麻薬

KENACORT®トリアムシノロンアセトニド

KENACORT®はトリアムシノロンアセトニドをベースにした薬です。

治療グループ:非関連全身コルチコステロイド

適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌

適応症ケナコート®トリアムシノロンアセトニド

KENACORT®は、ステロイド剤の投与が必要とされる炎症性疾患とアレルギー性疾患の両方の治療に、筋肉内注射の形で使用されています。

さらに、関節内および口腔内注射に頼る可能性は、関節および腱の炎症性疾患の最適な管理を可能にする。

作用機序KENACORT®トリアムシノロンアセトニド

KENACORT®に含まれるトリアムシノロンアセトニドは全身的なコルチコステロイドで、筋肉内および関節内での使用に適しており、経口投与のコルチコステロイドよりもはるかに長い作用期間を保証します。

しかしながら、これらのように、それは同じ作用機序、すなわちホスホリパーゼA 2を阻害することができそしてその結果アラキドン酸の利用可能性を減少させることができる酵素リポコルチンの発現を誘導することで作用する。

出発基質の濃度が低下すると、ロイコトリエン、プロスタグランジンおよびプロスタサイクリンなどの炎症性メディエーターが適度に合成され、その結果として炎症プロセス全体および関連する組織損傷が制御される。

その活性の後、活性成分は、主にヒドロキシル化プロセスによって肝臓レベルに代謝され、続いて腎臓を介して排泄される。

実施した研究と臨床効果

ケナコートとカタラッタ

トリアムシノロンの硝子体内投与は、ブドウ膜炎患者における白内障摘出後の術後炎症の抑制に特に有効であることが示されており、したがって全身性ステロイドの使用および関連する副作用を控えめにしている。

トリアムシノロンと術後疼痛

トリアムシノロンアセトニドの投与は、腰椎摘出術後の術後疼痛および関連するオピオイドの必要性を軽減するのに有用であり、入院時間を有意に短縮することが示されている。

トリアムシノロンと皮膚疾患

多数の臨床的証拠から、トリアムシノロンアセトニドの筋肉内投与が、良好な耐容性および非常に高い有効性を考慮すると、全身的アプローチを必要とする多くの慢性皮膚病理学的治療のための一次療法と考えられるべきである。

使用方法と投与量

注射用 KENACORT(登録商標) 懸濁液、1mlあたりトリアムシノロンアセトニド40mgバイアル:使用されるべき投与量および投与経路は、治療上の必要性および臨床上の必要性に適応して、患者によって異なる。

全身投与(筋肉内投与)または局所投与(関節内投与)のいずれであっても、投与量および複雑な接種操作を選択することが困難であるため、治療期間を通して医学的管理が必要です。

ケナコート®トリアムシノロンアセトニド

KENACORT(登録商標)の特定の製剤は、投与量の可能な補正および複雑な投与方法の両方のために、治療を通して医学的管理を必要とする。

トリアムシノロンの長期作用は明らかに慢性的な経過をたどる炎症性病状の治療に適応しますが、急性のものでは推奨されません。

これらの有効成分の抗炎症作用は、免疫戦略の予防効果を低下させると同時に、潜伏感染症または新たな感染症の再活性化のリスクを高めることによって免疫監視を低下させる可能性があります。

臨床症状を悪化させるこれらの薬の能力のために、肝臓、腎臓、心血管、胃腸、神経、精神および糖尿病を患っている患者に特に注意を払うべきです。

それは6歳未満の薬を投与しないことをお勧めしますKENACORT®の接種中に医療専門家によって支援される

さらに、神経症状があると、知的なコミットメントを必要とする活動を実行することが危険になる可能性があります。

妊娠と授乳

実験用モルモットで行われたいくつかの実験的研究は、コルチコステロイドがどのようにして血液 - 胎盤関門を容易に横切って胎児の健康に深刻な影響を及ぼし得るかを示しています。

妊娠中に服用した場合のトリアムシノロンの安全性プロファイルを明確にすることができるこれらの証拠および臨床試験の欠如は、妊娠期間全体およびその後の母乳育児期間中のこれらの薬物の使用に対して忠告するものである。

投与は、副腎機能低下症を排除するために新生児の副腎機能を監視するように注意しながら、真に必要な場合および厳密な医学的監督の下でのみ正当化され得る。

相互作用

コルチコステロイド療法の有効性は、トリアムシノロンアセトニドの薬物動態学的特性および生物学的有効性を変化させる可能性がある他の活性成分の同時摂取によって深刻に損なわれる可能性がある。

アムホテリシンB、抗コリンエステラーゼ、シコリスポリン、ジギタリス配糖体、エストロゲン、肝臓酵素の誘導剤、ケトコナゾール、筋弛緩剤およびNSAIDについて、関連する研究が行われており、問題の薬物と上記の原則の両方で観察される有意な薬物動態変化に関する懸念アクティブ。

禁忌ケナコート®トリアムシノロンアセトニド

KENACORT®の使用は、全身感染症、特発性紫斑病性血小板減少症、小児患者、および有効成分またはその賦形剤の1つに対する過敏症の場合には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

KENACORT®を使用すると、コルチゾン薬に基づく抗炎症療法と同じリスクにさらされます。

コルチコステロイドの全身作用によって決定される複雑な総体的症状には、発赤、痛み、低色素沈着、萎縮および無菌性膿瘍を特徴とする一連の局所反応が追加されており、これらは薬物の特定の投与経路に関連している。

他のコルチゾン療法と同様に、KENACORT®の摂取により、特に長期間継続した場合、または高用量で行われた場合、次の要因によって変化が決定される可能性があります。

- 骨粗鬆症、骨折、およびミオパチーのリスクが高い筋骨格系。

- 神経学的症状および精神症状を伴う神経系のもの。

- 粘膜の保護に失敗した胃腸管のため、潰瘍のリスクが増加する。

- 視床下部 - 下垂体軸の変化、窒素バランスの無効化および炭水化物代謝の変化を伴う内分泌代謝構造の変化。

- ナトリウムの保持と心血管機能に対する潜在的に危険な高血圧を伴う電解質バランス。

注釈

KENACORT®は医療処方でのみ販売可能です。

スポーツ競技中に治療上の必要性なしにKENACORT®を使用することはドーピングです。