DEPO-MEDROL + LIDOCAINA®メチルプレドニゾロン+リドカイン

DEPO-MEDROL + LIDOCAINA®はメチルプレドニゾロンアセテートと塩酸リドカインをベースにした薬です。

治療グループ：関連コルチコステロイド

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応DEPO-MEDROL + LIDOCAINA®メチルプレドニゾロン+リドカイン

DEPO-MEDROL + LIDOCAINA®は、滑膜炎、関節リウマチ、滑液包炎、痛風性関節炎、上顆炎、腱滑膜炎および変形性関節症の急性および痛みを伴う症状の短期間の治療に使用されます。

作用メカニズムDEPO-MEDROL + LIDOCAINE®メチルプレドニゾロン+リドカイン

DEPO-MEDROL + LIDOCAINA®は2つの有効成分を異なる作用機序で組み合わせていますが、炎症性の痛みを伴う病的状態を克服するのに役立ちます。

メチルプレドニゾロンは、他のコルチコステロイドと同様に、シクロオキシゲナーゼ2発現の阻害およびアラキドン酸の利用可能性を低下させることができる酵素であるリポコルチンの誘導を介して遺伝子発現を調節する炎症過程の上流で阻害することによって作用する。ロイコトリエンやプロスタグランジンなどの炎症誘発性誘導体の合成。

一方、リドカインは中程度の持続時間の局所麻酔薬であり、ニューロンの電位依存性ナトリウムチャネルを抑制することによって、神経線維が表面レベルでも深部レベルでも痛みを伴う刺激をするのを防ぎます。

両方の活性成分は、数時間後に肝臓レベルに代謝され、続いて腎臓を介して排出されます。

実施した研究と臨床効果

ステロイドとレシディバの1.Ixtractular注射

腱鞘炎に罹患している患者の関節痛を軽減する上でのステロイドとリドカインの関節外投与は、非常に短時間で痛みを伴う症状を軽減するのに有用であることが証明されている。しかしながら、治療を受けた患者の約３３％が治療後数日で再発を示した。

2.手根管症候群の治療におけるDEPO-メドロール+リドカイン

手根管症候群の従来の治療法は、リドカインとメチルプレドニゾロンの毎日の注射です。治療の複雑さと潜在的な副作用のせいで、臨床医は症状の軽減に同様に有効であることが証明されている介入の複雑さを大幅に単純化することが証明されている5％リドカインパッチの使用を余儀なくされている。

3.スポーツ実習での感染

交叉の間隙へのリドカインおよびメチルプレドニゾロンの注射は、運動選手の思春期骨炎の治療に特に有効であることがわかった。この手順は忍容性が高く、競争活動の再開を容易にすることができることが証明されました。

使用方法と投与量

1 mlあたり40 mgのメチルプレンジソロンアセテートと10 mgのリドカイン塩酸塩、または2 mlあたり80 mgのメチルプレンジソロンアセテートと20 mgのリドカイン塩酸塩を含むDEPO-MEDROL + LIDOCAINA® 滅菌水性注射用懸濁液：

特定の投与方法（軟組織、滑液内および病巣内）では、適切に訓練された医療従事者または救急隊員による実行が必要です。

投与量は、一般的には4〜80 mgであり、臨床像および治療される領域によって異なります。

したがって、この治療法は非常に複雑であるため、医学的管理が必要です。

DEPO-MEDROL + LIDOCAINA®メチルプレドニゾロン+リドカイン

コルチコステロイドの局所投与は全身療法中に見られる潜在的な副作用を減らすはずであるにもかかわらず、療法の複雑さと特殊性を考えると、治療過程全体が医療関係者によって監督されることが適切である。

特定のストレス、副作用の発生、または症状の消失の場合には、治療中に投与量の調整が必要となる可能性があります。

臨床像を悪化させるメチルプレドニゾロンの能力を考えると、DEPO-MEDROL + LIDOCAINA®の投与は、糖尿病、骨粗鬆症、内分泌疾患、心血管疾患、胃腸疾患、神経疾患および精神疾患を患う患者に特に注意して行われるべきです。

進行中の敗血症プロセスおよび過敏性副反応がないことを確認するために、部位および注射関節を定期的に監視することが必要である。

妊娠と授乳

リドカインとメチルプレドニゾロンの両方が血胎盤関門と乳房フィルターを通過する能力は、胎児を重大な危険にさらす可能性があります。

実験動物で行われた実験モデルは、実際、妊娠中に服用したときの胎児の健康に対するコルチコステロイドの毒性効果を示しています。

したがって、妊娠中に、厳密な医学的監督の下で、そして現実の必然的な必要性の場合にのみ、この薬を使用することが重要です。

相互作用

２つの異なる活性成分の存在は臨床的および薬理学的に重要な相互作用の危険性を著しく増大させる。

より正確には、メチルプレドニゾロンは、リファンピシン、フェニトイン、バルビツール酸塩、エストロゲン、ケトコナゾール、エリスロマイシン、サリチル酸塩、エタクリン酸、チアジド、フロセミド、エタクリン酸、インドメタシン、アセチルサリチル酸、ＮＳＡＩＤ、およびシクロスフィア活性、シクロホスフィド、シクロスフィア、シクロスフィア活性、シクロホスフィド、サイクロホスファターゼ、シクロスフィア、ジアフィシド活性、シクロホスフェイト、シクロスフィア、ジスルフィド、シクロスフィア、ジアホスジなどの活性を有する。リドカインは筋肉弛緩剤、シメチジンおよびプロパノールによって変えることができます。