運動失調症：分類

運動失調症：定義

ギリシャの運動失調症（無秩序、調整不能）から、運動失調症は、随意運動を行うことの困難さと関連した、進行性で不可避的な筋肉制御の喪失を特徴とする運動失調症候群の主要症状である：運動失調症は一連の最終産物を表す中枢神経系に影響を与える遺伝的障害または続発性病変の。運動失調症候群では、麻痺がないと筋肉の協調不良が起こることを忘れないでください。

この記事は運動失調症の様々な形態の分類を専門としていますが、次の原因は引き金となる原因と完全な症状の写真です。

分類

運動失調の多くの形態があり、罹患した解剖学的領域、原因、発症年齢および特徴に従って分類される。

運動失調症の一般的な分類

まず第一に、それは最初の一般的な分類を引き出すことが必要です：運動失調症は体幹と手足の両方、そして行進に影響を及ぼします。 前者の場合、個々の四肢の評価を通して、患者の姿勢のみに焦点を当てることによって四肢運動失調症が診断されます。 運動失調の行進は 、代わりに、運動中にのみ現れる［ ネッターの神経学から、カールE.ミスリス、トーマスC。ヘッドによる］。

運動失調症の形態を分類するための別の有用な基準は、筋力低下、運動失調の可能性のある原因である筋力の低下である。運動調節の欠如の原因である低緊張症は近位筋にのみ影響を及ぼすか小脳性運動失調の原因であり得る運動感覚の喪失（体節の動きをコントロールする能力）を失いながら、歩行障害を引き起こします。

運動失調症の解剖学的分類

影響を受ける部位に応じて、運動失調症は4つの大きなグループに分類することができます。

小脳性運動失調症 ：小脳のレベルで腫瘍、炎症性および血管性病変にしばしば関連する。
脳性運動失調症 ：側頭、頭頂または前頭部位の皮質が関与している。
Ataxiabirintica ：内耳が影響を受けます。
敏感な運動失調症 ：炎症過程に関連する新生物はこの運動失調型を特徴付ける

遺伝性および続発性運動失調症

さらに、運動失調症候群は遺伝性または続発性である可能性があり、したがって、外傷、ウイルス感染、薬物またはアルコールの乱用などの脳損傷、および放射線への反復曝露の結果である可能性がある。

継承された運動失調型の中で私たちは思い出す：

フリードライヒ運動失調症 （非常に一般的）は、主に手足を含む骨の変化を特徴とし、神経系の進行性の悪化に関連しています。
脊髄小脳性運動失調症 （広範な型）：引き金となる原因に応じて、他の多くの型に順番に分類されます。一般的に、脊髄小脳動脈は、めまい、振戦、バランスの欠如、反射神経（反射の欠如）を特徴としています。
免疫不全、眼球および皮膚の毛細血管拡張症、ならびに小脳性運動失調症を特徴とする毛細血管拡張性運動失調症 （Louis-Bar症候群）
小脳萎縮症 、通常は新生物によって生じる神経栄養病理学、変性、中毒性または血管性疾患
シャルコーマリー運動失調症 （または遺伝性運動感覚神経障害）は末梢神経系に影響を与える
敏感な運動失調症 （小脳と混同しないでください）：後柱または末梢性多発性神経障害のレベルでの病変による［Karl E. Misulis著、Thomas C. HeadによるNetter's Neurologyからの引用］