エフェリア® - エストラジオール

エフェリア®はエストラジオールをベースにした薬です。

治療薬グループ：天然エストロゲン

効能エフェリア® - エストラジオール

エフェリア®は、閉経後の女性における典型的な臨床後の症状を抑えるためのホルモン補充療法として知られています。

作用機序EPHELIA® - エストラジオール

EPHELIA®に含まれるホルモンは17ベータエストラジオール、アロマターゼ酵素のおかげで卵胞の顆粒膜細胞によって生理学的に生産される天然のエストロゲンで、theca細胞によって生産されたアンドロゲンをエストロゲンに変換することができます。

卵巣周期の卵胞期および排卵期に女性において周期的に行われる正常な産生は、発達期の間の二次性的特徴の発達、正常な子宮内膜代謝回転を保証する。

しかしながら、エストラジオールの作用は、生殖器のレベルに限定されるものではなく、骨組織に影響を及ぼし、骨リモデリング、乳腺、その発達および機能性の調節、ならびに代謝を調節し、ＴＢＧの肝分泌を増加させる。したがって、循環甲状腺ホルモンの割合は、タンパク質に関連しています。

閉経中に生理学的に実現されるこのホルモンの欠如は、女性の全体的な健康に大きな影響を与え、神経や神経学的症状、骨粗鬆症のような重症度の症状を関連づける複雑な症状画像の確立に貢献します。 。

そしてそれゆえ、症状および関連疾患を発症する危険性を減少させることができる補充療法の必要性がまさにこれらの状態から生じる。

硬膏剤中の製剤はまた、有効成分の優れた生物学的利用能を保証し、経口療法の潜在的な副作用を減少させ、そしてそれを特に摂取しやすくする。

実施した研究と臨床効果

外因性治療法と心血管リスク

抱合型ウマエストロゲンによるホルモン療法後の数年間に記載された主なリスクの1つは、心血管疾患に関連するものでした。 研究によれば、経口投与により、わずか12か月の治療でC反応性タンパク質のレベルが64％増加する可能性があります。 エストラジオール経皮パッチへの移行はこの危険性を有意に減少させ、その結果、治療の12ヶ月でPCRの上昇はわずか3％にとどまりました。

投与量および要約の経路

新しいエストロゲンベースの薬の販売は、正しい治療法を選ぶ際に医師に重要な代替案を提供します。 投与量および投与経路の選択は、記載された多数の副作用を抑制しながら総体的に症状に影響を及ぼし得る、特に重要なパラメーターを表す。

3.ホルモン療法とリスク

エストロゲンホルモン療法は閉経後の女性の生活の質を改善するために特に重要ですが、副作用は臨床使用を大幅に減らします。 これに関して、経皮的なもののような新しい募集戦略の出現は副作用の減少を保証することができるように思われる。

使用方法と投与量

エフェリア® 経皮貼布剤

エフェリア25 mcg / 24時間 - 5 mgのエストラジオール水和物。

エフェリア37.5 mcg / 24時間 - エストラジオールアミドラート7.5 mg。

EPHELIA 50 mcg / 24時間 - エストラジオール水和物10 mg。

エフェリア75 mcg / 24時間 - エストラジオールアミド15 mg。

エフェリア100 mcg / 24時間 - エストラジオール水和物20 mg。

治療は可能な限り低い投与量で開始するべきであり、おそらく治療効果の評価および副作用の可能性の存在の後に投与量を修正する。

エストラジオールの制御放出を保証するパッチは、それが全く適用されてはならない胸部を除いて、適用点を回転させることによって3〜4日ごとに交換されるべきです。

継続的または周期的にかかわらず、適切な治療計画の定義は、患者の健康状態と彼の臨床像を慎重に評価した後に、あなたの医師によって定義されなければなりません。

治療経過を通して医学的監督が必要です。

エセリア® - エストラジオール

エストロゲンによるエストロゲンホルモン補充療法の前には、医療従事者が同行しなければなりません。医療従事者は、患者の健康状態および付随する症状の発生の可能性を注意深く監視する必要があります。

治療の危険性は、子宮内膜症、依存性血栓塞栓症またはエストロゲン病の既往歴または高血圧症、肝疾患、糖尿病、片頭痛および自己免疫疾患についての病歴または慣れなどの腫瘍性および心血管病理の発症の素因となる症状の存在によってさらに増大し得る。

また、エストロゲン療法は、乳がん、子宮内膜がん、乳がん、冠状動脈性心臓病および脳卒中を発症するリスクを高めることを覚えておくと便利です。

妊娠と授乳

疫学的研究は胎児に特別な催奇形性と変異原性の影響を明らかにしていないが、誤ってエストロゲンにさらされると、エフェリア®の摂取は妊娠中とその後の母乳育児の期間の両方で禁忌です。

相互作用

経皮パッチによるエストラジオールの投与を特徴付ける初回通過代謝の欠如は、臨床的に関連する薬物相互作用の危険性を有意に減少させる。

それにもかかわらず、エストラジオールの治療効果は、抗けいれん薬や抗感染薬などの、これらのホルモンの代謝に関与する肝臓酵素の誘導物質や阻害物質の併用投与によって変化する可能性があることを忘れないでください。

禁忌エフェリア® - エストラジオール

EPHELIA®は、妊娠中および授乳中に、エストロゲン依存性癌、乳癌、急性血栓性静脈炎、最近の塞栓性血栓症の患者には禁忌です。

血栓塞栓症、肝疾患、ポルフィリン症、治療されていない子宮内膜増殖症、非診断膣分泌物、そしてもちろん活性物質またはその賦形剤の1つに対する過敏症の病歴。

望ましくない影響 - 副作用

エストラジオールの経皮投与は経口投与後に観察されるいくつかの副作用を軽減するにもかかわらず、エストロゲン補充療法は急性および即時ならびに慢性および進行性の両方の多数の副作用に患者をさらすことを一般に覚えておく必要がある。

最初の治療期間中に起こり、一般的にその後の段階で消える傾向がある急性症状の中で、体重の変化、サイズと胸の緊張の増加、肝機能の変化、耐糖能の変化、片頭痛、動悸、一般的な倦怠感、めまい、うつ病、性欲の変化、子宮内膜過形成、尿失禁、膀胱炎、高コレステロール血症、呼吸困難および鼻炎。

重要な疫学的研究は、代わりに、長期間のエストロゲン摂取後に観察される病理学的症状のいくつかを特徴付けることを試みた。

より正確には、5年間のエストロゲン摂取は、乳がんおよび子宮内膜がんを発症するリスクを高めるように思われますが、これは治療期間の延長とともに増大します。

冠状動脈障害および血管障害は、エストラジオールまたは他のエストロゲンによる補充療法を受けている女性においてより頻繁に発症している。

注釈

エフェリア®は、処方箋のもとでのみ販売することができます。