ピペリンは、肝臓および腸のグルクロニド化の既知の阻害剤である。
グルクロン酸抱合反応は、様々な生体異物（薬物や中毒性毒物を含む内因性の起源の非栄養物質）の正しい代謝にとって基本的であることを思い出してください。
グルクロン酸抱合機序を介して代謝されるいくつかの薬物および他の物質の血中濃度を増加させるその能力は、ピペリンのこの効果に左右される。 これは、例えば、テオフィリン（気管支拡張薬）、フェニトイン（抗てんかん薬）、プロパノロール（β遮断薬）およびクルクミンの場合である。
バイオアベイラビリティの増加は同時に服用する薬にも関連する可能性があるので、薬とピペリンの密接な摂取を避けることをお勧めします（2つの摂取を少なくとも3〜4時間は分けてください）。
