生理

モーターユニット

骨格筋線維は運動単位で互いに会合する。 この構造化は、そうでなければ単一の線維細胞のレベルに限定される、筋肉短縮の「制御」を高めるための基本である。

運動統一とは何ですか?

筋肉は運動ニューロンのプール (ファミリー)によって神経支配されています 。 神経細胞の数を筋線維細胞の数と比較すると、運動ニューロンは刺激される線維よりはるかに劣っていることがわかります。 論理の問題として、各運動ニューロンはいくつかの線維細胞の神経支配に関与しており、そしてSherringtonの定義によれば、神経成分と筋肉成分との間の関連はMOTOR UNITを構成する。

運動単位の各フィブロセルロースは、運動単位の相互作用を排除する運動板 (神経筋接合部、神経と線維との間)を1つだけ有する。 これに照らして、そして運動ニューロン刺激がそれによって支配される全ての線維の同時収縮に対応するという事実を考慮すると、運動 単位は神経系が制御することができる筋肉組織の最小量であると述べることが可能である。モーター=運動の機能単位。

モーターユニットの成長と定義

発達中、筋繊維はまだ運動板を十分に備えていないので、それらはまだ十分に神経支配されていない。 運動機能単位を後に完成させる運動ニューロンは、筋繊維によって放出される栄養因子の刺激に続いて縦方向に成長しますが、「開放口」を残すのは、身体が運動系を完成する効率です; 成長中の運動ニューロンの数を分析すると、それらの数は成人で一般的に観察される数よりも多いことが明らかになった。 これは、様々な運動単位の迅速な完成を保証するために、生物が多数の運動ニューロンの発達を可能にするが、それは決定的なものを除いてすべてアポトーシスを起こす(細胞死)ために起こる。 選択された運動ニューロンは、この時点でのみ栄養因子の分泌を妨害するようになる繊維に到達する最初のものである。 すでに述べたように、運動単位には複数のニューロンが共存できません。 成長の場合には、これは限られた期間だけ起こることができます。それを超えると、多すぎる神経細胞が排除されます。

モータユニット共存

モーターユニットは同時に契約しません。 それらは、疲労現象を防ぎ、そして時間の経過とともに収縮性送達を保証するために非同期的に作用する。

さらに、個々の運動単位の筋繊維は隣接していないが、全筋肉量の約20〜30%の周囲空間を占める他の官能基の筋繊維と混合されている(それ自体は神経支配されている)。

運動単位の性質は、同じ筋肉内でも 組織間でも大きく異なります。 また、それぞれの単一の運動単位に存在する筋繊維の数もかなり異なり、「繊細で精密な」動き(目、手など)を受ける筋肉ではずっと少なくなります。 実際には、単一のモータユニットによって支配されるファイバの数が少ないほど、応力を加えられたモータユニットの数を増減することによって中央制御が大きくなる。

さまざまなモーターユニットは、次の点で互いに異なります。

  • 収縮の時間(最大力の発生に必要な期間)。
  • 単純な衝撃のピーク時に力が発達しました。
  • 破傷風の間に発生する最大強度( 破傷風は非常に短時間で送達される多数の活動電位に対応する )。
  • 破傷風後の収縮力の低下。

分類

上記のパラメータに基づいて、モーターユニットは3つの主要なクラスに分けられます。

  • 遅い(レンズ−S):一回のショックまたは破傷風ショック後の力が小さく、収縮時間が遅い(> 50ミリ秒−ms)。 彼らは通常赤い繊維(タイプI)を含んでいます。
  • 速く疲れやすい(速くて疲れにくい - FF):最高のスピードと強さを誇りますが、ほとんど抵抗はありません(2分後には力が75%減少します)。 それらは白色繊維(タイプIIB)からなる。
  • 速い耐性(速いと耐性 - FR):彼らは上記の2つの間の中間的な特性を持って、収縮時間は短くて高い強度です。 2 'で、彼らは開始時に与えられた力の75%以上を保持します。 通常白い繊維(タイプIIA)でできています。

NB 。 各モータユニットは同じカテゴリに属する​​ファイバのみを供給し、一般的にはモータユニット/ファイバタイプの関連は今述べたものだけであることが示されている。

運動単位は各被験者の運動特性を決定する。 それらは訓練によって部分的に修正することができ、そして別の代謝よりもむしろ1つの代謝に向ける(特にFR)が、本質的にそれらの性質は変えることができない。

参考文献:

  • 運動の神経生理学 解剖学、バイオメカニクス、運動学、診療所 - M. Marchetti、P。Pillastrini - Piccin - ページ29-30。