麻薬

グリセオフルビン

グリセオフルビンは、 ペニシリウムの特定の株によって産生される天然起源の抗真菌薬(または抗真菌薬)薬です。

ボリコナゾール - 化学構造

グリセオフルビンは、主に表在性真菌感染症の治療に経口で使用されます。

適応症

何を使うのか

グリセオフルビンの使用は以下の治療に適応されます。

  • 皮膚の真菌症。
  • 爪の真菌症(爪真菌症)。
  • 頭皮の真菌症。

通常、グリセオフルビンは、局所局所療法が有効ではない場合に、上記の真菌感染症を治療するために使用されます。

警告

グリセオフルビンは光線過敏反応を引き起こす可能性があるため、薬による治療中は太陽や紫外線に直接さらさないでください。

ペニシリンに対する過敏症が認められている患者にグリセオフルビンを投与する場合は、グリセオフルビンに対しても過敏性である可能性があるため、注意が必要です。

グリセオフルビンによる治療が長期間続く場合、患者の肝臓および腎臓機能を決定するために適切な血液検査および適切な検査を実施する必要があるかもしれません。

グリセオフルビンは、尿中のバニルマンデル酸の定量に関するテストの結果を変える可能性があります。

グリセオフルビンは、機械を運転したり使用したりする能力を変える可能性がある副作用を引き起こす可能性があるので、細心の注意を払うべきです。

相互作用

グリセオフルビンは経口避妊薬の有効性を低下させる可能性があります。 したがって、薬物による治療の全期間中およびその終了から少なくとも1ヶ月間は、追加の避妊方法を採用する必要がある。

グリセオフルビンは抗凝固薬の効果を低下させる可能性があります。

グリセオフルビンとバルビツレートの併用投与は、グリセオフルビン自体の治療効果を低下させる可能性があります。

最後に、グリセオフルビンはアルコールの影響を増大させる可能性があるので、そのような関連は避けなければならない。

いずれにせよ、あなたが処方薬を服用している、または最近服用したことがあるかどうかは、医師に知らせる必要があります。

副作用

グリセオフルビンは、すべての患者がそれらを経験するわけではないが、様々な種類の副作用を引き起こす可能性がある。 これは各個人が薬に対して持っている異なった感受性に左右される。 したがって、すべての有害作用が各患者で同じ強度で起こるとは言われていません。

グリセオフルビン治療中に発生する可能性がある主な副作用は以下のとおりです。

アレルギー反応

グリセオフルビンは敏感な人にアレルギー反応を引き起こす可能性があります。 これらの反応は以下のような症状として現れます。

  • 皮膚の発疹
  • じんましん;
  • 血管性浮腫。

皮膚および皮下組織障害

グリセオフルビンによる治療は、光線過敏反応、多形性紅斑および中毒性表皮壊死の発症を促進する可能性があります。

神経系疾患

グリセオフルビン療法は以下の原因となります。

  • 頭痛;
  • めまい;
  • 感覚異常;
  • 動きの調整が減少しました。
  • 末梢神経障害

精神障害

グリセオフルビンによる治療は不眠症や精神的混乱を引き起こす可能性があります。

代謝と栄養障害

グリセオフルビンはポルフィリンの代謝を妨害する可能性があるので、薬物による治療は間欠性ポルフィリン症の発症を助長する可能性がある。

消化器疾患

吐き気、嘔吐、下痢がグリセオフルビンによる治療中に起こることがあります。

血液およびリンパ系疾患

グリセオフルビンに基づく治療は以下の発症を促進する可能性があります。

  • 白血球減少症、すなわち血流中の白血球数の減少。
  • 顆粒球減少症、すなわち血流中の顆粒球数の減少。

顆粒球減少症の出現により、薬物による治療を中止する必要があるかもしれません。

感染症

グリセオフルビンによる治療は口腔カンジダ症(ツグミ)の出現を促進することがあります。

その他の副作用

グリセオフルビンによる治療中に起こる可能性のあるその他の副作用は次のとおりです。

  • 無力症;
  • のどが渇いた。
  • 一時的な難聴
  • タンパク尿、すなわち尿中のタンパクの存在。
  • それを患っている患者における全身性エリテマトーデスの悪化。

オーバードーズ

あなたがグリセオフルビンの過剰摂取をしたと疑うならば、あなたはすぐにあなたの医者に連絡するか、すぐに最寄りの病院に行かなければなりません。

アクション機構

グリセオフルビンは、局所的に使用された場合には皮膚および爪に浸透することができず、その結果としてその殺菌作用を発揮することができないので、表在性真菌症の治療に経口で使用される。

実際、経口摂取されると、グリセオフルビンはケラチノサイト(ケラチン前駆体を構成する細胞)に、そして最後にケラチン自体に取り込まれることができる。 グリセオフルビンのケラチンへの取り込みのおかげで、それ故に、真菌細胞の増殖を防ぐことが可能である。 さらに、グリセオフルビンは真菌DNAの合成を直接妨害することもできる。

使用方法 - ポソロジー

グリセオフルビンは錠剤として経口投与に利用可能である。

治療を成功させるためには、服用する薬の量に関して、投与頻度に関して、そして治療自体の期間に関して、医師の指示に慎重に従うことが不可欠です。

しかしながら、治療に通常使用されるグリセオフルビンの用量は、単回投与または分割投与で摂取される、1日当たり500〜1000mgの薬物である。

治療期間は治療される真菌感染症の種類と重症度によって異なります。

妊娠と授乳

グリセオフルビンは妊娠中の女性には使用すべきではありません。なぜなら、このカテゴリーの患者さんには、薬の起こりうる効果についてのデータが不十分だからです。

一方、母乳育児中の母親は、グリセオフルビンを服用する前にまず医師の診察を受けなければなりません。

禁忌

グリセオフルビンの使用は、以下の場合には禁忌です。

  • グリセオフルビン自体に対する既知の過敏症を有する患者において。
  • ポルフィリン症患者
  • 肝疾患患者
  • 全身性エリテマトーデス患者
  • 妊娠中です。