SAMPER®シプロフロキサシン

SAMPER©はシプロフロキサシン塩酸塩一水和物に基づく薬です。

治療薬グループ：抗菌薬 - 全身用抗生物質

適応症SAMPER®シプロフロキサシン

ＳＡＭＰＥＲ（登録商標）は、フルオロキノロンに感受性のある生物によって持続される感染症の治療において特に診療所で使用される抗生物質である。

その有効性は、呼吸器、耳鼻咽喉科、婦人科、尿路、骨関節、皮膚および軟部組織感染症に対して実証されています。

作用機序SAMPER®シプロフロキサシン

ＳＡＭＰＥＲ（登録商標）の有効成分であるシプロフロキサシンは、フルオロキノロン系のクラスに属する抗生物質であり、それと同じ作用機序を共有し、それ故、ＤＮＡ複製の機序の阻害により特徴付けられ、それは行われる。最低濃度でも。

より正確には、この活性は、ＤＮＡジャイレースおよびトポイソメラーゼなどの細菌複製機構に関与する酵素の活性を阻害する能力によって媒介され、その阻害は必然的に増殖機構の停止をもたらす。

経口投与されたシプロフロキサシンが小腸のレベルで迅速に吸収されそして種々の組織の間に均一に分配される能力は、抗生物質療法の有効性を著しく高め、消毒活性を見つけることが可能な尿路のレベルにも広げる。そのような活性成分の存在。

優れた薬物動態学的特性にもかかわらず、この抗生物質の長期間にわたって行われてきた乱用は、排出ポンプの発現を通して、細菌内部の治療濃度の達成を妨げることができる耐性菌の出現を支持している。薬を不活化することができる酵素よりもむしろ。

このような耐性機序の出現は、現在、抗生物質療法の抗菌効果に関する最も重要な要因の1つです。

実施した研究と臨床効果

クルクミナとシプロフロキサシナ：薬物相互作用

クルクミンの抗酸化作用がシプロフロキサシンの抗生物質能力を妨げ、サルモネラ菌などの病原微生物に対する防腐効果を低下させる可能性があることを示す研究。

化学療法におけるシプロフロキサシンの役割

シプロフロキサシンによる予防的治療と急性白血病に罹患しているために化学療法を受けている結果として好中球減少症を起こしている患者における細菌感染を予防する能力とを結び付ける興味深い研究。

この活動は予後、したがってまた患者の生活の質の明らかな改善をもたらす。

シプロスロキサシンと移植後予防

腎移植を受けている患者、したがって状況に応じた免疫抑制療法において、シプロフロキサシン治療がどのように感染性合併症のリスクを軽減するのに有効であるかを実証する革新的な研究。

使用方法と投与量

サンパー®

250 mgコーティング錠 - 500 mg - 750 mgのシプロフロキサシン。

治療用量は、患者の生理病理学的状態、臨床像の重症度、およびフルオロキノロンに基づく治療と不適合な状態の存在の可能性に基づいて、医師によって定義されるべきです。

治療範囲は一般に1日500〜1500mgのシプロフロキサシンであり、通常少なくとも2回の投与に分けられるが、腎臓病に罹患している患者または高齢の患者では変動が重要であろう。

SAMPER®シプロフロキサシン

SAMPER®の使用が臨床的に関連する副作用の出現と関連することはめったにありませんが、最大限の安全性を保証し、有害反応の出現を最小限に抑えるために、開始する前に慎重な健康診断を受けることをお勧めします。この抗生物質の使用

腎臓病に罹患している患者、高齢者または小児科患者は、一方で腎排泄のメカニズムの変化および子供のベアリング関節における関節症の危険性の増加を考慮して、細心の注意を払って医師の厳重な監督の下でSAMPER®を服用します成長しています。

シプロフロキサシンは、フルオロキノロン類に属する他の抗生物質と同様に、光感受性を誘発する可能性があるため、紅斑のリスクが高まり、紫外線にさらされた患者がやけどします。

ＳＡＭＰＥＲ（登録商標）の長期使用は、クロストリジウム・ディフィシルの腸内定着を促進し、それにより、吐き気、嘔吐および激しい下痢を特徴とする偽膜性大腸炎として知られる状態を引き起こし得る。

SAMPER®の使用は、溶血反応を起こす危険性がより高いことを考慮すると、グルコース6リン酸デヒドロゲナーゼの酵素欠乏症の患者には特に注意して行われるべきです。

妊娠と授乳

妊娠中およびその後の母乳育児中のSAMPER®の使用は、胎​​児と乳児の両方に潜在的な毒性があることを実証する異なる研究を考えると、一般的に禁忌です。乳房フィルターよりも胎盤関門。

相互作用

異なる薬物動態学的研究により、シプロフロキサシンと次のような有効成分との間に有意な相互作用が存在することが示されています。

• 抗生物質の治療効果を低下させる原因となる、キレート錯体を形成する能力を与えられた、二価金属を含む食品、サプリメントおよび薬。
• シプロフロキサシンによる尿細管分泌の変化によるチアザニジン、メトトレキセート、テオフィリン、キサンチンおよびフェニトイン。
• シプロフロキサシンによって誘発された抗凝固活性の増加による経口抗凝固薬。

禁忌SAMPER®シプロフロキサシン

ＳＡＭＰＥＲ（登録商標）は、慢性腎不全の患者よりもむしろチザニジンコンテクスト療法を受けている患者において、活性成分またはその賦形剤の１つに対して過敏である患者には禁忌である。

望ましくない影響 - 副作用

科学文献および臨床経験から、特に長期間にわたって延長されると、シプロフロキサシン療法に関連して異なる副作用が現れる。

吐き気、下痢、肝臓および腎臓の機能の変化、頭痛、過敏性、睡眠障害、血液学的変化、光線過敏症、骨関節装置の障害は、幸いにも一度自発的に後退する最もよく観察される副作用です。治療。

注釈

SAMPER®は処方薬です。