薬理学をより明確に定義するために、それは学際的なコレクターとして考えることができます。 それは認識を扱う分野です：
薬物の、あるいは各薬物の出所、マクロおよびミクロの形態学的側面を知ること。
乾燥などの作業工程を経た後でさえも、薬物と供給源の除去。
信頼性と薬物汚染、その特徴的な要素の分析から始めます。
両方ともその品質に影響を与えることを心に留めておいて、それはもはや最適ではないでしょう。
認識プロセスは私達に薬の正しい起源そして信憑性を識別し、薬自体に加えられる可能性のある詐欺を査定し、そしてまたそれ自身薬の識別に依存している質の判断を表現するように導く。 認識が植物の種類の評価基準、例えば薬物の巨視的および微視的分類に関連する組織を前提とする場合、やはり薬物の健康使用の質を評価することを目的とした微生物学的評価が必要である。
エキナセアのような抗ウイルス作用があるとしたら、それが巨視的および微視的に認識されたならば、その健康特性は評価されなければなりません。 実際には、薬が由来する植物は悪天候の中でひどく栽培されており、抗ウイルス剤の原理の開発を許可していない可能性があります。 これを評価するためには、微生物学的試験を用いてin vitroで薬物の有効性を調べることが必要である。 ある量の薬がある結果を決定しなければならないならば、私はそれが優れた、良い、乏しい、または無効な性質を持っているかどうかを確かめるためにテストに行きます。 特にその薬が抗ウイルス薬であるかどうかを判断しなければならない場合は、化学的評価も必要です。 私は有効成分を評価するために最も適切な抽出および同定モデル、したがって植物化学的評価基準を知る必要があります。 単位重量あたりの有効成分量が最善の抽出方法で得られなければならないことがわかっていれば、その薬物が優れた、良い、または価値が低いかどうかを判断し、不適切な条件で栽培されたか、異常な農薬で処理または汚染されたか収穫後の劣化を被った。 したがって、薬物の化学的特性に基づいて評価も行う必要があります。 最後に、私はその薬が人体に有毒であり得るかどうかを評価することができ、そしてしなければなりません。 毒性値は、広範囲の毒性値を概説するために、インビトロ、モルモットについてインビボ、そしてまたヒトにおいて臨床レベルで決定される。
これらのツールは、その品質と健康への応用のためのアイデンティティにおける薬物同定の全体像を概説するための薬理学に役立つ。 したがって、薬理学は、微視的および巨視的、植物化学的、生物学的および毒物学的レベルで薬物の同一性および質を決定するために、植物学的、化学的、生物学的、毒物学的および微生物学的側面を利用する学際的対象として定義することができる。
