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サメ軟骨

サメ軟骨とは何ですか?

サメの軟骨は動物由来の栄養補助食品で、主にインド洋で漁獲されたSuperorder Selachimorphaに属する魚の乾燥および粉砕された骨格から得られます。

サメ軟骨は、「カルチシン」、「カルチレード」または「ベネフィン」を含む様々なフォーマットで市販されている。

通常経口摂取され、関節炎の痛みや乾癬の軽減、創傷治癒の促進、目の合併症の軽減、腸炎の予防のために栄養補助食品として使用されます。 サメ軟骨はまた、 カポジ肉腫の成長の低下におけるその代替的使用または補助剤として知られている

乾癬の治療および関節炎の痛みの軽減のために、局所的な局所使用にする人もいます。

環境への影響

ヒレ取引のためにすでに狩猟されているサメのコレクションは、さまざまな種を - ゆっくりだが確実に - 深刻な人口統計学的リスクの状態に導いています。 これは環境にやさしい漁業ではなく、根本的ではないことに加えて、それは全く不当です。

科学的証拠

黄斑変性症(失明関連年齢)の治療におけるサメ軟骨の有効性に関する研究は、特定の抽出物Neovastat - AE-941を4週間摂取することで、「改善」または「安定化」できることを示唆しています視覚能力

コンドロイチン硫酸グルコサミン硫酸樟脳と組み合わせて皮膚に塗布すると、サメ​​軟骨は関節リウマチに関連する症状を軽減することができます。 しかしながら、この効果は主に樟脳の作用によるものであり、他の成分によるものではないと考えられる。 さらに、皮膚を介したサメ軟骨の吸収を示す研究はありません。

綿密な研究は、経口的または局所的に摂取されたNeovastat - AE-941と呼ばれる特定の抽出物が、外観を「改善し」、そしてプラーク乾癬のかゆみを減らすことができることを示唆しています。

現在入手可能な科学的データはいずれにせよ不十分であり、そして特定の有効性を正確に評価するためにさらなる調査が必要である。

癌に対する無効性

癌の治療におけるサメ軟骨の有効性に関する最初の仮説は、1992年に出版された「Sharks Don't Get Cancer」という本の出版物に起因しています。

カポジ肉腫(非常にまれ)の減少におけるサメ軟骨の有効性に関するいくつかの推測が存在するにもかかわらず、行われた研究のほとんどは経口摂取が癌患者に何の利益ももたらさないことを示しています。 特に、リンパ腫、乳房、結腸、肺、前立腺、進行性およびすでに治療済みの脳腫瘍が考慮されています。

しかし、進行がんの少ない人の治療におけるサメ軟骨の有効性に関するより具体的な研究は不足しています。 明らかに、この種の実験の適用性はほぼゼロです(癌と診断された後に主に代替検査に頼る人は多くありません)。

進行性腎癌の場合、抽出物ネオバスタット - AE - 941を経口投与することによって生存率の増加が得られる可能性がある。 またこの理由のために、抽出物はまれな病気の治療のための薬の研究のためのいくつかの特別なインセンティブを提供する「孤児薬状態」(食品医薬品局 - FDA)を持っています。

サメの軟骨と毒性

サメの軟骨には、アルツハイマー病と筋萎縮性側索硬化症の発症に関連するいくつかの潜在的に有毒な分子が含まれています。 これらは大きな魚に豊富に存在する環境汚染物質であり、主なものは水銀です。

投与量

サメ軟骨の適切な投与量は、年齢、健康状態、病気、その他の症状など、さまざまな要因によって異なります。

現時点では、推奨用量を決定するために利用できる十分に正確な情報はありません。 それは天然物ですが、特に非常に高い投与量でそれが安全であることは確かではありません。

さまざまな製品のラベルに記載されている情報に従い、使用前に薬剤師または医師に相談することをお勧めします。

セキュリティと副作用

最大40ヶ月間経口で、または最大8週間にわたって皮膚に摂取した場合、サメ軟骨は「おそらく安全」と見なされます。

それは悪い味と香りがします。 いくつかのケースでは、吐き気、嘔吐、胃の痛み、便秘、動脈性低血圧、めまい、高血糖、血中カルシウム濃度の上昇、および疲労感がその使用に関連しています。

妊娠中または授乳中のサメ軟骨摂取の安全性について十分に信頼できる情報は得られていない。 したがって、それらを使用しないことをお勧めします。

サメの軟骨はカルシウムレベルを過度に上昇させる可能性があるので、カルシウム血症のレベルがすでに高すぎる人々は使用しないでください。

法的紛争

2004年の夏、プロデューサーの "Lane Labs"は "BeneFin"の宣伝を中止するよう命じられました。

主な理由は、抗がん効果と潜在的な副作用に関する十分な科学的研究が不足していたことです。

このため、FDAは「Lane Labs」に製品の購入者全員に金銭的報酬を支払うように命令しました(1999年から開始)。