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キシリトール
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キシリトール

キシリトールの工業生産 キシリトールは、スクロースと同様の甘味を有する、5個の炭素原子を有するポリオールである(ポリオール、またはポリアルコールは、単糖と同様の分子を有するが、アルデヒドまたはケトンの代わりにヒドロキシル官能基を有する炭水化物である)。 キシリトールは、一連の果物や野菜に少量含まれており、グルコース代謝中に中間体として人体で形成されます。 キシリトールは、1891年にEmil Fischerによって初めて合成され、1960年代から甘味料として使用されてきました。 商業規模では、それはキシランの化学変換によって製造される。 キシランの供給源は、白樺や他の広葉樹、アーモンドの殻、そして製紙の副産物です。 これらの材料中のキシランの含有量は、製造工程中に除去されなければならない副産物(ポールまたはオリゴ糖)の存在と共にかなり変動し得る。 キシリトールの商業的合成は4工程を含む。 キシロースのキシランに富む物質の崩壊とキシランの加水分解 純粋なキシロースを含有する溶液を得るための、クロマトグラフィー法による加水分解物からのキシロースの単離 キシロースはニッケル系触媒の存在下でキシリトールに水素化される キシリトール 原則として酵素的方法を使用することができるが、これらの方法は商業規模の合成には使用されない。 他の合成アプローチは文献で知られているが、単に科学的な興味がある F

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スクラロースE 955

スクラロースは人工甘味料のカテゴリーに属する物質です。 この糖の3つの水酸基が3つの塩素原子で置き換えられているので、化学的観点からは、それはスクロースの塩素化誘導体です(図を参照)。 スクラロースの甘味力は普通の料理用糖(スクロース)より約600倍高く、非常によく似た官能的特徴を持っていますが、それにもかかわらず(カロリー1グラムあたり4 kcalに対して)カロリーをもたらしません。 この高い甘味力は投与量の問題を引き起こす。 このため、スクラロースは通常マルトデキストリン(短鎖グルコースポリマー)によって運ばれる。 スクラロースは、特に食品、サプリメント、ダイエット製品に使用されています。 あなたが急いでペストリーのカップルを飲み込む多くの人々の前で笑わなければならなくてもカロリーを節約するためにスクラロースでコーヒーを甘くしなければならないとしても、それは体重を減らすことを目的とした低カロリーダイエットに役立ちます。 糖尿病の人々にとってこの甘味料の有用性は、もっと重要なことです。なぜなら、一般的なキッチンシュガーとは異なり、血糖値には影響しないからです。 スクラロースは、アスパルテームの推定される毒性に関する持続的な科学的研究(確かに、長年にわたって確認と否定の間で繰り返されてきた)を受けて、重要な商業的成功を収めています。 スクラロースとは対照的に、アスパルテームは2つのア
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タガトース

甘味料としての特徴と用途 タガトースは、興味深い性質を持つ、フルクトースの異性体である、チェトースース単糖です。それは、スクロースの92%に等しい甘味力、カロリー摂取量の減少、う蝕原性ではなく、プレバイオティクス効果を持ち、香りの増強剤です。 それは半合成によって得られるが、タガトースは加熱牛乳中および種々の乳製品中に少量存在する天然糖である。 タガトースの工業生産は、ラクトースから出発して行われる 段階的 プロセスである。 牛乳に典型的なこの二糖類は、酵素処理および精製技術にかけられる。 このようにしてグルコースとガラクトースの混合物が得られ、それは次にクロマトグラフィーにより分離される。 クロマトグラフィー的に回収されたガラクトースは次にアルカリ性条件下でタガトースに変換される。 後者は99%純度の生成物が得られるまで最終的に精製される。 使用の安全性と砂糖を超える利点 化学的類似性にもかかわらず、フルクトースとタガトースは人間の生物によって異なって代謝されます。 小腸におけるフルクトースの運搬体媒介輸送システムは、実際にはタガトースに対する親和性を欠いている。 したがって、摂取されたタガトースの約20%だけが実際に腸で吸収され、肝臓で代謝されます(フルクトースと同じ代謝経路で)。 吸収されない割合は、酪酸塩を含む短鎖脂肪酸(SCFA)の形成を伴って、細菌のミクロフローラによって
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キシリトール

キシリトールの工業生産 キシリトールは、スクロースと同様の甘味を有する、5個の炭素原子を有するポリオールである(ポリオール、またはポリアルコールは、単糖と同様の分子を有するが、アルデヒドまたはケトンの代わりにヒドロキシル官能基を有する炭水化物である)。 キシリトールは、一連の果物や野菜に少量含まれており、グルコース代謝中に中間体として人体で形成されます。 キシリトールは、1891年にEmil Fischerによって初めて合成され、1960年代から甘味料として使用されてきました。 商業規模では、それはキシランの化学変換によって製造される。 キシランの供給源は、白樺や他の広葉樹、アーモンドの殻、そして製紙の副産物です。 これらの材料中のキシランの含有量は、製造工程中に除去されなければならない副産物(ポールまたはオリゴ糖)の存在と共にかなり変動し得る。 キシリトールの商業的合成は4工程を含む。 キシロースのキシランに富む物質の崩壊とキシランの加水分解 純粋なキシロースを含有する溶液を得るための、クロマトグラフィー法による加水分解物からのキシロースの単離 キシロースはニッケル系触媒の存在下でキシリトールに水素化される キシリトール 原則として酵素的方法を使用することができるが、これらの方法は商業規模の合成には使用されない。 他の合成アプローチは文献で知られているが、単に科学的な興味がある F
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砂糖を反転させる

転化糖とは 転化糖は、グルコースとフルクトースを同じ割合で混ぜ合わせたもので、多かれ少なかれ重要な微量のスクロースが含まれています。 実際、転化糖は伝統的な糖(スクロース)の酵素的または化学的加水分解によって得られ、私たちの小腸で起こることを効果的に再現しています。 実際、酵素や酸の作用により、スクロースはフルクトースとスクロースという2つの単糖(単糖)に分解(加水分解)されます。 なぜなら、水溶液中ではスクロースは右旋性化合物であるが(偏光の平面を右に回転させる)、グルコースとフルクトースの混合物は代わりに左旋性であるため(偏光の平面を左に回転させる)。 それがどこにあるかと料理のアプリケーション 転化糖は、蜂蜜やより砂糖の多い果物(特にグレープジュース)に自然に含まれていますが、さまざまなベーカリー製品や菓子類の製造には工業的レベルで添加されています。 伝統的なものと比較して転化糖の多くの利点の中で、我々はまず第一に、ショ糖よりも約30%高い、より大きい甘味力を覚えている。 さらに、転化糖は結晶化しにくく、水分を保持する能力があります。 物理的な観点から、それはわら色の色合いとクリーミーな構造で白い色によって特徴付けられます。 単糖類中のフルクトース中の適切な含有量は、焼き製品の早期カラメル化をもたらす。 この特権はまた、より柔らかく、より香りがよく、さらにより金色で食欲をそそる
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サトウキビ

入門 スクロースが工業的に抽出される原料は主にテンサイ(植物種 Beta vulgaris saccharifera )およびサトウキビ(植物種 Saccharum officinarum )である。 それを理解するためには、それ自身を尊重するあらゆるバーに行き、様々な甘味料を含む小袋を観察することで十分です。 古典的な料理用砂糖(白)、蜂蜜(常に存在するわけではありません)および人工甘味料に加えて、私たちはおそらく 杖砂糖 を含む小袋を見つけるでしょう。 多くの人は、砂糖はミネラルが豊富でカロリーが低く、したがってビートよりも健康的であると主張しています。 この仮説に真実の根拠があるかどうかを理解するためには、原料の栽培から客のテーブルまで、砂糖がたどる道を簡単に分析する必要があります。 サトウキビ サトウキビの植物概要 サトウキビは、イネ科、 Saccharum 属、Specie officinarum 属に属するインドの植物です。 したがって、サトウキビの二項命名法は Saccharum officinarum です。 サトウキビの用途 サトウキビは、熱帯および亜熱帯地域(キューバ、プエルトリコ、フィリピンなど)で広く栽培されている野菜です。 粒状(または粒状)糖に加えて、この植物からアルコール飲料または純粋なエチルアルコールを得ることができる。 例えば、カシャーサはサトウキビ
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