ACTRAPID®はヒトインスリンをベースにした薬です。
治療薬グループ：注射用速効型ヒトインスリン。
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌
適応症ACTRAPID® - インスリン
ACTRAPID®は、糖尿病の治療に、そして糖尿病性ケトアシドーシスおよび非ケトン性高浸透圧症候群の治療に静脈内に使用されます。
作用機序ACTRAPID® - インスリン
ＡＣＴＲＡＰＩＤ（登録商標）は、Saccaromices Cerevisiaeからの組換えＤＮＡ技術を通して得られたヒトインスリンに基づく薬物である。
増加した血漿グルコース濃度に応答して膵臓ベータ細胞によってインビボで合成されたホルモンのそれと類似の構造で、インスリンは敏感なインスリン組織、主に脂肪および筋肉組織における細胞のレベルで作用し、誘導を通して促進する。 GLUT4（グルコーストランスポーター）の発現、細胞へのグルコースの侵入。
この時点で、循環流に浸透してそこから差し引かれるグルコースは、組織の種類およびその必要性に応じて異なる代謝経路に向けられる。
それは実際にはグリコーゲン（グルコースポリマー）の形で蓄積されることができ、酸化されそしてエネルギー目的のために使用されることができそして例えばグリセロール、従って脂肪酸およびトリグリセリドの合成のために脂肪組織によって使用されることができる。特定の酵素を誘導および阻害することによってこれらの代謝経路に積極的に参加します。
事実、このホルモンは肝臓、すなわち統合代謝における中心臓器のレベルで作用し、グリコーゲン合成を促進し、そしてグリコーゲン分解および糖新生を阻害し、循環へのグルコースの放出を促進するのに有用である。
それ故、インスリンの作用は、糖尿病患者における血糖管理の管理において基本的な、低血糖ホルモン並の卓越性を表す。
インスリンの吸収および放出の様式は、市場に存在する様々な薬物の薬物動態学的特性を特徴付け、多かれ少なかれ長い作用時間を確実にする。
ＡＣＴＲＡＰＩＤ（登録商標）の場合、その作用は、皮下投与後、３０分前後の作用の開始、最初と３時間の間の活性の最適化、および約８時間の持続的効果を保証するのに十分に速い。
実施した研究と臨床効果
食後の血中の前インスリンおよびブドウ糖化合物
この興味深い研究では、食事前のインスリン投与が食事中の血糖変動にどのように影響するかを評価しました。 より正確には、食前インスリンの投与にもかかわらず、それは基礎治療より明らかに重要な血中インスリンピークを決定し、食事後の血糖濃度はほとんど変化しないことが証明されている。
インスリン、新しいレビュー
最近の証拠は、血液透析を受けている患者へのインスリンの低用量注入が、C反応性タンパク質などのいくつかの炎症マーカーの濃度を有意に低下させ、心血管リスクを低下させることを示唆している。
3.血糖コントロールにおけるスナックの役割
I型糖尿病に罹患し、食前インスリン（Actrapid）で治療された患者は、適切な血糖管理における軽食の重要性を理解するのに有用な興味深い研究にかけられた。 より正確には、この研究は、朝食とインスリン投与の2時間後におやつを摂取すると、血糖上昇をわずかに増加させ、低血糖のリスクを減らすことができることを示しています。
使用方法と投与量
ACTRAPID®100 IU / ml注射用溶液10 mlボトル。 ＡＣＴＲＡＰＩＤ（登録商標） ＮＯＶＯＬＥＴ １００ ＩＵ ／ ｍｌ、予め充填されたペン５カートリッジ（３ｍｌ）中の注射用溶液。 ACTRAPID®PENFILL 100 IU / ml 3 mlカートリッジ：
ACTRAPID®の投与量は患者によってかなり異なります。
一般に、Ｉ型糖尿病の治療では、治療範囲は体重１ｋｇあたり０．５から１ＩＵの間に留まり、一方、ＩＩ型糖尿病では０．３から０．６ＩＵ ／ ｋｇに低下する。
患者の体調、彼の臨床状態および血糖管理に基づいて、投与量が医師によって決定されることが基本的に重要である。
ACTRAPID®は炭水化物を含む食事の15〜30分前に皮下注射で服用してください。
ACTRAPID®の使用に関連するさまざまな目的は、病院にとってもっぱら医学的に重要です。
警告ACTRAPID® - インスリン
すべての治療的処置が実際の必要性および患者の一般的な健康状態に基づいて設定され、したがって糖尿病性病状をよりよく管理するために有用な血糖レベルの定期的モニタリングによって中断されることが基本的に重要である。
投与量の間違った処方は患者の健康に深刻な結果をもたらすことがあり、投与量が多すぎると低血糖の危険性があり、糖尿病性ケトアシドーシスによる投与量が少なすぎると高血糖を伴うことが明らかです。
同じ理由で、中断、変更または投与量の調整はあなたの医者によって監督されるべきです。
腎機能が低下している場合は、使用する薬の量を減らす必要があるかもしれません。
低血糖の発症の可能性があるため、患者の知覚能力が低下し、機械や自動車の運転が危険になる可能性があります。
妊娠と授乳
一般的にACTRAPID®とインスリンは、妊娠糖尿病の治療のために、胎児の健康のために現在最も広く使用されている最も安全な薬です。
しかしながら、使用される薬物の投与量が妊娠期間および患者の臨床状態を考慮に入れることが不可欠である。
相互作用
インスリンの通常の治療特性を変える可能性がある他の活性成分との相互作用が数多く考えられます。
要約すると、経口血糖降下薬、オクトレオチド、抗MAO、β遮断薬、ACE阻害薬、サリチル酸塩、アルコールおよび同化ステロイドホルモンの併用投与は、時には低血糖の徴候を覆い隠すことさえも可能にします。 ）。
逆に、経口避妊薬、チアジド、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、交感神経刺激薬を使用すると、用量の調整が必要なACTRAPID®の治療効果が低下する可能性があります。
禁忌ACTRAPID® - インスリン
ACTRAPID®は、低血糖およびヒトインスリンまたはその賦形剤に対する過敏症の場合は禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
インスリン療法は局所的および全身的な副作用を伴うことがあります。
より正確には、発赤、腫脹、一過性そう痒症および脂肪萎縮が同じ部位に複数回注射した後に注射部位に起こる可能性がある。
一方、全身性の影響は、胃腸障害、浮腫、呼吸困難、動悸、低血圧または低血糖を伴う全身性過敏症反応によるものと考えられます。
低血糖の危険性は、治療の初期段階または投与量の調整後に特に高く、冷たい発汗、皮膚の色落ち、緊張、振戦、不安、疲労、脱力感、混乱、集中困難、頭痛、悪心、動悸、視覚障害および重度の場合、意識喪失および死。
注釈
ACTRAPID®は処方箋でのみ販売されています。
ACTRAPID®はドーピングクラスに含まれます：ホルモンおよび関連物質（レース内外での禁止）
