非常に高レベルの血中コレステロール（600 - 1200 mg / dL）のために高コレステロール血症は、それ自体では、患者に何の症状も引き起こさない。ホモ接合型家族性高コレステロール血症の非常にまれなケース小児期のコレステロールは、皮膚、腱および目の角膜周辺（角のアーチ）、ならびに肘、膝および臀部の皮膚内部の脂質プレート（黄色腫および黄色腫）に沈着する。
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明らかに患者さんに症状や不快感を与えることはありませんが、高コレステロール血症は心血管疾患の主な危険因子の1つであり、先進国における主要な死因であることの悲しい原因として認識されています。 特に、高コレステロールはおそらく、アテローム性動脈硬化症の出現における最も重要な病因的要素であり、それは徐々にそれが弾力性および程度を減じるところの中および大口径動脈の変性疾患である。
アテローム性動脈硬化症に冒された動脈の内壁には、脂質および免疫細胞沈着物で満たされた炎症性／瘢痕性病変が存在する。 これらの沈着物のために、動脈はより破損しやすくなり、血液の正常な循環に対する障害となり、閉塞の下流の組織に利用可能な酸素および栄養素の量を多かれ少なかれ減少させる。
高コレステロール血症に似ています - 高血圧、太りすぎ、インスリン抵抗性、喫煙、身体の不活発、過剰カロリーによる食事障害（コレステロール過剰、飽和脂肪、アルコール、糖分を含む種）はその1つですその出現の主な危険因子のうち、アテローム性動脈硬化症は、その初期段階では、全く無症状です。 今日、私たちは、大部分の個人において、アテローム性動脈硬化症のプロセスがすでに小児期または遅くても20歳以内に始まることを知っています。 したがって、動脈レベルでの脂質沈着および組織学的変化は、時間の経過とともに悪化し、可逆性（線維化過程）の特徴を失う傾向がある。 ほんの数十年後、約50年以降、アテローム性プラークは狭心症、虚血性心疾患、心筋梗塞、間欠性跛行、勃起不全、脳卒中などの恐ろしい合併症を引き起こすような大きさに達します。 これらの疾患の最も憂慮すべき症状の中で私たちが言及する：特に激しい精神物理学的ストレス、倦怠感および歩行中のけいれんの間、強い圧迫感または狭窄感を伴う胸痛精神的、頭痛。
朝鮮戦争で亡くなったアメリカの若い兵士の死体について行われた1953年の遠い研究で、エノスと彼の共同研究者たちは、 - これらの兵士は心血管疾患の症状を持っていなかったが - １つ以上の冠状血管のうち、３９％が１０〜９０％の狭窄（アテローム斑の肥厚化による狭窄）を有し、そして３％が１つ以上の冠状血管の完全狭窄を有した。 肉眼的に正常な冠状動脈を誇っていたのは23％の兵士だけでした。
1953年以来、他の多くの研究で、アテローム性動脈硬化症のプロセスはすでに小児期に始まり、その発症と進行はコレステロールレベルに関連していることが確認されています。 さらに、小児における高いコレステロール値は、成人における高い値を予測しています。
次に何をする？
高コレステロールは直接の徴候や症状を示さないので潜行性の敵ですが、他方では簡単な血液検査で簡単に識別できます。 これが、20歳から始まるコレステロール値の定期的なモニタリングが賢明で推奨される方法である理由です。 一般に、人生の20年目から始めて、医学的に別段の指示がない限り、症状がなくても5年ごとに試験を繰り返すことが推奨されます。 例えば、高コレステロール血症や高コレステロール血症の素因の場合、医師はより頻繁な分析を推奨するかもしれません。
