DORICUM®フルオシノロンとネオマイシン

DORICUM®は、フルオシノロンアセトニドと硫酸ネオマイシンをベースにした薬です。

治療グループ：眼科 - 抗菌薬

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症ドリコム®フルオシノロンおよびネオマイシン

DORICUM®は、結膜炎、角結膜炎、眼瞼炎、強皮症などの眼疾患や術後の反応の治療に適応されています。

作用機序DORICUM®フルオシノロンとネオマイシン

DORICUM®は、眼科疾患の完全な治療に有用な、異なる生物学的特性を特徴とする2つの重要な有効成分の治療活性を結び付けます。

より正確には、ネオマイシンは細菌リボソームサブユニットの活性の阻害、したがって細菌合成の関連過程の阻害を介して行われる広域スペクトル静菌活性を有する抗生物質であり、一方フルオシノロンは強いコルチゾンを有するヒドロコルチゾンから誘導されるステロイドである。抗炎症活性は、リポコルチンAの発現を誘導する能力によって保証され、それによって炎症メディエーターの合成に有用な分子事象の進行を阻害する。

前述の生物学的活性は、点眼によって投与される２つの有効成分の優れた薬物動態学的特性によっても最適化され、全身吸収、したがって相対的な潜在的副作用を著しく減少させるのに有用である。

実施した研究と臨床効果

ネオマイシンからの過敏化

J Med Case Rep。2008年2月23日; 2：57。 doi：10.1186 / 1752-1947-2-57。

白内障手術後の点眼薬によるネオマイシンの重篤な副作用の出現を報告し、術前の注意深い病歴の重要性を強調する症例報告。

協会のアロエとネオマイシン

Acta Pol Pharm。 2003 Jan-Feb; 60（1）：31-9。

点眼薬におけるネオマイシンとアロエの関連の有効性を評価する研究。この結合はネオマイシンの抗生物質活性を維持しながらも、皮膚軟化剤および爽快な作用を保証し得る。

術後相における大腸のネオマイシン

目（愛）。 1994; 8（Pt 5）：550-4。

術後段階におけるネオマイシンとベタメタゾンなどのコルチコステロイドとの関連の有効性を実証する研究。明らかに感染性のものを含む術後合併症の可能性を予防するのに有用である。

使用方法と投与量

ドリカム®

0.5 gのネオマイシン硫酸塩および0.04 gのフルオシノロンアセトニドの点眼剤。

投与量および相対投与量計画の定義は、患者の臨床状態を考慮に入れた担当医の責任である。

一般的に、1日に2〜4回点眼剤の1〜2滴を結膜嚢に直接注入することをお勧めします。