ARANDA®レボフロキサシン

ARANDA®はレボフロキサシン半水和物をベースとした薬です。

治療薬グループ：抗菌薬 - 全身用抗生物質

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

アランダ®レボフロキサシン

ARANDA®は、第3世代のキノロンベースの薬として、レボフロキサシンに感受性の細菌によって支えられている呼吸器感染症、皮膚、および付属肢の治療に特に効果的であることが示されています。

ARANDA®の有効成分であるレボフロキサシンは、細胞内微生物、連鎖球菌、腸球菌およびマイコバクテリアに対して特に有効な、第3世代のフルオロキノロン系に属する抗生物質です。

濃度に依存し、長期の抗生物質投与後効果をもたらすその静菌活性は、ジャイレースおよびトポイソメラーゼなどのDNA複製メカニズムに関与する酵素と結合し、不活性複合体を形成する能力によるものである。

細菌増殖速度を制御することによるこれらの複製メカニズムの阻害は、粘膜および組織のコロニー形成を防ぎ、わずか数日の治療で症状の後退を保証する。

しかしながら、場合によっては、不活性化酵素の発現や薬物療法に対する耐性に関与する生物学的標的の改変よりもむしろ排出ポンプの発現などの耐性メカニズムの開始によって抗生物質活性が損なわれることがある。

抗生物質の不適切な使用は、この状態の主な原因です。

ピロリ菌による感染症の治療におけるレボフロキサシン

臨床現場で一般的に使用されている三重または四重療法と同様の有効性を観察しながら、H.Pyloriの根絶におけるレボフロキサシン+リファマイシンからなる抗生物質療法の有効性をテストする研究。

レボフロキサナによる奇形の危機

レボフロキサシンによる抗生物質療法を受けている患者における筋無力症の危機の出現を報告する症例報告。そのような緊急事態は、抗生物質療法の間でさえも医学的監督の重要性を強調しています。

呼吸経路の感染症の治療におけるレボフロキサシンの有効性

重症肺写真の原因となるマイコバクテリウム・キオリネンセに罹患している患者の症状の退行を決定する際に、クラリスロマイシンと組み合わせて、レボフロキサシンの有効性を証明する孤立した研究。

ARANDA®

レボフロキサシン250〜500 mg被覆錠。

一般的に1日に250〜1000 mgのレボフロキサシンを2回に分けて投与する場合の投与量は、患者の生理病理学的特徴、臨床像の重症度、および達成すべき治療目標に基づいて医師が決定します。

病理学の不快な病理学を回避して治療の成功を最適化するために、症状の消失から少なくとも48時間治療を延長することが推奨される。

処方の妥当性とフルオロキノロンの使用に対する禁忌の可能性を評価するために、ARANDA®の使用には慎重な健康診断が必要です。

溶血症状の発生率が上昇しているためにグルコース6リン酸デヒドロゲナーゼ酵素欠乏症を患っている患者、および発症していることがわかっている患者では、薬物を排除する能力が低下している文書化された関節症と腱炎のリスク。

ARANDA®を服用している患者は、薬物誘発性の光線過敏症および紅斑および皮膚の発疹の可能性のある外観を考慮すると、日光への直接の曝露も避けるべきです。

この抗生物質の長期にわたる不適切な使用は、偽膜性大腸炎などの深刻な病理学的状態の原因となる、クロストリジウムディフィシルなどの多剤耐性微生物株の選択をもたらす可能性がある。

妊娠と授乳

レボフロキサシンが胎盤および乳児に薬理学的に活性な濃度でさらされて胎盤関門と乳房フィルターの両方を通過する能力を考えると、前述の禁忌は妊娠およびその後の母乳育児期間にも及ぶ。

ARANDA®療法を受けている患者は、以下の同時摂取に特に注意を払うべきです。

抗生物質の治療効果を低下させる原因となる、キレート錯体を形成する能力を与えられた、二価金属を含む食品、サプリメントおよび薬。
フルオロキノロンによって誘発された尿細管分泌の変化およびその結果としての生物学的効果および付随的効果の強化による、チアザニジン、メトトレキサート、テオフィリン、キサンチンおよびフェニトイン。
抗生物質によって誘発された抗凝固活性の増加による経口抗凝固薬。