BUSCOPANCOMPOSITUM®は、JoscinとparacetamolのN-ブチルブロマイドをベースにした薬です。
治療薬群：鎮痛薬と関連した鎮痙薬。
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
効能ブスコパンコンポジット®
BUSCOPANCOMPOSITUM®は、月経困難症ならびに胃腸または尿生殖路の疾患による痙性および発作性疼痛の治療に適応されます。
作用機序BUSCOPAN Compositum®
BUSCOPANCOMPOSITUM®は2つの異なる有効成分による治療効果があり、相乗的に作用して痛みのある症状を大幅に軽減します。
- J-nine臭化N-ブチル ：経口（8％）または直腸（3％）投与後に小腸で部分的に吸収され、主に消化管、尿生殖器および肝胆管に集中します。抗コリン作用 - 鎮痙効果を放出する平滑筋の弛緩を可能にします。
その治療効果の後、約50％が腎臓レベルで排泄されます。
- パラセタモール ：経口摂取すると、腸内で吸収され、30〜120分後に血漿ピークに達します。初回通過代謝にもかかわらず、バイオアベイラビリティは依然として65％です。 パラセタモールは同様に迅速かつ均質な方法で様々な組織に分布し、そこで鎮痛作用、解熱作用および弱い抗炎症作用を発揮することができる。 主に肝臓で代謝され、その後尿を介して排泄されます。
ヨシナ臭化N-ブチルとパラセタモールを同時に投与しても、個別に摂取した化合物の吸収特性およびバイオアベイラビリティーが乱されないことが研究により示されています。
実施した研究と臨床効果
パラセタモールとヒオシンＮ－ブチルブロミドとの組み合わせは、月経困難症を伴う再発性疼痛症状の治療に首尾よく使用されてきた。 125人の患者を対象とした試験では、治療初日から痛みが大幅に軽減されました。
過敏性腸症候群に罹患している712人の患者を対象とした研究では、i-ブラインN-ブチルブロミドおよびパラセタモールを用いた4週間の長期治療が疼痛症状の顕著な改善を保証できることが示された（治療患者の81％）。 結果は、パラセタモールのみまたはｉ－ブラインＮ－ブチルブロミドのみでの処理後に記録されたものよりも１０パーセントポイント高かった。
この試験では、BUSCOPANCOMPOSITUM®を47人の患者の急性腎疝痛の治療に使用しました。 結果は、７２．７％の症例で１時間後に疼痛に有意な改善があり、投与後約２４時間で再発したことを示している。
使用方法と投与量
BUSCOPAN COMPOSITUM®10 mgコーティング錠+ 500 mg：14歳以上の大人および子供用、1日2〜3錠。
BUSCOPANCOMPOSITUM®坐剤10 mg + 800 mg：1坐剤（1日3〜4回）
BUSCOPANCOMPOSITUM®の使用は10歳未満の子供にはお勧めできません。
ブスコパンコンポジット®
抗コリン作用薬の使用、したがってBUSCOPAN COMPOSITUM®の使用は、高齢者、自律神経系障害のある患者、心臓頻脈性不整脈、動脈性高血圧、鬱血性心不全、甲状腺機能亢進症、および保因者において慎重に行わなければなりません。肝臓および腎臓病
肝臓の代謝とBUSCOPANCOMPOSITUM®の直接的な腎臓の関与を考慮すると、厳密な医学的監督下で、腎臓または肝臓の機能不全、およびギルバート症候群に罹患している患者において、より慎重な使用が示唆されています。
BUSCOPANCOMPOSITUM®と一緒に他の薬を服用する前に医師に連絡してください
妊娠と授乳
妊娠中または授乳中のBUSCOPANCOMPOSITUM®の摂取に伴う潜在的なリスクを理解するためには、個々の有効成分の効果を評価することが必要です。
Joscina n-butyl bromide：動物実験では妊娠（女性と胎児の健康）への悪影響を排除しています。 しかしながら、有効成分またはその代謝産物が母乳に移行する可能性があることを排除することはできません。 いずれにせよそれはそれについてあなたの医者に相談し、妊娠の最初の学期にその使用を避けることを強くお勧めします。
パラセタモール：妊娠中または授乳中の患者を対象とした臨床試験では、母親と子供の両方にパラセタモールを使用したことによる副作用も禁忌も示されていません。 しかしながら、パラセタモールは母乳中に排泄されることが知られているが、有効成分が治療用量で服用されたときに、新生児における副作用または望ましくない効果がないことが繰り返し実証されてきた。
それにもかかわらず、実際の必要性の場合にだけそしてあなたの医者の意見を聞いた後にだけこの薬を使用することが賢明です。 さらに、妊娠の最初の学期中のBUSCOPANCOMPOSITUM®の使用は推奨されていません。
相互作用
BUSCOPAN COMPOSITUM®の作用は次のように変更することができます。
- クロラムフェニコール、パラセタモールの半減期を延長し、その毒性を高めることができます。
- 抗凝固薬、関連する臨床データがないことは常に厳格な医学的監督を示唆している。
- 三環系抗鬱剤、それらの効果を強調する。
- 白血球のAZTは増強作用を減少させる。
- ドーパミン拮抗薬、両方の薬の効果を減らす。
- βアドレナリン作動性、頻脈効果を高めます。
- 薬物動態学的性質の変化を伴う、胃内容排出を遅らせる薬物。
BUSCOPANCOMPOSITUM®の代謝の変化を避けるために、治療中に制酸剤やアルコールを服用しないことをお勧めします。
禁忌BUSCOPANコンポジット®
BUSCOPANCOMPOSITUM®は、その成分や代謝物、鋭角緑内障、前立腺肥大などの尿閉、幽門狭窄、その他の消化管狭窄、潰瘍性大腸炎、潰瘍性大腸炎などの過敏症には禁忌です。 、メガコロン、逆流性食道炎、高齢者の衰弱および衰弱した対象、重症筋無力症、6歳未満の子供および妊娠の最初の学期。
望ましくない影響 - 副作用
この場合も、BUSCOPAN COMPOSITUM®の副作用は、個々の有効成分の副作用と関連している可能性があります。
Joscina N-ブチルブロマイド：
治療量は以下を決定することができます：
口渇、発汗の変化、眼の色調の変化、排尿困難、眠気。
過剰摂取はまた以下と関連することができる：
頻脈の出現、心肺機能の変化および認知能力。
様々な種類の皮膚の発疹がその成分の一つに対する過敏症と関連している可能性があります。
パラセタモール：
治療量は以下を決定することができます：
- 様々な種類および重症度の皮膚反応（多形性紅斑、スティーブンス - ジョンソン症候群および表皮壊死症）。
- 血管浮腫、喉頭浮腫、気管支筋痙攣、アナフィラキシーショックなどの過敏反応。
- 血小板減少症、白血球減少症、肝臓および腎臓機能不全、胃腸反応およびめまい。
過剰摂取は以下を決定することができます：
中毒（純粋な原則の10グラムを超える用量）、心血管崩壊、腎不全、貧血、チアノーゼ、振戦、不眠症、記憶喪失、痙攣およびせん妄。
一般に、中毒を特徴付ける第一相（第一日）は、吐き気、発汗、嘔吐、眠気および無力症を特徴とし、続いて一過性の改善および機能の変化を特徴とする三、四日目前後の劇的な悪化が続く。肝性昏睡まで。
