SOBREPIN®はSobrerolベースの薬です
治療薬グループ:粘液溶解薬
適応症アクションメカニズム研究と臨床効果使用方法と投与方法警告妊娠と授乳中禁忌禁忌適応症ソブレピン®ソブレロール
SOBREPIN®は、粘稠な粘液を特徴とする呼吸器疾患の治療に使用されています。
作用機序SOBREPIN®Sobrerol
SOBREPIN®はSobrerol、古典的なテルペン構造によって特徴付けられる有効成分に基づく薬であり、強力な粘液溶解作用および粘膜調節作用をもたらします。
経口摂取すると、実際には、薬物は胃腸管から急速に吸収され、すでに60分後に気管支分泌物に集中し、3時間以上持続し、その後、肝代謝後、腎臓を介して不活性代謝物の形で排泄される。
粘膜調節作用は有効成分の流動学的性質によって決定され、それがいったん呼吸環境に達すると水を吸い込み、粘液を水和させそしてその粘度を著しく低下させる。
これらすべてはまた、気道上皮の粘液線毛活動の増加を促進し、したがって、痰のより効果的な排除を可能にし、これは明らかに密度が低く粘性が低いように見える。
実施した研究と臨床効果
ソベロールと肺高血圧
Int Arch Allergy Immunol。 1995 May-Jun; 107(1-3):272-4。
Sobrerolによる治療が間質性線維症を改善し肺高血圧症のリスクを減らすことができる方法を実証する実験的研究
呼吸器炎症性疾患におけるソベロール
呼吸。 1986; 50(3):202から17。
Sobrerolのような粘液溶解薬の使用が慢性炎症性呼吸器病態の再悪化のエピソードの発生率と重症度をどのように減少させ、それによって罹患患者の生活の質を改善できるかを実証する興味深い研究。
気管支切片のソベロールおよび物理化学的性質
呼吸。 1981; 42(2):105-9。
Sobrerol療法が慢性呼吸器疾患に罹患している患者の気管支分泌物のレオロジー特性をどのように有意に向上させることができるかを実証する日付のついた研究で、粘液線毛クリアランスの明らかな改善も保証します。
使用方法と投与量
SOBREPIN®
5mlの製品あたりのソブレロール40mgのシロップ。
Sobrerolの300 mg経口懸濁液用に造粒しました。
SOBREPIN®のために提供される投与量と摂取のタイミングは、患者の臨床的特徴に基づいてあなたの医者によって確立されなければなりません。
原則として、成人では1日2回、1杯の水または10〜20mlのシロップに1日2回溶解することをお勧めします。
ソブレピン®ソブレロール
SOBREPIN®の摂取には、処方の適切性を明確にし、薬物の使用に対する禁忌の存在を評価することを目的とした慎重な健康診断が必要です。
代謝能力が損なわれていることを考えると、SOBREPIN®の使用における特別な注意は、実際、重症の肝臓や腎臓の病気にかかっている患者によって提供されるべきです。
気管支閉塞を誘発する可能性のある喀痰量の著しい増加を考えると、去痰能力が低下した患者にも同じ注意を払うべきである。
顆粒剤中のSOBREPIN®はアスパルテームとソルビトールを含んでいるため、フルクトース不耐症、グルコース - ガラクトース吸収不良、スクラーゼ - イソマルターゼ不全およびフェニルケトン尿症の患者には禁忌です。
シロップ中のソブレピン®にはエタノールが含まれているため、小児科医やスポーツ患者には禁忌であり、パラヒドロキシ安息香酸エステル類、強力なアレルギー誘発力を持つ賦形剤が含まれています。
妊娠と授乳
Sobrerolの胎児および乳児の健康に関する安全性プロファイルをテストすることができる研究がないため、前述の禁忌は妊娠中およびその後の母乳育児期間中のSOBREPIN®の使用にも当てはまります。
相互作用
現時点ではSobrerolを妨げることができる有効成分は知られていません。
禁忌ソブレピン®ソブレロール
SOBREPIN®は有効成分またはその賦形剤の1つに過敏な患者および2歳未満の患者には禁忌です。
望ましくない影響 - 副作用
SOBREPIN®の使用は胃腸の副作用および呼吸療法の発症を決定できます。
過敏症に関連する有害反応は一般的にまれでした。
注釈
ソブレピン®は非処方薬です。