ETIDRON® - エチドロン酸

ETIDRON®は、エチドロン酸ナトリウムをベースにした薬です。

治療グループ：骨代謝に影響を与える薬 - ビスフォスフォネート

効能エティドロン® - エチドロン酸

ETIDRON®はRage of Pagetとして知られている変形している変形骨材の治療に使用されます。

作用機序ETIDRON® - エチドロン酸

ETIDRON®の有効成分であるエチドロン酸は、パジェット病の治療に一般的に使用されている薬です。この疾患は、著しい骨の変形、関節のこわばり、そして最も重篤な神経症状の原因となる骨代謝回転の変化を特徴とします。

この分子の治療的有効性は、遺伝子発現の制御を通して発揮される破骨細胞活性の調節を通して再吸収／新生沈着過程を阻害して、骨レベルで定着するその能力と相関することである。

エチドロン酸の摂取後のアルカリホスファターゼなどのいくつかのマーカーの減少は、ETIDRON®の治療活性の証拠です。

実施した研究と臨床効果

1.マラゲチアのビフォスホネート

Paget骨疾患の治療、およびさまざまなマーカーの症状と血中濃度の漸進的改善におけるビスフォスフォネートの使用の重要性を再確認する研究。

ビホスホネートによる治療を受けた患者の歯科治療

パジェット病を患っていてビスホスホネート治療を受けている患者の顎に固定された歯科補綴物が最初に成功した症例を示す興味深い症例報告。

妊娠中の骨粗鬆症および複数の椎間板骨折

骨粗鬆症に罹患している女性に見られる多発性脊椎骨折骨折の治療において、薬物療法、硬膜外注射および特定のリハビリテーションプログラムがいかに有益であるかを実証する研究。

使用方法と投与量

エチドロン®

エチドロン酸300mgカプセル：

パジェット骨疾患の治療には、1日あたり約300〜600 mgのエチドロン酸を少なくとも6ヶ月間服用する必要があります。

この分子の腸管吸収を最適化するためには、空腹時に摂取することを好むのが理想的です。

最適な投与量は、患者の生理病理学的特徴に基づいて医師によって定義されなければならない。

警告ETIDRON® - エチドロン酸

エチドロン®の使用は、エチドロン酸の摂取と不適合の可能性がある状態の存在の可能性を評価するための慎重な健康診断によって先行されなければなりません。

ETIDRON®を投与されている患者の顎骨壊死のリスク増加は、歯科治療を受ける前に真剣に検討する必要があります。

エチドロン酸療法を受けているすべての患者は、副作用の発生を避けるために医者によって監督されるべきです。

ETIDRON®は乳糖を含んでいるため、ラクターゼ酵素欠乏症、ガラクトース不耐症またはグルコース - ガラクトース吸収不良症候群の患者には使用されません。

妊娠と授乳

妊娠中に服用した場合、胎児の健康に対するエチドロン酸の安全性に関する研究がないため、妊娠期間全体およびその後の授乳期についても禁忌をこの薬物の使用に拡大することができます。

相互作用

現在のところ、エチドロン酸の生物学的活性を妨害し得る活性成分は知られていない。

しかしながら、この活性成分の腸管吸収を最適化するために、食物、飲み物および薬物、特にカルシウムベースのものの文脈上の摂取を避けることが賢明であろう。

禁忌エチドロン® - エチドロン酸

ETIDRON®は腎不全および活性物質またはその賦形剤の1つに対する過敏症の場合には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

ETIDRON®の投与は、吐き気、下痢、便秘、腹痛、骨痛を引き起こすことがあります。

非常にまれに、アレルギー性皮膚反応および呼吸器反応、ならびに頭痛、感覚異常および末梢神経障害などの神経障害などの臨床的により関連性のある有害反応が観​​察されている。

注釈

ETIDRON®は厳格な処方箋でのみ販売することができます。