アスピリン®アセチルサリチル酸

アスピリン®はアセチルサリチル酸をベースにした薬です。

治療薬グループ：非ステロイド系抗炎症薬および抗リウマチ薬

アスピリナ®アセチルサリチル酸

アスピリナ®は、さまざまな性質の炎症性疼痛および発熱状態、ならびにインフルエンザおよび冷却症候群の治療における対症療法として示されています。

作用機序アスピリン®アセチルサリチル酸

アスピリナ®は、サリチル酸塩として知られている医薬ファミリーの臨床および親分野で最も広く使用されている非ステロイド系抗炎症薬の1つです。

したがって、アスピリン®の有効成分であるアセチルサリチル酸は、2位のアセチル化によりサリチル酸から合成的に得られる分子であり、毒性の著しい減少を特徴とするより優れた薬物動態プロファイルにもかかわらず、より大きな治療効果をもたらします。胃腸粘膜に対して。

経口的に取られると、この活性成分は胃粘膜および腸粘膜のレベルで吸収され、次に急速に肝臓レベルに分配され、そこでエステラーゼとして知られるいくつかの酵素の作用のおかげでそれはサリチル酸に変換される。

それはまさにこの分子であり、様々な組織に到達し、シクロオキシゲナーゼを不可逆的に阻害し、それによってプロスタグランジン、炎症過程の起源に関与し、血管透過性化、血管拡張剤および走化性に恵まれた化学伝達物質の濃度を著しく低下させる。

前述の作用様式は、発熱性活性を有するいくつかのサイトカインおよびプロスタグランジンに対して対抗的に作用する作用のおかげで、巨視的には抗炎症作用、疼痛軽減作用および最小抗解熱作用を伴って現れる。

その活性の終わりに、サリチル酸は、主に抱合およびグルクロン酸化プロセスを介して肝臓レベルに適切に代謝され、次いで腎臓を介して排泄される。

実施した研究と臨床効果

結腸直腸癌の予防におけるアスピリン

Curr Drug Metab。 2012年4月10日[Epubより先に印刷]

腸腺腫性ポリープの結腸癌への変換を予防する際のアスピリン投与の有効性を特徴付けることを試みる非常に興味深い総説。 予防メカニズムの根底には、炎症性遺伝子の発現をブロックするアセチルサリチル酸の能力があります。

2。伝染病および腸の炎症性疾患

Ann Intern Med。2012 Mar 6; 156（5）：350-9。

非ステロイド系抗炎症薬の使用がクローン病や潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患の発生率とどのように関連しているのかを示す広範なコホート研究。 この証拠はアスピリンの代わりに当てはまります。

3.バレット食道の予防におけるアスピリン

Clin Gastroenterol Hepatol。 2012年3月15日。

アスピリンの使用が、バレット食道などの胃食道逆流などの病理に関連する組織学的合併症を予防することができることを実証する症例対照研究、多くの場合、はるかに深刻な病理の前室。

使用方法と投与量

アスピリナ®

アセチルサリチル酸325〜500 mg錠

アスピリンC

アセチルサリチル酸400 mg +アスコルビン酸240 mgの発泡錠

1〜2錠を1日2〜4回服用することをお勧めします。最低有効量を使用するように注意しながら、3〜5日を超えて薬を長引かせないようにします。

副作用、特に胃腸管に影響を及ぼす副作用の発生を最小限に抑えるためには、薬を満腹で服用することが好ましいでしょう。

アスピリナ®アセチルサリチル酸

アスピリナ®は処方箋なしの販売可能な薬ですが、この薬を服用する前に医師に相談して、5日以内に治療を延長するように注意してください。

アセチルサリチル酸療法に伴う副作用を軽減するためには、アスピリン®をできれば満腹にしてできるだけ少ない投与量で服用することをお勧めします。

NSAID療法の副作用に対するこれらのより高い感受性を考えると、心血管、凝固性、腎臓、肝臓、アレルギーおよび胃腸の病状を患っている患者には特に注意が必要です。

治療法が無効であることが判明した場合、または副作用の出現に気付いた場合は、おそらく薬剤を中止する可能性を考慮して、医師に相談することをお勧めします。

妊娠と授乳

細胞の分化と増殖のプロセスを効果的に制御するプロスタグランジンの役割は知られていますが、アセチルサリチル酸などの非ステロイド系抗炎症薬の摂取が正常な胎児および胚発生を危うくし、望ましくない中絶や奇形のリスクを高める新生児。

このため、アスピリナ®の使用は妊娠中およびその後の母乳育児中の両方で厳密に禁忌です。

相互作用

アセチルサリチル酸の有効性と安全性は、他の有効成分を同時に使用することによって大幅に変更される可能性があり、これは不要な反応の危険性を大幅に高める可能性があります。

より正確には、ASPIRINA®eの同時摂取量：

• 経口抗凝固薬およびセロトニン再取り込み阻害薬は、出血のリスクを高める可能性があります。
• 利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリンは、アセチルサリチル酸の肝毒性および腎毒性を増強する可能性があります。
• 非ステロイド系抗炎症薬およびコルチコステロイドは、胃腸粘膜への直接損傷の増加の原因となる可能性があります。
• 抗生物質は、NSAIDの薬物動態学的および治療的特性を変える可能性があります。
• スルホニル尿素は正常なグルコース代謝を変化させる可能性があり、低血糖のより大きなリスクにつながります。

禁忌アスピリン®アセチルサリチル酸

アスピリナ®の摂取は、活性物質またはその賦形剤、血管性浮腫、消化性潰瘍の病歴、潰瘍性大腸炎、クローン病、または同じ疾患の既往歴、脳血管性出血のいずれかに対する過敏症の場合は禁忌です。出血性素因または併用抗凝固療法、腎不全、肝不全、喘息、低リン酸血症およびウイルス感染。

望ましくない影響 - 副作用

アセチルサリチル酸ならびに他の非ステロイド系抗炎症薬の摂取は、多数の副作用を伴うことが多く、これらは特に長期にわたるまたは高用量治療を受けやすいまたは受けやすい患者においてより高い発生率および重症度で起こる。

以下を犠牲にした反応

• 胃腸系。ASAの直接的および間接的な刺激を受けると、灼熱感、胃痛、悪心および嘔吐、便秘、さらに深刻な場合には潰瘍および出血を示す。
• 出血時間の有意な延長が観察される血液は、汎血球減少症とも関連することはめったにありません。
• 泌尿生殖器系、腎機能の進行性の悪化によって特徴付けられる。
• 結節性紅斑、発疹、皮膚炎および最も重篤な症例における水疱性反応の影響を受けた外皮系。
• 聴覚障害および眼科疾患の影響を受ける感覚系。
• 主に炭水化物代謝による変化を伴う代謝制御。
• 頭痛、不眠症、眠気、混乱および振戦を伴う中枢神経系。
• 脳血管障害および心血管イベントのリスク増加に関連する心血管系。

注釈

アスピリナ®は処方箋なしで販売可能です。