BIOCALCIN® - サーモンカルシトニン

BIOCALCIN®はサーモンカルシトニン薬です

治療グループ：骨代謝に影響を与える薬

BIOCALCIN® - サーモンカルシトニン

BIOCALCIN®は悪性腫瘍、副甲状腺機能亢進症およびカルシウム中毒に関連する高カルシウム血症の治療に適応されます。

骨粗鬆症やパジェット病やスデック病などのさまざまな種類の症候群の治療に同じ薬が使用されています。

作用機序BIOCALCIN® - サーモンカルシトニン

BIOCALCIN®は、実験室で組み換えDNA技術を介して得られる合成サケカルシトニンをベースとした薬剤で、一般的な抽出手順に伴うリスクはありません。

非経口的に注射されると、それは骨代謝に作用し、続いて腎臓レベルで代謝され、そして尿を通して排泄される。

甲状腺の傍濾胞性C細胞によって生理的に分泌されるこのタンパク質ベースのホルモンは、腸レベルで作用して、副甲状腺ホルモンと協調して正常な骨代謝を制御し、腎臓レベルで栄養補給を通して導入されるこの要素の吸収を減らします。骨組織のレベルで、カルシウム排泄を促進し、そしてビタミンDの活性化を阻害し、破骨細胞の骨吸収促進活性をブロックする。

特定の細胞受容体との相互作用のおかげで可能な前述の作用は、パジェット病のような疾患におけるその使用を正当化する顕著な鎮痛および抗炎症活性を伴う。

実施した研究と臨床効果

吸入によるサルモンカルシトニン。

吸入によって摂取されるサケカルシトニンの薬物動態学的および臨床的特徴を特徴付けることを試みる研究はさまざまである。 主な問題は、気道のレベルで発現されるプロテアーゼによって表されるようです。

2.臨床現場におけるカルシトニンの口腔形態の重要性

実験的研究は、骨粗鬆症のような慢性疾患の治療におけるサケカルシトニンのための新しい医薬製剤の重要性を実証している。 酵素的消化に対するホルモンの感受性に関連する限界は、治療をより効果的にすることができる新しい放出方法の設計によって克服されるかもしれません。

骨粗鬆症性疾患の治療におけるカルシトニン

サケカルシトニンによる処理は、ヒト軟骨におけるプロテオグリカンおよびコラーゲンの合成を増加させるのに有効であることが示されている。 この特性は、変形性関節症の治療に重要になります。

使用方法と投与量

バイオカルシン®

50または100IUサーモン合成カルシトニンの注射用、筋肉内および皮下アンプル：

この薬の投与は、骨疾患または全身性疾患の治療に専ら医療専門家によって行われるべきです。

通常、緩徐静脈内接種経路は高カルシウム血症の治療に用いられ、一方、骨粗鬆症および骨組織障害は筋肉内または皮下投与によって治療される。

投与量は彼の生理病理学的条件に基づいて患者ごとにかなり異なります。

警告バイオカルシン® - サーモンカルシトニン

副作用を最小限に抑え治療効果を最大限に引き出すために、BIOCALCIN®による治療は、必ず専門の医師によって定義および監視されなければなりません。

腎機能低下、肝疾患および心不全の患者で、定期的な健康診断を定義する必要がある患者には、特に注意を払うべきです。

不快で危険な副作用の出現を避けるために、カルシトニンを服用する前に、有効成分またはその賦形剤のいずれかに対するアレルギーの皮膚テストによる管理を行うべきです。

このホルモンによる治療は、特に時間が経つと、抗カルシトニン抗体の出現を促進し、治療の治療効果を低下させる可能性があります。

妊娠と授乳

薬物の重要な代謝効果および妊娠中に服用したときのカルシトニンの安全性プロファイルを特徴付けることができる研究の欠如は、妊娠および授乳の期間にも禁忌を拡張します。

相互作用

現時点では、薬理学的に関連性のある相互作用の存在を実証した、またはBIOCALCIN®の薬理学的有効性を著しく変動させる可能性のある薬物動態研究はありません。

禁忌BIOCALCIN® - サーモンカルシトニン

BIOCALCIN®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏症の患者には禁忌です。

望ましくない影響 - 副作用

BIOCALCIN®の使用は、吐き気、嘔吐、下痢、血管運動現象および手のチクチクするような副作用の出現と関連している可能性があります。

よりまれに、皮膚発疹の出現および様々な性質のアレルギー症状が観察されたため、治療を中止する必要がありました。

注射部位での局所的反応が異なる患者において観察されている。

注釈

BIOCALCIN®は厳格な医療処方の下でのみ販売することができます。