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ポリヌクレオチドの情報とポリペプチドの情報との間に対応関係があるために、コードがある：遺伝コード。 遺伝暗号の一般的な特徴は、次のようにリストされます。 遺伝暗号はトリプレットで構成されており、内部句読点はありません（Crick＆Brenner、）。 それは「オープンセル翻訳システム」の使用を通して解読されてきた（Nirenberg＆Matthaei、1961; Nirenberg＆Leder、1964; Korana、1964）。 それは非常に縮退している（同義語）。 コードテーブルの構成はランダムではありません。 三重項「ナンセンス」 遺伝コードは「標準」ですが、「普遍的な」コードではありません。 遺伝暗号の表を見ると、それはRNAmのポリペプチドへの翻訳を意味するので、含まれるヌクレオチド塩基はA、U、G、Cであることを忘れないでください。ポリペプチド鎖の生合成は配列中のヌクレオチド配列の翻訳です。アミノ酸。 コドンと呼ばれるRNAm塩基の各トリプレットは、左の列に最初の塩基、一番上の行に2番目、右の列に3番目の塩基を持ちます。 例えば、トリプトファン（すなわちTry）を取ると、対応するコドンが順にUGGになることがわかります。 実際、最初の基数であるUには、一番上にボックスの行全体が含まれています。 この中で、Gは一番右のボックスとボックスの4行目を示しています。ここではTr

減数分裂の重要性 多細胞生物の中では、すべての細胞（お互いを異物として認識しないように）が同じ遺伝的遺産を持つことが必要です。 これは、有糸分裂から娘細胞の間で染色体を分割することによって達成され、そこでは、遺伝的情報の同等性がDNA縮小機構によって保証され、体の最後の細胞まで接合体から細胞の連続性に至る。それは細胞世代の体細胞系と呼ばれています。 しかし、同じメカニズムが子孫の生成に採用された場合、種全体は遺伝的に同等の個体から構成される傾向があります。 遺伝的多様性のそのような欠如は、環境条件を変えることによって種の生存を容易に危険にさらす可能性がある。 したがって、種が、それが認めている遺伝物質の多様性の文脈において、単一の生物内ではなく、ある世代から別の世代への移行において、再集合、混合を生じさせる可能性があることが必要である。 セクシュアリティの現象と減数分裂と呼ばれる細胞分裂の特定のメカニズムはこれを提供します。 減数分裂とは何ですか 減数分裂は生殖細胞系細胞でのみ起こる 。 長い一連の有糸分裂分裂が利用可能な生殖細胞の数を十分に増やしたとき、後者は減数分裂に入り、したがって配偶子を準備する。 配偶子は、受精に合流して、それらの染色体物質をプールする。 配偶子が体の他の細胞のように二倍体であるならば、接合子におけるそれらの融合は4nの遺産を持つ子供たちに与えるでしょう。

リソソーマ リソソームは直径が約1ミクロンの小胞で、さまざまな有機物質（リゾチーム、リボヌクレアーゼ、プロテアーゼなど）の溶菌酵素で満たされています。取り壊さ。 したがって、リソソームは細胞に働きかけて外来粒子を消化する。 細胞に取り込まれる物質の性質と大きさに応じて、このプロセスは 飲作用 （液滴になると）、または 食作用 （多かれ少なかれ大きな粒子になると）と呼ばれます。 使用可能な画分が細胞によって再吸収された後、除去されるべき残留物は細胞の外側の表面に運ばれる。 リソソーム は細胞の内部消化器系 と見なすことができ、2つの主要な作用様式を有することができる。 第一に、ゾウリムシのような単細胞生物では、それらはバクテリアや細胞によって摂取される他の食物粒子を消化する。 特定の白血球のように、人体の特殊化された細胞では、バクテリアや他の病気を引き起こす有機体の消化は、感染に対する体の最初の防御線です。 第二に、リソソームはオートファジーとして知られているプロセスで着用された細胞小器官の解体に関与しています。 植物細胞では、リソソームは原形質体の解体に関係している可能性があり、それは成熟するにつれて特定の細胞型で起こる。 リソソーム消化の産物は、消化が起こった場所からそれらが再利用される細胞質に広がる小分子（アミノ酸、糖、ヌクレオチドなど）です。 リソソーム機能の欠陥は、多くの変性

- はじめに - 細胞は、核とともに、生命の基本単位であり、生きているシステムは細胞増殖によって成長します。 それは動物と野菜の両方のあらゆる生物の基礎でした。 それが構成されている細胞の数に基づいて、生物は単細胞（細菌、原生動物、アメーバなど）または多細胞（後生動物、後生生物など）であり得る。 細胞は最低の種、従って最も単純な動物においてのみ均一な形態学的特徴を示す。 他のものでは、異なる細胞間で、異なる機能を有する様々な臓器の形成をもたらすプロセスに従って、形状、サイズ、関係の違いが確立される。このプロセスは形態学的および機能的分化と呼ばれる。 細胞の 形状 は、凝集の状態とその機能に関連しています。したがって、cを持つことは可能です。 球状、一般的には液体培地（白血球、卵細胞）中で遊離していることが確認されているものです。 しかし、セルの大部分は、隣接するセルの機械的推力と圧力に応じて最も多様な形を取ります。つまり、ピラミッド型、立方体型、プリズム型、多面体型のセルがあります。 サイズは非常に変わりやすく、一般的には微視的なオーダーです。 ヒトでは、最も小さい細胞は小脳の顆粒（4〜6ミクロン）で、最も大きいのはいくつかのcのピレノフォアです。 神経（130ミクロン）。 我々は、細胞量が生物体の体に依存しているかどうか、すなわち、体容量がより多くの細胞またはより大きな個体サイズの

細胞の動き 細胞が液体または好気的環境で移動する能力は、直接的または間接的な移動を通して生じる。 間接的な動きは、風によって（花粉の場合）、水によって、または循環流によって完全に受動的である。 特別なタイプの間接運動はブラウン運動であり、これは細胞と媒体に含まれるコロイド状分子との衝突によって行われる。 このタイプの動きは非常に不規則です（ジグザグ）。 直接運動は、それを実行するために特定の特異性、アメーバ様細胞、有毛細胞、筋細胞を持たなければならない特定の細胞に特徴的である。 アメーバ様細胞の運動は、細胞内物質の分枝の放出（偽足）によって特徴付けられる。 これらの枝分かれは細胞壁上の任意の点で放出され得るが、それらが特定の方向に反転し、そして常にその方向にあるとき、それらは細胞の小さな変位を可能にする。 このメカニズムでは、白血球、結合組織の遊走細胞、組織球および単球が動く。 移動速度は1分あたり数ミクロン以下です。 有毛細胞および鞭毛は、代わりに、鞭毛および繊毛と呼ばれる、細胞内に安定的に埋め込まれたフィラメントオルガネラによって、いわゆる振動運動を実行することができる。 べん毛は、べん毛と呼ばれる原生動物の全クラスの分類要素です。ヒトでは、精子にのみ見られます。 まつげは、動物界と植物界の両方において、細胞内ではるかに頻繁に発生します。ヒトでは、気道、子宮、卵管、精巣の遠心性管

Mendel、Gregor - ボヘミアの自然主義者（Heinzendorf、Silesia、1822年 - ブルノ、Moravia、1884年）。 アウグスティヌスの修道士になった彼は、1843年にブルノ修道院に入りました。 後に彼はウィーン大学で科学研究を終えた。 1854年からブルノで物理学と自然科学を教え、1857年から1868年の間に修道院の庭でエンドウ豆の交雑に関する長い実技実験に専念しました。 結果を注意深くそして辛抱強く観察した後、彼は明快さと数学的正確さでメンデルの法則の名前によって行く重要な法則を述べるように導かれました。 動物界と同様に植物界にも同様に有効であるこれらの法律は、生物学の新たな分野である遺伝学を創設するための出発点となりました。 メンデルは9年間、何百もの人工授粉の結果を分析し、約1万2, 000本の植物を栽培し、調べた結果、1865年にブルノナチュラル歴史協会の簡単な回顧録として発表しました。当時、この出版物の重要性はあまり高く評価されておらず、それに値する興味をそそらなかった。 30年以上もの間学者によって無視されて、法律は3人の植物学者によって同時にそして独立して1900年に再発見されました：ドイツのC. de Vries、ドイツのE. Currens、オーストリアのE. von Tschermak。 しかしその間に生物学の研究は大きな進歩を

細胞膜の型構造は、細胞の内相と外相との間の分離表面のレベルに位置する２つのタンパク質層間のリン脂質二重層からなる。 脂質層は二分子であり、極性基はタンパク質層に面しており、無極性基は隔離機能に面している。 細胞膜は、それらの厚さがわずか90Åであり、透過型光学顕微鏡では見えない。 電子顕微鏡の出現以前は、細胞学者は細胞が目に見えないフィルムで囲まれていると仮定していました。 今日の電子顕微鏡では、膜は細い二重の実線として視覚化することができます。 現在の仮説によれば、膜は本質的に それらの疎水性尾部が内側に向くように配置されたリン脂質およびコレステロール分子 からなる。 膜タンパク質分子のポリペプチド鎖は脂質分子に対して垂直であり、そして原形質膜の異なる部分間の凝集を維持すると考えられている。 膜構造は、細胞環境を細胞外環境から分離し、核を細胞質から分離し、さらに細胞質マトリックスから種々の細胞小器官内の物質を分離しなければならないという課題を満たす。 原形質の周辺層は、あらゆる細胞、動物または植物において、２つの異なる環境を分離する膜の形態学的および機能的特徴を有し、これは異なる化学物理的特徴および組成を有する溶液で識別することができる。 この隔膜の機能は、高分子量の溶質とは反対に、セル内の水および他の小さな溶質の通過を可能にすることである。 一般に、流れの方向は膜の側面上の溶液の

この用語は、原形質が影響を受け、外部環境と細胞自体との間でエネルギーおよび物質の連続的な交換を引き起こす、化学的および物理的の両方の連続プロセスを示す。 それは際立っています： ａ）細胞同化作用。細胞がそれに不可欠な物質で富化され、その進化とその栄養のために基本的な複雑な化学分子を貯蔵する全ての過程が含まれる。 b）細胞異化作用。以前に保存された化学分子が直面するすべての破壊的なプロセスを意味します。 その結果、無駄がなくなり、エネルギーが形成されます。 これら全ての過程は共通の分母、すなわち細胞代謝回転の下に集めることができる。 固形粒子の摂取は食作用によって起こる。 この特性は、1862年にHaeckelからの軟体動物の白血球で初めて研究されたものであり、偽脚（細胞膜の外屈による拡張）または波状の膜の放出からなるため、取り込まれる材料はそのように囲まれる。延長し、最終的に細胞質に組み込まれます。 食作用特性に基づいて、細胞はマクロファージおよびミクロ細胞として区別されてきた：前者は完全な細菌細胞、ミクロ細胞を同化することができる一方で、血球部分または細胞残渣のみである。 両方の種類の食作用細胞は、人体に豊富に存在している。 これらの要素が代用する機能は、一般的に細菌や病原微生物に対する防御、呼吸を通じて肺胞に達する大気中の粉塵の除去、器官の分解からの破片の除去（例えば、いくつかの

それらは主に管状または卵形である。 それらは細胞膜と同様の外膜によって区切られている。 内部には、約60〜80Åの間隔で隔てられており、隆起部に内向きに曲がった第2の膜があり、ミトコンドリアマトリックスによって占められる空間を囲んでいる。 内膜は基本粒子と呼ばれる種類の粒子を有し、その上に呼吸酵素が順番に配置されている（酸化的リン酸化はミトコンドリアで起こる）。 ミトコンドリアは、ほとんどの真核細胞のATPが産生され、ほとんどすべてのタイプの植物細胞と動物細胞の両方に存在する細胞小器官です。 これらの動的過程は、素粒子上の代謝物および電子を、ある酵素から別の酵素へ、徐々にエネルギーを移動させながら輸送することによって起こる。 ミトコンドリアはミトコンドリアDNA、RNAおよびリボソームを含む。 ミトコンドリアを宿主細胞の異化代謝産物を代謝する微生物、特に解体の嫌気性細胞質相に分裂した断片と考えると、ミトコンドリアが密集して増殖する傾向があることがわかります。彼らの栄養はより豊富であり、それはエネルギーに対するより大きな需要によるグルコースの解体がより激しいところです。 特に、筋肉では、ミトコンドリアは繊維の束に沿って整列しており、それらの数と量は要求、すなわちトレーニングによって増大します。 ミトコンドリアが独自の遺伝的遺産、自律繁殖などを有するという事実は、それらもまた限定的ではあ

有糸分裂は通常、前期、中期、後期および終期とそれぞれ呼ばれる４つの期間に分けられる。 それらに続いて、細胞分裂症と呼ばれる２つの娘細胞への分裂が起こる。 前期 核内では、着色可能なフィラメントが徐々に出てきて、まだ伸びていてボールに包まれているように見えます。 核タンパク質に結合したＤＮＡ鎖のゆるやかな螺旋は、染色体を徐々に同定する。 その間に核小体は消えますが、中心小体は分裂します。 ２つの中心小体は核の反対極に移動し、その間に核膜の溶解が始まる。 前相から中期への移行時（一部が前中期として識別される場合）には、染色体は短くなり、はっきりと見えるようになり、もはや核膜には分離されない。 中心小体は反対極にあり、それらを子午線のファッションに接続する微小管の紡錘体を持っています：核小体は溶解しました。 無染色紡錘と呼ばれる（染色体とは異なり）無心紡錘と呼ばれる、中心小体を接続する紡錘体には、連続繊維（紡錘体の繊維）およびそれらの中間点で染色体のセントロメアに接続する繊維（染色体繊維）の両方が含まれる。 中期 中期では、融解物は明確に区別され、すべての染色体は赤道面と呼ばれ、赤道面と呼ばれます。 現時点では、染色体は最大になります。 これは、細胞が染色体を数え識別するために固定されている瞬間です。 各染色体は、セントロメアと呼ばれる点で一緒に保持された2つの等しいフィラメント（染色分体