バナジウム［Ｖ］：原子番号２３の化学元素。 それは金属に見られる元素であり、結果としてそれは合金の生産のための冶金学で使用されます。
研究はバナジウム化合物の投与がクロムのそれに匹敵する方法で真性糖尿病の症状を軽減できることを示した。 しかし、それは言及する価値があります：
- 金属バナジウムは生物学的に活性ではない
- バナジウムイオンは、いくつかのホスファターゼ（特に、ホスホチロシン - ホスファターゼまたはＰＴＰ）の潜在的な阻害剤を所有し、そしてまたインスリン受容体の失活を阻害することによって作用する。
- ペルオキシバナジン酸イオンは酸化促進還元特性を有する。
バナジウムの有効性は、独特の血糖降下作用のおかげで、 真性 糖尿 病の治療に応用できる可能性があります。 特定の薬理学的メカニズムは、低ホルモンレベルであっても組織の感受性の増加によって支持される、内因性インスリン作用の最適化に基づいています。 一方、実験結果は用量依存的であり、有効成分の有毒な可能性のために、慢性治療で達成することができない高い薬理学的濃度で得られる。
現在のところ、唯一の確実性は、バナジウムがグローバルに作用するのではなく、むしろインスリン作用を最適化することによって選択的であるということであるが、その代謝効果はインスリン模倣機序に依存し得ることは証明されていない。
バナジウムのRDAはなく、その欠乏症はヒトでは報告されていません。 それは高レベルの血中トリグリセリドとコレステロールをもたらしそして心臓癌のような病気に対する感受性を高めると思われる。 バナジウムの必要性を補うには、1日の摂取量10 - 100 µgでおそらく十分です。
バナジウムサプリメント
バナジウムは、大根、小麦、黒コショウ、ディル、パセリ、貝などのさまざまな食品に低濃度で含まれています。 その減少した（しかし十分以上の）食物利用可能性は、硫酸バナジルの形で市販しているいくつかの栄養補助食品ブランドによって容易に利用されてきました[VOSO 4 ]。
追加のバナジウムの吸収は乏しく（5％未満）、その大部分は糞便中に排泄されます。 吸収されたバナジウムは、高分子量と低分子量の両方の錯体の形で尿中に排泄され、一定量が胆汁を通して排出されます。
これらの店頭販売製品のいくつかのラベルには、硫酸バナジルがインスリンの血漿同化レベルを高めることが結果として生理学的同化能力を高めることが示されているが、上で報告されたことから（従って文献において）それはまたそれがあるインスリン - 模倣機能を果たすという最小の確率（証明されていない）で。 これは、前述の会社によって宣言された有効性が全く不当であることを示唆しています。
消費者が硫酸バナジルベースのテストサイクルを実施することを決定した場合、彼は以下のことを行うべきである。
バナジウム投与後のインスリン代謝に対するプラスの効果は、有害な副作用を引き起こす可能性がある非常に高い薬理学的投与によって正当化されます。
無謀なバナジウムベースのサプリメントから派生したこれらの可能性のある毒性効果の中には、次のものがあります。
NBインスリン依存性および免疫障害のある糖尿病患者は、バナジウムベースの製品を絶対に使用してはいけません。
との望ましくない薬物相互作用
- ワルファリンとクマジン：凝固困難
- アスピリンやExuberaなどの血糖降下薬：血糖恒常性に対する悪影響の増加。
参考文献：
- バナジウム作用のメカニズム：インシュリンミメティックまたはインシュリン増強剤 ［Ｃａｎ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ ２０００年１０月； Ｃｈｅｍ。 ７８（１０）：８２９〜４７］
- バナジウムと糖尿病：膵臓と末梢のインスリン様作用 - [Ann Pharm Fr 2000 Oct; 58（5）：531]
- ラットにおける局所脳内グルコース利用に対するバナジウムの効果 - Marfaing-Jallat P、Penicaud L.。 1993年8月。 54（2）：407から9]
- 対照および糖尿病ウサギから単離された腎皮質細管におけるバナジウムおよびメトホルミンによる糖新生の阻害 - Kiersztan A et al。 - ［Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ。 2002年4月1日。 63（7）：1371から1382]。
