麻薬

ATEM®臭化イプラトロピウム

ATEM®は臭化イプラトロピウムに基づく薬です。

治療グループ:閉塞性気道障害のための薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応性ATEM®臭化イプラトロピウム

ATEM®は気管支喘息や慢性閉塞性肺疾患などの閉塞性気道障害の治療に適応されています。

作用機序ATEM®臭化イプラトロピウム

ATEM®の有効成分である臭化イプラトロピオは、閉塞性気道障害の治療のための臨床現場で使用されるアトロピンの4級誘導体です。

一旦吸入されると、それは気管支ムスカリン受容体と相互作用して発症のタイミングで特に急速な抗コリン作用を発揮することができる。

アセチルコリンの効果に拮抗する、気管支筋組織によって発現されるムスカリン性m2およびM3受容体への臭化イプラトロピウムの結合は、上部領域の開存性を改善するなどの気管支拡張作用を決定し、約4〜4時間持続する適切な換気流を回復する。雇用から6時間

有効成分の全身吸収が低いことにより、治療は特に安全になり、潜在的な副作用の危険性が大幅に制限されます。

実施した研究と臨床効果

IPRATROPIOブロムーロと算数のリスク

薬物療法。 2013年8月5日:土:10.1002 / phar.1336。 [プリント前のEPUB]

Adimadhyam S、Schumock GT、Walton S、Joo M、McKell J、Lee TA。

臭化イプラトロピウムの使用が12〜14歳の喘息患者における不整脈のより大きなリスクと関連しているかもしれないことを示す最近の研究。

冷却産業の自治体のためのブロモラスなIPRATROPIO

Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 19; 6:CD008231。 doi:10.1002 / 14651858.CD008231.pub3。

AlBalawi ZH、Othman SS、AlfalehK。

臭化イプラトロピウムの鼻腔内投与が風邪を患っている患者の鼻漏の有意な改善をどのように決定できるかを示す興味深い研究。 またこの作用は、鼻粘膜に存在する粘膜腺に対する有効成分の抗コリン作用から決定されるであろう。

サルブタモロとの関連における風疹イプロトロピオ

Mymensingh Med J. 2013 Apr; 22(2):345-52。

Hossain AS、Barua UK、Roy GC、Sutradhar SR、Rahman I、Rahman G

スルブタモールと臭化イプラトロピウムとの関連付けが単剤療法よりも効果的な気管支拡張作用を示し、喘息症状の著しい改善をもたらす可能性があることを実証する研究

使用方法と投与量

ATEM®

臭化イプラトロピウム4 mgを吸入したエアロゾル(吸入1回あたり20 mcg)

0.0250グラムの臭化イプラトロピウムのエアロゾル用溶液。

ATEM®による治療は、患者の臨床状態と治療に対する反応性に基づいて、医師によって調整されるべきです。

一般的に私達は2回のスプレーを1日3回、または1日1〜2回のエアロゾルセッションごとに1mlの塗布をお勧めします。

ATEM®臭化イプラトロピウム

ATEM®による治療は、この製品の使用に禁忌がある可能性があることから、その処方の妥当性を考慮して、医師によって定義および管理されるべきです。

患者はまた、臨床像の悪化ではなく望ましくない副作用の出現について速やかに彼に知らせるように注意しながら、医者によって提供されたすべての徴候を注意深く観察するべきです。

薬は子供の手の届かないところに保管することをお勧めします。

妊娠と授乳

胎児および乳児の健康に対する臭化イプラトロピウムの安全性プロファイルを特徴付けることができる研究が存在しないことを考えると、妊娠中およびその後の母乳育児期間中のATEM®の使用をもっぱら症例に限定することが適切であろう本当の必要性のそしてあなたの医者の厳密な監督の下で常に。

相互作用

臨床上の価値がある薬物相互作用は現在知られていない。

禁忌ATEM®臭化イプラトロピウム

ATEM®の使用は、緑内障、前立腺肥大症、または尿閉や腸閉塞の症候群を患っている患者において、有効成分またはその賦形剤の1つに対して過敏症の患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

ATEM®による治療は一般的に安全で忍容性が高いです。

口渇、めまい、心調律障害、便秘および尿閉の症状などの有害反応はめったに観察されなかったが、薬物が中断された後すぐに消えた。

注釈

ATEM®は処方薬です。