行輸送が起こり、それらをリサイクルすることを目的とする。

順方向トラフィックは、2つの異なる速度（高速または低速）で発生します。遅い軸索輸送は、１日当たり０．２〜２．５ｍｍの速度でピレノフォアから軸索へ要素を運搬する。そのようなものとして、それは主に細胞骨格成分および細胞によって急速に消費されない他の成分を含む。逆に、速い輸送は主に分泌小胞、神経伝達物質代謝の酵素およびミトコンドリアに影響を及ぼし、これらは1日当たり5〜40 cm（400 mm）の速度でシナプスボタンに向かって進行する。

その形態によれば、多数の種類のニューロンを認識することができる。最も一般的なものは多極性です、すなわち、それらは単一の軸索と多くの樹状突起を持っています（それらは典型的に骨格筋を制御するニューロンです）。

他のニューロンは双極性であり、軸索および樹状突起を有し、他のニューロンは単極性であり、軸索のみを提示する。明らかな軸索を欠いておりそして典型的なＣＮＳの典型的なアナソニックもあるが、一方、脳脊髄神経節のレベルでは、単一軸索と唯一の樹状突起との融合から生じるＴ様相によって特徴付けられる擬似単極性ニューロンがある。それから彼らは反対方向に出発します。

機能に応じて、ニューロンは次のように分類されます。

敏感なニューロン（触覚、視覚、味覚など）：感覚信号を受け取るための代理。

介在ニューロン：信号統合のための代理。

運動ニューロン：シグナル伝達の代用。

感覚（または感覚）ニューロンは、外側（体性感覚ニューロン）および体の内側（内臓感覚ニューロン）から感覚情報を収集します。どちらも擬似単極性ニューロンの範疇に属する。それらのピレノフォアは常にＣＮＳの外側の神経節（細胞体の集合体）の内側に配置されているが、これらのニューロンの軸索（求心性線維）は受容体から中枢神経系まで伸びている（図参照）。

運動ニューロン （または運動ニューロン）は、中枢神経系（その灰色物質中に体細胞が見られる）から離れて末梢器官に到達する軸索（遠心性線維）を提示する。それらは、体性運動ニューロン（骨格筋用）と内臓エフェクターニューロン（平滑筋、心臓および腺用）で区別されます。

連想ニューロンまたは介在ニューロンは中枢神経系に見られ、最も多数あります。彼らは入力感覚刺激を分析し、発信刺激を調整して、神経反応をモジュレートできるようにします。