麻薬

HUMATIN®硫酸パロモマイシン

HUMATIN®は硫酸パロモマイシンをベースにした薬です。

治療グループ:抗生物質 - 腸内抗菌

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症HUMATIN®硫酸パロモマイシン

HUMATIN®は、グラム陽性菌、原虫( Entameba HistoliticaGiardia duodenalis )などの寄生虫、およびサナダムシなどに作用する幅広い作用を持つ薬であるため、急性および慢性腸炎、細菌性赤痢、腸炎の治療に成功しています。下痢、腸のアメーバ症およびテニアス症。

HUMATIN®は手術前の腸内環境の殺菌剤として、そして肝性脳症の治療の補助としても使用されます。

作用機序HUMATIN®Paromomycin sulfate

HUMATIN®に含まれるパロモマイシンは、アミノグルコシド化合物の範疇に属する抗生物質であり、特にヒトのさまざまな病原微生物に作用します。

経口的に取られると、酸性胃バリアは損傷を受けずに通過し、胃腸管のレベルで吸収されず、したがってそれ自体の生物学的作用を実行するような濃度で腸管腔に到達する。

その治療作用は、これらの微生物のリボソームサブユニットを選択的に結合し、正しいタンパク質合成を阻害し、そして細胞内に蓄積する異常なペプチドの形成をもたらし、それがその溶解に有利に損傷することによるものである。

したがって、殺菌作用は非常に短時間で起こり、効果的かつ即時的な結果が保証されます。

実施した研究と臨床効果

1.パロモミシンとレスマニア症

いくつかの研究は、リーシュマニアのようなヘモ鞭毛原生動物からの寄生虫症の治療におけるパロモマイシンの有効性に同意するようです。 より正確には、15mg / kg /日のパロモマイシンを用いた21日間の治療が、内臓レスマニア症の副作用を軽減するのに特に有効であることが示されている。

2.パエロミシンとジエンタエバ鞭毛虫の治療

Dientamoeba fragilisは鞭毛原生動物、ヒトの腸内寄生虫で、急性下痢と慢性下痢の両方の原因となります。 パロモ​​モシンを25〜35mg / kg /日で7日間投与すると症状の改善に特に効果的であることが証明され、治療を受けた患者の87%で治療上の成功が保証されました。

パロモ​​マイシンの分子機構

この薬物の高い選択性および有効性は、インビトロ実験を通して薬力学的観点から明らかにされている。 より正確には、パロモマイシンは、おそらく特異的結合ドメインが存在しないために、寄生虫のリボソームに選択的に作用し、その活性を阻害しながら、ヒト細胞における接着および活性化の能力を失うことが観察されている。

使用方法と投与量

HUMATIN® パロモ​​マイシン250 mg硬カプセル剤、25 mg / mlパロモマイシンシロップ:

治療的処置は、細菌性赤痢の場合は3〜5日間、4〜25の異なる仮定で25〜35mg / kgのパロモマイシンを投与することを含む。アメーバ症の場合は10日間、手術期の準備として4日間35mg / kg /日。

いずれにせよ、この抗生物質の摂取は、患者の生理病理学的特徴に基づいて確立されるべき正しい投与量の処方により、厳格な医学的監督下にあるべきです。

警告HUMATIN®硫酸パロモマイシン

消化管では通常吸収されないが、パロモマイシンは腸管粘膜の病変部付近を循環し、吸収不良症候群または吸収不良症候群の粘膜を有する患者において腎毒性および中毒性のリスクを著しく増加させる可能性がある。

さらに、パロモマイシン、ならびにアミノグルコシドカテゴリに属する​​抗生物質は、誘発筋無力症の危機を引き起こす可能性がある。

妊娠と授乳

妊娠中に摂取された場合、胎児の健康に対する本薬の実際の安全性プロファイルに関するデータが存在しないため、HUMATIN®の摂取量は実際の必要性のある場合および厳密な医学的監督下にあるものに限定されます。

相互作用

HUMATIN®の全身吸収が乏しいため、パロモマイシンは薬物動態学的に関連のある相互作用にさらされませんが、この抗生物質によって誘発される用量依存的な腎毒性を考えると、カナマイシン、ストレプトマイシン、ネオマイシンなどと同じ作用を伴う薬物の同時摂取を避けることは有用です。

さらに、薬物によって誘発される耳毒性は、抗動的薬物の同時摂取によって覆い隠される可能性があり、したがって、同時摂取を回避することは有用であろう。

禁忌HUMATIN®硫酸パロモマイシン

HUMATIN®は、閉塞、潰瘍性腸病変および吸収不良症候群の患者、腎不全および筋無力症候群に罹患している患者において、活性物質またはその類似体に対する過敏症が証明されている場合には禁忌です。

HUMATIN®は妊娠中および2歳未満の子供にも禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

1日3グラムを超えるパロモマイシン用量の摂取は、しばしば、悪心、下痢および腹部痙攣などの胃腸管の障害の出現と関連している。

危険にさらされている患者の特定の範疇では、治療が中断されると後退する傾向がある腎毒性、耳毒性および過敏性皮膚反応の存在を観察することが可能であった。

注釈

HUMATIN®は処方箋で販売されている薬です。